Способ получения фтористого натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 5812
Автор: Сажин
Текст
ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа получения фтористого натрия.О выдаче патента опубликовано 31 июля 1928 года. действие патента распространяется на 15 лет от 31 июля 1928 года.Для получения фтористого натрияприменяют сплавденце фтористого каль- ,ция с содой и кремнеземом. прц чемколичество реагирующих веществ рас-считывается по уравнению:СаРа+2 Мав СО, + 810, = 2 ХаР -, -+ СаСО, + Жа 810,с избытком песка и соды, В предлагаемом способе, плавикового шпата берется более двух молекул на молекулукремнезема, и расчет ведется цо уравнению:2 СаР, + 810, + 2 Ха,СОв = 4 Ха 1(++СаСО, +Са 810,+СОс избытком в 1,3 до 1,6 раза болеефтористого кальция, против требуемогоуравнением, и с почти теоретическимколцчеством песку и соды.Прц сплавлении кварц, в зависимо- ,сти от устройства печи, вносится врасплавленную смесь СаР. и БааСОвйлц же частью плавится вместе с указанными веществамц, а остающееся ко-,личество добавдяется после расплавления смеси, при чем в зависимости отхода плавки для получения вполнежидкой смеси приходится иногда де.дать те пли иные изменения в составе,шлихты, Процесс требует тщательного химического контроля: в случае излишне длительной плавки содержание БаР в сплаве резко понижается. После окончания реакции охлажденная смесь размалывается, ц образовавшийся фтористый натрцй извлекается теплой водой.Получаемый при нормальном ходе работ сплав содержит от 26 до 33", ХаР. Фтористый натрий црц этом спссобе почти всегда содержит незначительную примесь соды 1 до 0,5 оя и кремнефтористого и кремнекислого натрия: в зависимости от чистоты взятой для плавки соды продукт может оыть загрязнен примесью Ха С 1 и Хаа 80 Водный раствор выпаривают оез предварительного пропускания углекислоты для удаления кремневой кислоты. Если выпаривание раствора вести до выделения большей части фторцстого натрия. т.-е., оставляя незначительное количество маточного раствора, то почти все этц примеси удаляются, концентрируясь в маточном растворе, благодаря их значительно большей растворимости; таким путем можно получить очень чистый технический продукт.Предмет патента. П, П. Типо-пигограин Красный Печагппн, Ленинград, Мепедународнгай, 75. Способ получения фтористого натрия сплавлением плавикового шпата с содой и кремнеземом, отличающийся тем, что плавикового шпата берут более двух молекул на молекулу кремнезема, затем из полученного сплава извлекают фтористый натрий водой и, наконец, водный раствор выпаривают без предварительного пропускания углекислоты для удаления кремневой кислоты.
СмотретьЗаявка
4990, 05.10.1925
Сажин Н. П
МПК / Метки
Метки: натрия, фтористого
Опубликовано: 31.07.1928
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-5812-sposob-polucheniya-ftoristogo-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фтористого натрия</a>
Способ получения едкого натра и соды
Номер патента: 23371
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Ильинский
...Г или2 па Г+Са (СО,)=Иа. .СОЗ+Са Г, при чем выпадающий при получении едкого натра или соды осадок фтористого кальция идет вновь для сплавления с глауберовой солью, Образующийся по первому уравнению растворимый фтористый натр легко отделяется от не растворимого осадка гипса Са 50. Сам процесс каустифицирования растворов фтористого натра совершается легко и скоро. Процесс каустифицирования по второму уравнению может вестись вжелезных вертикальных котлах с мешалками, куда после отстаивания, наливается.В. и. фтористый натр произвольной концентрации и прибавляется куйками негашеная известь. При этом реакционные котлы не нуждаются в снабжении их паровыми рубашками или в подогреве паром, впускаемым в раствор. Дальнейшая обработка растворов...
Способ производства сернистого натрия или соды
Номер патента: 42991
Опубликовано: 31.05.1935
МПК: C01B 17/24, C01D 7/02
Метки: натрия, производства, сернистого, соды
...натрия и твердым мирабилитом, В основном процесс обезвоживания заключается в следующем, Определенное количество горячего плава или щелока, после вьпцелачивания плава и отстаивания, смешивают с соответствующим количеством мирабилита. При перемешивании процесс протекает быстро. Затем смесь сульфата и раствора сернистого натрия направляют на центрофугу или фильтр, щелок - на карбонизацию, а осадок тенардита промывают от сернистого натрия, При обезвоживании со щелоком возможно получить чистый сульфат. Обезвоживание с твердым сернистым натрием дает сульфат, загрязненный золой угля, Уголь, содержащийся в плаве, используется на восстановление, попа. дая в печь вместе с сульфатом.Данный метод имеет большое значение для проблемы переработки...
Способ получения феррита натрия взаимодействием соды с окисью железа
Номер патента: 85026
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C01G 49/00
Метки: взаимодействием, железа, натрия, окисью, соды, феррита
...Созидание условий для интенсивного протекания реакции при относительно, низких температурах позволяет сократить необходимую продолжительность пребывания реагирующих масс в печи (тамбуре) и тем самым увеличить ее производительность. Предмет изобретения Комлтет по делам изобрстениУ и открытий при Совете Министров СССР редактор Л, А, Блатова Информационно-издательский отдел,Объем О,7 и. л. Заказ 2627 Поди. к печ 12/Чг.Тираж 360 Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография .Я 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Способ получения феррита натрия взаимодействием соды с окисью железа, отли чаю щи й ся тем, что, с целью сниакеция температуры и расширечия температурной зоны взаимодействия соды и окиси железа, в шихту ввод 1 т хлорицы щелочных...
Способ очистки фтористых газов
Номер патента: 551040
Опубликовано: 25.03.1977
Автор: Калач
МПК: B01D 53/16
...является то, что обра ющийся карбонат аммония гидролизуется выделением аммиака и углекислого газа,Потери аммиака составляют 3 вес. ч. на100 вес, ч. фтористого натрия (2.Для снижения потерь аммиака предложечно в раствор дополнительно вводить карбонат калия при весовом отношении к фтористому натрию О, 3-15,0 ." 1,0, предпочтительно 1,5-2,0: 1,0,Предложенный способпотери аммиака до 0,5 ве фгористого натрия,Пример 1.28 в котором содержится, в Ь 1 Р 43 и пыли фосфатной кают через раствор (рН (вес, ч.): Н О 3100,551040 Составитель В, КириленкоРедактор Р, Пурнам Техред А. Богдан Корректор Ж, Кеслер Заказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ определения м-нитро-анилин -сульфокислоты и нитроанилина
Номер патента: 1017996
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Бурылина, Данилов, Соболев, Трентовская
МПК: G01N 27/48
Метки: м-нитро-анилин, нитроанилина, сульфокислоты
...раствора с рй 7,1 к 300 млсмеси кислот с рН 1,8 добавляют150 мл 0,4 .г раствора гидроокиси натрия. НужноЕ количество полученного . 45 раствора разбавляют в ссотношении1: водно-диметилформамидной, смесью(содержание ДМФА в выбранном интервале от 10 .до 30 об.В). Т,аим образом,полученное значение рН соответствуетрН полярографируемого раствора.Стандартные растворы готовят иэхроматографически чистых образцовм-нитроанилин-и-сульфокислоты и мнитроанилнйа..В качестве электрода сравненияиспользуют насыщенный каломельйыйэлектрод.Для анализа используют метод калибровочных кривых.,а) Для определения содержанияосновного вещества и-нитроанилии-йсульфокислоты в технических образцахи реакционных массах. навеску м-нитроанилин-о-сульфокислоты,...
Предыдущий патент: Прибор для автоматического приема и подачи железнодорожных путевых жезлов
Следующий патент: Приспособление для одновременного наполнения коробками для спичек нескольких отделений транспортерной цепи
Случайный патент: Обгонная муфта