Патенты с меткой «муравьиной»

Номер патента: 1223840

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Джэксон

МПК: C07C 53/02

Метки: варианты, его, кислоты, муравьиной

...кислоты. Общее количество метилформиата, вступившего в реакцию, составляет 600 ч впредварительном гидролизаторе и 2473 ч. в основ. 55ном гидролизаторе,Следовательно, общее количество использоваююго метилформиата составляет 3078 ч что эквивалентно 2360 ч, муравьиной кислоты и соответствует выходу 100%.П р и м е р 2, В предварительный гицролизатор 1 по линиям 2 и 3 (фиг, 1)подают 1197 ч, метилформиата и 718 ч, во.ды, Образовавшийся продукт содержит, ч,;муравьиная кислота 92; метанол 64 метилформиат 1077; вода 632, Температура впредварительном гидролизаторе составляето90 С, давление 5 атммолярное соотношение метилформиат:вода - 0,5.1,Эта смесь по линии 4 поступает в основной гидролизатор 5, в который добавляютсядополнительно 2870...

Номер патента: 1231422

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Демина, Капорова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: кислот, концентрирования, муравьиной, плавиковой, уксусной, хлоридов

...кислоты для ее очистки и анализа, 25В колбу перегонного кварцевого аппарата помещают 200 г уксусной кислоты, добавляют 0,1 мл 10%-ного растПрепарат Примечание Соотношениесоль Температура отгонки,фС СодержаниеС 1 после Коэффици"ент СоотношеСодержаниеС 1 в ние препарат ;солькадмия концентрирования %-У -б2 10 1 10 2,510 я Чувстви- тельность СН СООН (послеочистки анализа непозволяет предлагаемымспособом) уточнитьцифру 1 10 5 10с 2,5 10-"- 210 5 10 10 3 1 О 1:5 105 10:1 118 НСООН 12:1 102 10;1 100 1:5, 10 10:1 80 БО0,5 г + + 10 г НГ 1:1 102 10:1 120 вора азотнокислого кадмия, нагреваю;колбу на электроплитке до кипения икислоту отгоняют в колбу-приемникпри 118 С.Содержание хлоридов в исходнойкислоте определяют следующим образом.Оставшуюся...

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Номер патента: 1268564

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров

МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной

...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...

Номер патента: 1313848

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Моин, Паздерский, Шпаля

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О...

Номер патента: 1396017

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ельцов, Лешенюк, Поняев, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, муравьиной

...оптическойплотности минимален, и, следовательно,ошибка при расчете константы скорости минимальна,35Кинетическую кривую, наблюдаемуюна экране осциллографа, перерисовывают. Обсчет кинетической кривой осуществляется по известной методике.Определив константу скорости гибелифотоиндуцированной формы, концентрацию муравьиной кислоты в растворе находят по градуированному графику,Время анализа 15 мин. Р=1,27 -10, с,Отсюда С=1,27 10 10:-.:4,47 х 45О" моль/л.В табл. 1 представлены значенияконстанты скорости абесцвечиванияфотоиндуцираваннай формы 1-метил(2,4-динитрсбензил)бенимидаэола в зависимости от концентрации муравьиной кислоты,Т а б л и ц аКонцентрация муравьиной кислоты С,моль/л 1,2 10 1,08 0 П р и м е р ы 2-5. Примеры проводили...

Номер патента: 1422994

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Йоханнес, Ханс, Хейнц

МПК: C07C 27/02, C07C 53/02

Метки: 95-ной, кислоты, муравьиной

...13,8 кг/ч метанола и,9 кг/ч метилформиата, отбираемойбоку с 28-й тарелки, 157,9 кг/чсмеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты,11,0 кг/ч воды. и 129,0 кг/ч ди-н-про"пилформамида в виде низовой фракции.Низовую Фракцию в насадочной колонне (15 теоретических тарелок) поднормальным давлением почти полностьюобезвоживают, получая в качестве низового продукта 147,8 кг/ч смесикислоты, Формамида и приблизительно0,9 кг воды.Полученную смесь на второй колпачковой колонне с 20 теоретическими та 50релками под давлением 133 мбар и приФлегмовом числе 1 разлагают на18,8 кг/ч смеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты и 0,9 кг/ч воды н качестве головной фракции и 129,0 кг/чди-н-пропилформамида в качестве ни;:оной фракции, нозвращаемой в реакган гидролиза,В...

Номер патента: 1432048

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гащук, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...

Метки: кислоты, муравьиной

...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...

Номер патента: 1456409

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Дьяконов, Ермолаева, Завлин, Левит, Леликова, Роднянская, Шевчик

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диизопропоксиметиламид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, муравьиной, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...в воде.На испытуемый образец (Зх 8 см) состороны эмульсии наносят мягким карандашом сетку с размером ячейки5 х 5 мм. Образец погружают вертикальнов стакан с дистиллированной водой таким .образом, что его нижний край находится на расстоянии не менее 3 смот дна стакана (температура воды 2002 С). Воду в стакане нагревают сооскоростью 1-2 С в мин при равномерном перемешивании в течение всего испытания.За температуру деформации прини-мают температуру, при которой визу"ально обнаруживается искажение прямыхлиний на образце или появление первыхструек расплавленного эмульсионногослоя. Допустимая погрешность определения температуры +1 С, За окончательный результат принимают среднееарифметическое трех измерений.рН эмульсии с дубителем...

Номер патента: 1541203

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гащук, Гида, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...

Номер патента: 1641417

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский

МПК: B01J 27/188, C01B 31/18

Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода

...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...

Номер патента: 1658088

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Ахметова, Юрчук

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, муравьиной, фосфорной, щавелевой

...1:1 дорН не более 2,5, и титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроксида калия с концентрацией 0,1 моль/дмз,При изменении соотношения фильтрат;ацетон (1:10) скачок потенциалов, соответствующий концу титрования серной кислоты, нефиксируется точно,До достижения значения потенциала +220(Э В) титрование проводят беэ записипромежуточных значений изменения потенциалов (для быстроты анализа), далее с записью изменения потенциала послекаждого приливания раствора объемом по0,1 смз.До первого скачка потенциалов (конецтитрования избытка серной кислоты) израсходовано Чз = 3,00 см, до второго скачкапотенциалов (конец титрования муравьинойкислоты) израсходовано Н 4 = 3,52 см тит 3ранта.П.5. Расчеты:5.1, Массовую долю муравьиной...

Номер патента: 1732241

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, муравьиной, растворах

...в массовом соотношении1 е(2 10-4 10 4):(2 1 О -5 10 ) соответ рственно, обработанным в условиях выполнения анализа,П р и м е р 1. Приготовление стандартных растворов и построение градуировочных графиков.С каждой из пяти проб (1"5), содержащих по 5 мл воды и разные количества муравьиной кислоты, мг: проба 10,1; проба 2 0,5; проба 3 1,0; проба4,1,5; проба 5 2,0, проводят следую Ощие операции: пробу воды с муравьинойкислотой переносят в прибор Полежаевавместимостью 10-15 мл. К отводной трубке прибора последовательно присоединяют 0-образную трубку, напол- дненную. реагентом. Реагент представля"ет собой диатомит или стеклянный по" рошок, обработанный окислительнойсмесью, представляющей собой 33-ныйраствор двухромовокислого калия в2,53-ном...

Номер патента: 1735781

Опубликовано: 23.05.1992

Автор: Кузнецова

МПК: G01N 33/52

Метки: биологических, жидкостях, кислоты, муравьиной

...15аналогичен анализу крови,Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворовмуравьиной кислоты в 0,01 н.соляной кислоте в интервале концентраций 1 - 10 мкг/мл. 20Каждый раствор подвергают анализу, включая две стадии обработки пробы.Существенным отличием сйособа является отгон ка кислоты из подкисленного безбелкового фильтрата с нагреванием при 25атмосферном давлении,Приводятся данные, показывающие,что точность предлагаемого способа не уступает известному,Сравнение предлагаемого способа с известным проводили в области нижней границы концентраций в градуировочномграфике, а именно на растворе муравьинойкислоты с концентрацией 1 мкг/мл, приготовленном на моче контрольных крыс. 35Раствор указанной концентрации...

Номер патента: 1331262

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Варгафтик, Гладий, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Сенюта, Старчевский, Федущак

МПК: G01N 30/04

Метки: газохроматографического, кислоты, муравьиной

СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ путем пропускания анализируемой пробы в потоке газа-носителя при повышенной температуре через катализатор и хроматографирования образовавшейся смеси на колонке с сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности способа, его упрощения и сокращения времени определения, в качестве катализатора используют палладий, нанесенный в количестве 1,5 5 мас. на диатомитовый носитель, и пропускание анализируемой пробы через катализатор осуществляют при 100 200oС.