Патенты с меткой «углеводородной»
Реагент для обработки буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1002343
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белов, Бушухин, Григорьев, Даниленко, Катырева, Кендис, Логинов, Сидоров, Скляр, Смакоуз, Цыбин, Шкарапута, Ядрышникова
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, основе, растворов, реагент, углеводородной
...кальция. Смесь перемешивают 15 мин при 125 С и просушивают 1 ч при той же температуре, Продукт охлаждают и измельчают до порошокообразного состояния, Получают тонкодисперснонный порошок белого цвета.30П р и м е р 3. В реактор с мешалкой загРУжают ЗО г СЖК фРакции Сго - Сга по. догревают до. 80 С, вводят 15 г этнлсилико. ната натрия, 07 г декстрамина и 55,0 г окиси кальция. Смесь перемешивают 15 мин при 100 С и перемешивают 1 ч прн тои же темоч35 пературе, Продукт охлаждают и измельчают до порошкообразного состояния. Получают тонкодисперсионный порошок белого цвета.В лабораторных условиях проведены срав40 нительные испытания растворов на углеводородной основе, приготовленных с использованиемпредлагаемого порЬшкообраэного реагента и...
Способ получения асбестового структурообразователя буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1022983
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Аваков, Ангелопуло
МПК: C09K 7/06
Метки: асбестового, буровых, основе, растворов, структурообразователя, углеводородной
...вещества перед введением его в буровой раствор,При этом в качестве раствора поверхностно-активного вещества используют 0,01-0,5-ный водный растворалифатических аминов С(0 -С ) иличетвертичной аммонийной соли, илигидрофобизирующей кремнийорганической жидкОсти (ГКЖ), или 0,0105-ный раствор в дизельном топливе диамина или моноалкиламина, илинетвертичных солей пиридиния, илиоксиэтилированных жирных аминовС(ц-С или синтетических жирных) СффДля модификации необходимо использовать коротковолокнистый хризотиловый асбест 5-7 сортов, марокР-50( Н) К-30, 7-450(ГОСТ 12871-67).Время растворения, интенсивностьперемешивания и температурный режим процесса обработки асбеста раствором ПАВ не имеют существенногозначения, Основным условием...
Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси
Номер патента: 1027156
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Лысикова, Молчанов, Ященко
МПК: C07C 319/28
Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной
...воронку загружают 50 мпочищенного от сероводороаа стабильногоконденсата, содержащего 0,83 вес.%меркаптановой,серы, и 25 мп 10%-ноговодного раствора карбоната натрия, Температура экстракции 30-40 С, давпениеатмосферное, число ступеней контакта 1,время контакта 10 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. Поспечеткого расслоения жидкостей верхнийслойконденсат сливают в чистую копбус притертой пробкой и отбирают пипеткой пробу дпя анапиэа. Анапиз проводятна потенциометре рН. По окончанииэкстракции очищенный конденсат содержит 0,43 вес.% меркаптановой серы.Зате; в депитепьную воронку загружают 50 мп стабильного конденсата, содержащего 0,43 вес.% меркаптановойсеры и 100 мп 15%-ного водного раствора щелочи, содержащего 0,5...
Способ управления процессом ацеотропной осушки углеводородной шихты в производстве синтетического каучука
Номер патента: 1030374
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Болдырев, Галкин, Загидуллин, Майзлах, Максимов, Поплавский
МПК: C08F 136/04
Метки: ацеотропной, каучука, осушки, производстве, процессом, синтетического, углеводородной, шихты
...ты и корректируют указа ние в зависимости от с расхода паровой фазы и а соотношение расхода и и расхода шихты изменя ти от соотношения расхо стойника и. расхода паро133 ак аз 5129/2 8 Тираж 4 94 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 фили л ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектвач, 4 Б - текущее значение соотношения расхода паровой Фазы из колонны. азеотропной осушки красходу углеводороднойшихты в колонну аэеотропной осушки,К,Т),Тр. - настроечные коэффициенты (постоянные величины).. Соотношение расхода паровой фазы :из колонны 1 азеотропной осушки к расходу углеводородной шихты в колонну 1 азеотропной осушки изменяют в зависимости от соотношения расхода воды из...
Буферная жидкость для разделения цементного раствора и бурового раствора на углеводородной основе
Номер патента: 1055852
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Анопин, Данилевич, Епифанова, Ивенский, Линчевский, Мочалова, Мухин, Резников, Рубинштейн, Старикова, Юркова
МПК: E21B 33/138
Метки: бурового, буферная, жидкость, основе, разделения, раствора, углеводородной, цементного
...готова к применению,В качестве промывочной жидкости на углеводородной основе испольэовали известково-битумный раствор, которыйимел слеауюэшие параметры: плотность1,05 гс/см, вязкость 32-34 сП, вопоотпача 0 за 30 мин, статическое напряжение. сдвига 0 1/10 " 0,2/0,6 Па.Критерием времени отмыва взят периодв аве минуты. Опыты провоаились на лабораторном консистометре Кц. Вместолопастного устройства в прибор КЦ вставлялась ось с закрепленными, на нейдвумя круглыми писками, на которые устанавливаются металлические стержни,покрытые углевоаороаной пленкой, Затемоаевали стакан с буферной жидкостью ивключали двигатель. Скорость вращениястакана с буферной жиакостью 60 об/мин,что примерно соответствует авижению;жидкости в затрубном пространстве,...
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1073274
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Дудыкина, Заворотный, Мухин, Рыбальченко
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...линолиновой, линоленовой, смоляных кислот и триэтаноламина, товарное название 1 эмультал", ТУ Р б"14-1035-79.Глина представляет собой бентонито 55(ТУ-043-74), При необходимостибуровой раствор можетбыть утяжеленбаритом до плотности 2000-2300 кг/м .3Приготовление бурового раствораосуществляется в следующем порядке.60 В 2/3 рецептурного объема дизельного топлива при перемешивании последовательно вводят битум, известьи воду (расчетное количество на гашение извести). В результате реакции65 гашения извести смесь разогревается,,4 0,36 82 5 что вызывает глубокое диспергирование битума, омыление кислых составляющих углеводородных компонентов и гидрофобиэацию частиц гидроокиси кальция и глины асфальтосмолистыми веществами. По окончании реакции...
Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси
Номер патента: 1077884
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Ященко
МПК: C07C 319/28
Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной
...иэ ста-бильного конденсата, что уменьшаетих ныход,При объемном соотношении менее,чем 110 (напрмер 1:5) резко увеличивается остаточное количество перкаптанов в очищенном конденсате, чтоснижает выход целевого продукта.При объемном соотношении более 51;1000 извлечение меркаптанов остается на том же уровне при увеличении расхода алифатического спирта.Оптимальными соотношениями пираэола или его производных к алифатическому спирту является от 1:10 до1:100П р и м е р. Проводят выделениезмеркаптанов из стабильного конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,02 вес. сероводорода и0,83 вес. меркаптановой серы, в лабораторных условиях,В -габл, 1 представлен компонентный состав стабильного конденсатаОренбургского месторождения.20Для...
Способ регулирования вязкости жидкой углеводородной среды
Номер патента: 1092474
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Бедрик, Мерцалов, Супонько
МПК: G05D 24/02
Метки: вязкости, жидкой, среды, углеводородной
...жидкости.Целью изобретения является повышение надежности регулированиявязкости жидкой углеводородной среды.Поставленная цель достигаетсятем, что, согласно способу регулирования вязкости жидкой углеводороднойсреды, заключающемуся в вибрационномвоздействии на нее, вибрационноевоздействие на жидкую углеводородную 4 Осреду осуществляется с чстотой 30300 Гц и виброускорениями от 10 д до30 я , при этом на границу разделажидкости с газом подают атмосферныйвоздух. 45Способ регулирования вязкости жидкой углеводородной среды осуществляется следующим образом,рактеризуется проникновением воздуха с поверхности раздела фаз и устойчивым накоплением на днище сосудапаровоздушных пузырьков, Ввиду того,что протекание процесса виброкавитации в...
Добавка для обеспечения электропроводности буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1097638
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Аваков, Ангелопуло
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, добавка, обеспечения, основе, растворов, углеводородной, электропроводности
...достигается тем что добавка для обеспечения электропроводности буровых растворов на углеводородной основе, содержащая соль сильного основания и слабой кислоты и воду, дополнительно содержит соль слабого основания и сильной кислоты и твердый наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас,ч.: 100 ВодаСоль слабого основания и сильной кислотыТвердый наполнительСоль сильного 5-25 0,1-5,0 основания и слабой кислоты 5-25 При смешении всех ингредиентовобразуется густая суспензия, практически не имеющая свободной воднойФазы,В качестве соли слабого основанияи сильной кислоты можно использоватьхлориды и суль фаты железа, меди,алюминия,кальция, магния.В качестве соли сильного основания и слабой кислоты можно испольэовать силикаты,...
Буферная жидкость для разделения бурового раствора на углеводородной основе и тампонажного раствора на водной основе
Номер патента: 1104240
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Леонидова, Мухин, Рыбальченко, Струбалина, Щавелев
МПК: E21B 33/138
Метки: бурового, буферная, водной, жидкость, основе, разделения, раствора, тампонажного, углеводородной
...исходные компоненты, систему, обладающую гидрофобным характером. Это способствует образованию лишь тонких адгезионных пленок на поверх - ности породы и обсадных труб, в то время как при контакте с тампонажным раствором на водной основе образуется также маловязкая зона смешения, но уже гидрофильного характера, что способствует отмыву ос. таточных гидрофобных пленок, гидрофилизации поверхности и прочному сцеплению образующегося цементного камня.В табл.1 приведены результаты лабораторных исследований реологических свойств бурового, тампонажного растворов и их смесей с буферными жидкостями, имеющими состав, представленный в табл.2.Из данных, приведенных в табл.1, видно, что буферные жидкости, состав которых находится в указанных пределах,...
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1108097
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Гершенович, Дудыкина, Касперский, Мухин, Некрасова, Петрова, Шалыт, Шишков, Юрьев
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...известь, воду, поверхностно-активное вещество и барит, в качестве поверхностно-.активного вещества содержит алкилбензолсульфонат калым ция и дополнительно содержит изобутиловый спирт и глину при следующем соотношении ингредиентов, мас.Ъ: Дизельное топливо 24-28Высокоокисленныйбитум 1,5-3,0Негашеная известь 1,5-3,0Вода 0,5-1,0Алкилбензолсульфонаткальция 0,15-0,35Изобутиловый спирт 0,25-0,55Глина 3-5Варит Ос таль ноеПриготовление бурового раствора осуществляют следующим образом.В 1/2 рецептурного объема дизельного топлива при перемешивании последовательно вводят битум, известь и воду (расчетное количество на гашение извести). В результате реакции гашения извести смесь разогревается, что вызывает глубокое диспергирование битума,...
Стабилизатор-эмульгатор буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1109417
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Гончаров, Казьмин, Логинов
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, основе, растворов, стабилизатор-эмульгатор, углеводородной
...о;сойтермостойкогтьк не обе( пени:.гдюе требуемую с; димецтаггионцув ус тсспВость оурового раствора по лсПРОГРЕБЯ ДО тЕМПЕРагУР ПОРЯпьаВысокая температура застыяяця бИ.1 ИЗЯТОрд - змг.ЬГятора Зя Тру;яв. ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Б ЗБИЦЕР БОЕМЯЕМПЕ 1 дтгрд 3 агт:сВЯНИЯ ИзЕ" т сЯбиги 3 доря - 3 уу ь гатов я БрВеденд В тяб;Ц Р л ь и 3 О б р е т е и и я - и О,- .";,- си гсТЕМПЕРЯТУРЫ ПЯСТЬВЯ:ИЯ С ТДО 1"И за .; Ра - 3 МУЛЬГатОРа ПРИ ОДНОВРЕгИЕ - ,БЫШЕНИИ ЕГО тЕРМОСтпйКОСти,пе .У)"ЦогТЯБ;гг ЦНЯЯ :ЕЛ:. До( иДгтем, что стябиизгОр-зкгьп,г= т: Н:ггггс; О и,г ус с г-г;1 изельное 1 б,57 8 25,75 топливо Т д б ч и ц а 2 Гемпердт ра заГТЫВЯНЙЯ 1 С Состав змульгатора. Яб 1:и 3 я. Оря мера, тд, и Т а б л и ц а 3 50 50- 10 50 1 О,",С 3 Е ". " К 3 С) 1(, :3 Д К Г...
Способ управления процессом осушки углеводородной шихты
Номер патента: 1134568
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Будер, Гильмутдинов, Еганов, Елисеев, Кичигин, Кононов, Лукин, Маленко, Мустафин, Муханин, Николаев, Перлин, Туйбарсов, Цыганов, Шакунова, Шияпов
МПК: C08F 136/04, G05D 27/00
Метки: осушки, процессом, углеводородной, шихты
...8.Задание на регулятор соот ношения 7 поступает от УВМ 21. На УВИ 21 поступает информация с датчика 4 по расходу шихты (Ь ) и датчи 4568 4ка 6 по расходу пара (6), где последняя величина интегрируется за время цикла (Т-То) работы адсорбера(9 или 10) в режиме адсорбции, гдеТ - начальный момент переключенияадсорберов, Т - конечный момент цикла работы адсорбера в режиме адсорбции до насыщения При этом вычисляются затраты ну пар Зд по формулел л 1оТ где Ц - цена пара;текущее время,Далее шихта по трубопроводу 3подается на стадию тонкой очисткис адсорбером 9 или 10 в зависимостиот положения клапанов 11-14. Когдаклапаны 11 и 13 открыты, а клапаны 1818 и 14 закрыты, шихта подается вадсорбер 9 и далее по трубопроводу15 на полимеризацию. При...
Жидкость отверждения минеральных вяжущих на углеводородной основе
Номер патента: 1153043
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Кошелев, Лядов, Мартынюк, Усов
МПК: E21B 33/138
Метки: вяжущих, жидкость, минеральных, основе, отверждения, углеводородной
...отношением (Н(Ц) 0,35 в количестве 100 см, Растекаеглость НЦР по конусу АзНИИ составляет 21 см, плотность - 1,84 г(см. Сосуд термостатируют при 60 С. По истечении 20 миц через штуцер 7 начинают закачку жидкости отверждения следующего со. става, г: проксамиц 385 0,05; натрий гидро. окись 0,3; вода 99,65 при давлении 10 атм. Жидкость отверждения готовят путем растворе. ния расчетных количеств ПАВ и гидрофилиза. тора в воде.Через открытый птуцер 5 отбирают фильтрат в течение 1 ч, после чего закачку жидкос. ти отверждения прекращают и оставляют сосуд в термостате ца 24 ч лля отвердевация цемента. В 72 мл отобранного фильтрата отстоялось 52 мл нефти (93,7% находившейся в НЦР).Через 24 ч извлекают цилиндр с отвердевшим составом,...
Способ определения объемной насыщенности коллектора углеводородной жидкой фазой
Номер патента: 1180759
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Зайцев, Степанова, Тер-Саркисов
МПК: G01N 7/14
Метки: жидкой, коллектора, насыщенности, объемной, углеводородной, фазой
...мости объемной насьпценности коллек; тора углеводородной жидкой фазой от изменения концентрации этана при различных давлениях.Способ осуществляют следующим образом.Для определения объемной насьпценности коллектора углеводородной жидкой фазой (нефтью и углеводородным конденсатом) отбирают из скважины с помощью сепаратора пробы газа сепарации и конденсата при начальном пластовом давлении в месторождении, определяют состав пластового газа хроматографическим способом и концентрацию этана в его составе, отбирают пробы газа сепарации и конденсата из скважины при достижении пластгвого давления 4-10 МПа, определяют состав пластового газа и концентрацию этана в его составе, затемрассчитывают объемную насьпценностьколлектора углеводородной...
Способ выделения метана и этана из углеводородной смеси
Номер патента: 1198050
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов
Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана
...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1198090
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Дудыкина, Заворотный, Касперский, Мухин, Постнова, Ропяная, Травникова, Шишков
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...в следующем порядке (методика"): в 2/3 рецептурного объема дизельного топлива при перемешивании вводят битум, негашеную иэ. известь и воду (расчетное количество на гашение извести). По окончании реакции гашения извести (полного связывания воды) в систему вводят бентонитовый глинопорошок. В результате гашения извести смесь разогревается что вызывает глубо)кое диспергирование битума, омылений кислых составляющих углеводородных компонентов и гидрофобизацию частиц гидроокиси кальция и глины асфальтосмолистыми веществами. Затем вводят оставшееся количество дизельного топлива, требуемое количество реагента "нейтрализатора", барит до необходимой плотности и обрабатывают раствор композицией ПАВ. Смесь тщательным перемешиванием доводится...
Способ автоматического управления процессом приготовления углеводородной шихты в производстве изопренового каучука
Номер патента: 1234403
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Абросимов, Габбасов, Горелик, Доколин, Карелин, Киселев, Майзлах, Максимов, Поплавский, Шухин
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: изопренового, каучука, приготовления, производстве, процессом, углеводородной, шихты
...расходов исходнойшихты ифлегмы, подаваемых в колонну 1, и при изменении расхода кубового остатка, отводимого из колонны 1, Усреднение во времени расхода флегмы дает более достоверную информацию о его влиянии на уровень в кубе колонны, так как изменение расхода флегмы сказывается на уровне3 12344 в кубеколонны 1 с некоторым запаздыванием.В зависимости от измеренного расхо. да исходной шихты Г определяют заданное. значение флегмового числа колонны 1 с макси 1- и.кр ф макс мчн ; (4) 1 О мас с сю ы,кр ш ю,кр ь 3 мОкс м ргдето, , Гш- соответственно мак,мате ф симальное и критическое значения расхода исходной шихты;максимальное и миниР о маис " мин мальное значенияфлегмового числа колонны 1. 20 Таким образом, заданное значение флегмового числа...
Способ установки углеводородной ванны
Номер патента: 1244281
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бабец, Виноградова, Гребенчук, Площадный
МПК: E21B 31/03
Метки: ванны, углеводородной, установки
...образом. Гри возникновении прихвата бурильного инструмента, произошедшего без потери циркуляции промывочной жидкости, в зону прихвата через колонну бурильных труб нагнетается жидкий углеводородный агент, например нефть. После выдержки нефтяной ванны в зоне прихвата и, например, ликвидации прихвата возобновляют циркуляцию промывочной жидкости. При этом продукты нефтяной ванны выносятся в отстойники и зумпфы циркуляционной системы, где они концентрируются на поверхности промывочной жидкости за счет разности плотностей углеводородного агента и промывочной жидкости на водной основе. Для дальнейшего использования нефтяного отстоя на поверх - ность последнего распыляется порошковый органогенный адсорбент, например воздушно-сухой порошковый...
Устройство для определения количества воды, поглощенной углеводородной жидкостью
Номер патента: 1249428
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Жулдыбин, Жутеев, Любимцев, Маряхин
МПК: G01N 27/22
Метки: воды, жидкостью, количества, поглощенной, углеводородной
...максимально возможную величину токового разбалансана выходе регистратора - выделителя12 экстремума вследствие того, чтомежэлектродное пространство в каме"ре 5 полностью насыщено влагой изкамеры 4, а насыщение влагой углеводородной жидкости в камере 6 черезотверстие 9 еще ке началось, В реализованной конструкции д =, 7,5 мм.Выходы первичных преобразователейвключены по мостовой измерительнойсхеме. В одну диагональ моста включен генератор 13 переменного тока,а другая диагональ моста подключенак выделителю 12 экстремума, В качестве выделителя экстремума могут применяться измерительные усилители ссамопишущйм потенциометром,В устройстве предусмотрены вспомогательные измерители для опреде- ,ления состава воды, поступающей вкамеру 5,...
Способ разделения жидкой двухкомпонентной углеводородной смеси
Номер патента: 1282822
Опубликовано: 07.01.1987
Автор: Йохан
МПК: C10G 21/28
Метки: двухкомпонентной, жидкой, разделения, смеси, углеводородной
...6, и в мембранном устройстве 2 сырье предварительно охлаждается до некоторой степени путем косвенного контакта с холодным фильтратом. После диффузии значительной части растворителя через мембрану (поток 3), депарафинизированное масло вместе с остатком растворителя поступает по трубе 16 на установку 17 обработки депарафинизированного масла.Установка 17 обычно включает в себя две испарительные колонны (одна работает при низких давлении и температуре, другая - при повышенных давлении и температуре) за которыми стоит колонна для отпаривания депарафинизированного масла, в сочетании с дистилляционными колоннами для удаления воды .иэ растворителя и ряда насосов, горелок и труб обратных холодильников. Необходимое тепло подается...
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1306929
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Дудыкина, Ефимов, Мухин, Рахматуллин, Семененко, Травникова
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...известь. Гидрофилизируюттальк путем смешения его с хлорнымжелезом, хлоридами двухвалентных металлов (кальцием или магнием), сульфонолом НПи водой.П р и м е р. Для приготовления3гидрофилиэированного талька 30 смраствора хлорного железа ( 35з1291 кг/м ) вводят при перемешиваниив 200 см раствора хлористого железа3( и = 1300 кг/м ) и постепенно засы 3пают туда 175 г порошка талька. Смесьтщательно перемешивают и вводят 1 г 40сульфонола НП-З,Для приготовления бурового раство-ра в 250 см дизельного топливаьз( = 834 кг/м ) при перемешиваниивводят 10 г окисленного петролатума 45и приготовленную ранее тальковую суспензию, После перемешивания вводят20 г негашеной извести, Раствор перемешивают в течение 1 ч.Буровой раствор имеет следующий...
Способ получения структурообразователя для буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1320220
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Касьянов, Липкес, Овчинский, Полозов, Рахматуллин, Файнштейн
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, основе, растворов, структурообразователя, углеводородной
...массы 18,4. В 81,6 г водывводят 6,14 г ЧАС и при нагревании иперемешивании вводят 12,26 г сухойглины,П р и м е р 3. Соотношение глинопорошок - ЧАС 10:5, концентрация реакционной массы 34,6. В 65,4 г водывводят 11,53 г ЧАС и при нагреваниии перемешивании вводят 23,07 г сухойглины.Технологические параметры синтезаорганофильного бентонитового глинопорошка различными способами приведены в табл,1,Из табл.1 видно, что по предлагаемому способу упрощается процесс получения органофильного бентонитовогоглинопорошка и значительно сокращается его длительность.Время, необходимое,цля перемешивания реакционной массы в процессе поСоотношение 60 1,0 0,10 глина -ЧАС 120 0,3 0,08 извест- предлагаеному мому 0,15 180 0,08 20 0,08 2400,08 300 0,08 0,08 Т а...
Устройство для периодического раздельного отбора углеводородной и водяной фаз
Номер патента: 1335677
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Валеев, Зайнашев, Сыртланов
МПК: E21B 43/00, F04D 13/10
Метки: водяной, отбора, периодического, раздельного, углеводородной, фаз
...снизу и имеющим два рядарадиальных каналов. На патрубке 5размещена с возможностью осевого перемещения плавающая труба 6, выполненная из материала, плотность которого больше плотности углеводороднойфазы и меньше плотности воды. Нижнийконец плавающей трубы 6 доходит дозабоя скважины. Для фиксации плавающей трубы 6 в двух крайних положениях (верхнем и нижнем) патрубок 5и плавающая труба 6 имеют кольцевыемагниты 7-9,Устройство работает следующимобразом.Выходящая из пласта продукция расслаивается на нефть (углеводороднаяфаза) и воду, Нефть как более легкаяжидкость собирается в верхней частиподпакерной зоны скважины, а вода -в нижней. Плавающая труба тонет внефти, и всплывает в воде и занимаетсоответственно нижнее и верхнее...
Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1361138
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы
...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...
Способ очистки меркаптансодержащей углеводородной фракции и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1382404
Опубликовано: 15.03.1988
Автор: Роберт
МПК: B01J 31/12, C10G 27/06
Метки: катализатор, меркаптансодержащей, углеводородной, фракции
...на 100 см рас.стцтельного угля и 2 г диметилбензилд.гкпл-С -С -аммонийхлорида.Сравнительный эксперимент заключается в обработке бензина с высокимсодержанием серы, содержащего примерно 550 долей на миллион меркаптана.Такой бензин стекает вниз через1 Гсгс см катализатора, расположенногов неподвижном слое и вертикальномтоубчлтом реакторе, Бензин подают собъемной скоростью в час, примерноравной 8, вместе с некоторым количеством воздуха, достаточным длятого, чтобы обеспечить примерно двурдтцое повышение стехиометрическогокд,вгчества кислорода, необходимогодчя окисления меркаптанов, содержащцхс в бензине. Перед началом испытания или в течение его в реакторне добавляют ни каустическую соду,нц лой-либо другой щелоччой реагенг....
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1382843
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Дудыкина, Ефимов, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...с числом углеродных атомов от 16 до 28 и хлорида железа, при следующем соотношенииингредиентов, мас.%:Окисленный петролатум 1-2 25Водорастворимаясоль железа 1, 1-1,8Хлорид кальция 4,6-7,2Вода 9,0-11,2Барит 53-59Мел 6,0-9,5Продукт взаимодействия алкилбензосульфоната натрия с числом углеродных атомов 3516-28 и хлорида железа О, О 2-0, 06Дизельное топливо ОстальноеПродукт взаимодействия алкилбензолсульфоната с числом углеродных атомов от 16 до 28 и хлорида железапредставгяет собой продукт, образующийся при снижении водных растворовсульфонола НПи хлорида железа. Вбуровой раствор его вводят в виде 45раствора в органическом растворителе30-50%-ной концентрации (РГПТФ).В табл. 1 приведены составы предлагаемых буровых растворов; в табл,2 их...
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1407945
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Белов, Голубовская, Дудыкина, Ефимов, Заворотный, Мухин, Низова
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...производств, содержа"щий до 95-96 мас.Х РеОЗ,ЖС- отходметаллургических производств, сойеРжащий до 953 РеО,СНУД - природныймагнетит Ре 04, подвергнутый дополнительному помолу.Приготовление бурового раствораосуществляют следующим образом.45В дизельное топливо при перемешивании вводят часть окисленного петролатума, карбонат кальция, растворсоли железа и перемешивают в течение1 ч. Затем вводят оставшуюся частьоксиленного петролатума, раствор хлоряда кальция и магния, пирокатехини перемешивают в течение 1 ч, Послечего вводят гидроксид кальция, высокодисперсные оксиды железа и первме 55шивают в течение 1 ч.Раствор готов к применению.П р и м е р 1. В 250 мл дизельного топлива вводят 1 г окисленногопетролатума, 125 г мела(карбоната кальция) и...
Способ управления процессом азеотропной осушки углеводородной шихты в производстве синтетического каучука
Номер патента: 1423554
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Абросимов, Горелик, Доколин, Киселев, Майзлах, Поплавский, Шухин
МПК: C08F 136/04, G05D 27/00
Метки: азеотропной, каучука, осушки, производстве, процессом, синтетического, углеводородной, шихты
...шихты по формуле (9) осуществляется с определенной ошибкой, что обусловлено линеаризацией реальной зависимости Т- = Г(Р), погрешностью измерения и изменением в определенных пределах концентрации компонентов в исходной углево1423554 В - рассогласование между текущим значением температуры углеводородной шихтыв кубе ректификационнойколонны 1 и расчетнымзначением температуры кипения углеводородной шихФты, С,10 В - сглаженное значение ука ъзанного рассогласования, С,Тк- заданное значение температуры углеводородной шихты в кубе ректификационной15 колонны 1 СДалее определяется максимально иминимально допустимые значения температуры углеводородной шихты в куберектификационной колонны 1:., кь кыф где ьТ,(19) ратуры углеводородной шихты в кубе...
Способ очистки жидкой углеводородной шихты
Номер патента: 1447274
Опубликовано: 23.12.1988
МПК: C07C 7/12
Метки: жидкой, углеводородной, шихты
...р и м е р 4, Пропускают углеводородную жидкую шихту, содержащую77,4 мас.% пропилена и 22,6 мас.Х пропана, с остаточным содержанием СОВ48 ррш; через адсорбирующий материал,содержащий 43,3 мас.Х БдО в качественосителя, на который осаждают никель56, мас.Х, в т.ч, в виде окиси МОв количестве 34 мас.Е и в виде металлического никеля в количестве 22,7 мас.Х(40 мас.Х металлического никеля отобщего никеля).Адсорбирующий материал тонко измельчают для получения части среднейвеличины 1 мм, удельная поверхностьэтого материала 145 м /г.Таким образом, пропускают шихтуочерез адсорбирующий материал при 34 Сдавлении 15 бар, достаточном для поддержания шихты в жидкой Фазе и причасовой объемной скорости подачи шихты 5 ч-.Отбирают образец очищенной шихты и...