Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 8, 8-гептахлор-3, 4, 7, 7 тетрагидро-4, 7-метаноиндена

Номер патента: 1080739

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Джеральд, Ричард

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, процесса, хлора

...молярного отношения в линии 22 затем преобразуется в эффективность, характеризуемую сигналом молярного отношения, в счетно-решающем устройстве 23 эффективности. Счетно-решающее устройство 23 эффективности может иметь любую принятую форму для проведения расчетов эффективности на основе уравнения (4). 35Показатель эффективности в линии 24 затем записывается самопишущим устройством 25 любой желаемой Формы, например пером. Полученное таким образом значение эффективности пред ставляет собой химическую эффективность превращения хлората в двуокись хлора в генераторе 1 в момент отбора газовой пробы.По мере отбора отдельных проб самсц 5 пишущим устройством 25 записываются соответствующие значения эффективнос" ти процесса. Оператор может...

Номер патента: 461503

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Иштван, Лайош, Ференц, Юлианна

МПК: C07D 53/06

Метки: 5-тетрагидро-2н-1, бензодиазепин2-она, производных

...массу отфильтровывают и фильтрат упаривают при пониженном давлении до сухого состояния, Остаток после упаривания растворяют в 500 мл хлороформа, полученный раствор промывают сначала 14 Ъ-ным водным раствором аммиака и затем водой, сушат и упаривают при пониженном давлении. Остаток после упаривания представляет собой неочищенный 1,3,4,5-тетрагидро-фенил-аминоН,4-бензодиазепин-он, полученный в количестве 9,8 г. После перекристаллизации из бензола выделяют 8,4 г чистого продукта (84,7 от теоретического), т, пл, 182 - 184 С, Яу 0,49.Найдено, : С 71,3; Н 5,6; И 16,4.Вычислено, /с. С 71,2; Н 6,0; Х 16,6.Б. Способ осуществляют аналогично описанному в пункте А, но в качестве исходных веществ используют 1,1 г 2-(Я-карбобензоксиглицил)...

Номер патента: 833159

Опубликовано: 23.05.1981

Автор: Филип

МПК: C07D 279/02

Метки: 1-двуокиси, 2-бензотиазин-3-карбоксамида, 2-пиридил, дигидро-2-метил-4-okco-2h-1, тиазолил)-3

...экзотермическая реакция с образованием крас-.ной окраски, которая меняется наоранжево-желтую в течение .5 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи, затем ее разбавляют медленнЫм добавлением 40 мл воды. Выпавший осадок гранулируют в течение получаса, затем фильтруют, промываютводой и сушат на воздухе (1,3 г,79).Т. пл. 160-175 С. Осадок очищают растворением в М й-диметилацетамиде1о(1 мя на 0,1 г) при 50-60 С и высаждают из него добавлением 5-кратного Яобъема метанола и охлаждением, Выходчистого продукта составляет 30,т.пл. 198-200 С, Идентичность. соединения подтверждается инфракрасной имасс-спектрометрией. Такой результат получают при замене тионилхлорида тионилбромидом.П р и м е р 2. Получение 1,1-двуокиси...

Номер патента: 231118

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Ларионова, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: каучука, силоксанового

...нитрилы, амиды), азотсодержащие25 кремнийорганические (например, цианалкилполисилоксаны).П р и м е р 1. 20,4 г тримера смешиваютпри 40 С с 0,41 г (2 вес. %) безводного ацетона и 0,0155 г катализатора - толуольного30 раствора силоксанолята натрия (0,005 вес. сс,231118 Предмет изобретения составитель Р. ФруминаТехред Л. Я, Левина Корректор С. М. Сигал Редактор Н, Л. Корченко Заказ 288/6 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 считая на МаОН). Полимеризация начинается немедленно после введения катализатора, Через 1 час получают каучукоподобный полимер; характеристическая вязкость в этилацетате 0,5.То же количество тримера с тем...

Номер патента: 319215

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Краянский, Мильман, Смирнов

МПК: C07C 59/28

Метки: кислоты, формилакриловой

...из двуокиси свинца с видимой поверхностью 20 62 см. Раствор подвергают электролизу притщательном перемешивании,температуре 15 - 20 С и постоянном потенциале анода, равном 1,55 в.Образующуюся в результате электролиза 2 формилакриловую кислоту качественно определяют методом бумажной хроматографии и спектроскопически. Количественное содержа.ние ее определяют колориметрпческим методом, основанным на использовании характер319215 Составитель Н. Токарева Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Редактор Т. Пилипенко Заказ 45073 Изд. М 1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ной реакции альдегидов...