Способ получения фтористого натрия

Номер патента: 72567

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Строков

МПК: C01B 33/32, C01B 9/02

Метки: кальция, натрия, силиката, хлористого

...этой стадии процесса целесообразно пропускать через обраоатываемый раствор газы, содержащие ЯР,. В результате получается раствор СаС 1, и осадок фторосиликата натрия. Если в полученном растворе содержится избыток ЯРприбавляют еще поваренную соль,Осадок, состоящий пз фторосилпката натрия и кремнезема, отфильтровывают и промывают водой, Фильтрат, представляющий собой раствор СаС 1 может быть использован.Отфильтрованный осадок нагревают в присутствии перегретых водяных паров до 650 в 7. При этом удаляется ЯР,Доводят температуру до 800900, благодаря чему полностью удаляется НР и остается только силикат натрия.Преимуществом данного способа является возможность получения растворимого стекла с заданным отношением Иа,О к ЯО,. Это достигается...

Номер патента: 992426

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бураков, Кондаков, Коробицын, Левитан, Павлович, Пермякова, Рябин, Шмарин

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, фтористого

...К полученной суспензии до-:бавляют 164,65 кг суспензии послеобработки пыли из циклонов и электрофильтра в присутствии маточного раствора фтористого алюминия фтористоводородной кислотой.Трифторид алюминия отделяют отраствора с получением 501,60 кг влажного осадка и 663,05 кг маточногораствора, содержащего 2,0 Р ; 0,8А 1) 0,3 НР, 101,05 кг маточногораствора направляют на репульпациюпыли, после циклонов и электрофильтра, а остальное количество выводятих процесса. Полученный влажный осадок обезвоживают в барабанной печивнутреннего обогрева, при этомполучают 211;10 кг продукта, содержаще го 9 3, 5 А 1 Г 3; 2, 0 И О, О, 4 5 Ц,;Газы после барабанной печи очищают от пыли в циклонах и электро 4 ильтре с получением 33,68 кг пыли,...

Номер патента: 523283

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Еременко, Левицкий, Парахин, Ратновский, Цвилик

МПК: G01F 1/56

Метки: количества, обжига, после, сыпучего

...ла, а выходом - с входом интегратора.Блок-схема устройства представлена ца чертеже.10 Блокизмерения объемной массы сыпучего материала, определяющий этот параметр после обжигового агрегата, подсоединен своим выходом к входу блока 2 деления, к второму входу которого подключен выход бло ка 3 умножения, к входам блока умножения - выходы блока 4 определения веса сырцовых гранул и блока 5 ввода параметров сырцовых гранул, в который вводятся величины влажности гранул, пылеуноса и по терь при прокаливании.Интегратор б суммирует показания мгновенного объемного расхода на регистраторе 7.Устройство работает следующим образом.Вес сырцовых гранул, определяемый в бло ке 4, умножается в блоке 3 на коэффициент,зависящий от уменьшения веса обжигаемого...

Номер патента: 635789

Опубликовано: 20.05.2000

Авторы: Гершинский, Фомин, Черепов

МПК: G01N 27/48

Метки: алюминия, количества, кремния, пленках

Способ определения количества кремния в пленках алюминия путем электрохимического анодного растворения контролируемой пленки с последующим определением количества электричества, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности при определении до 0,1 вес.% количества кремния в пленке алюминия, контролируемую пленку предварительно наносят на подложку - свидетель из кремния n-типа, затем производят нагрев системы до температуры 500-550oC с последующим охлаждением со скоростью 10-15 град/мин.

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...