Способ получения липосом

Номер патента: 1186212

Автор: Дворкин

ZIP архив

Текст

,8 оя я ч 1 гЬ агу ргера1 пя оЙ яоЦаггея,я, 1981,арас гйач ппхС орЬу оп 1 оя Р.ог Ьрояо 1 опя"Ргощея ечегяеаде.194. яраса рйаяе Асас 1. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 1) 3670916/28-132) 09. 12.83(71) Институт биолцинской химии(56) Рз.с 1 с П.Ьз.р1 агяе ггарргп 8 сЬу Ггея 1 п 8 апс 1ген рпоярпор 1 оАгсй. Вдосйет. В186. о 1 са Г.Зг., Рарапас 1 1 о ес 1 пге Еог ргерагагоп хай 1 аг 8 е 1 пгегпа 1 а апй Ь 1 дЬ саргцге Ьу ечарагаг 1 оп", Ргос.8 с. ЬБА, 1978, 75,801186212(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПвключающий растворение липидов органическом растворителе, дисперирование полученного раствора в воднойФазе и упаривание, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения определенного внутреннего объемалипосом и упрощения способа, в качестве липидов используют лецитин и кардиолипин или Аосфатидилсерин, в качестве органического растворителя -тетрагидроуран, а в качестве водной Фазы - раствор хлористого натрияв концентрации 5-150 мМ.,с а Р Я 1 с1 ъ Г) И С 1 И К И Конец 1 рация хлОристогонатрия, л 1 М 10 20 30 40 50 100 150 Вцу Грецций воццыи Объе 1;1 РсЦОСОМ, МКЛ/МР Ипнда 1,5 4,3 7,0 6,2 3,7 1,0 0,26 Ос:) Таблица 2 1 оес 3 атсли ХарактерисР 1 ки Концентрация хлористогонатрия л 1 М 5 10 20 30 40 50 100 150 Вцурецций водный ОбъемПИПОСОМ МКЛ/МГ ЛИПИдс 1 1 6, 7,0 4,с 36 3,4 3,0 2,5 Составитель 0,Цыга)Ов Редактор ПКоссей Техред Ж,Кастелевич Корректор В.ГирнякЗаказ 6,63/6 Тираж 721 Подписное В 111 ИПИ Госуда рстве цц ог о комитета СС СР по делам изооретеций и открытий 113035, 1 Осква, 6 - 35, Раушская наб., д, 4 /5еР 1 с 1 иал 18 П ИПатецт, г с УжгоРоД, Ул. ПРОектцаЯ, 4 Изобретецие )тцоситсл к химикофармацевтическ й промышленности и мо" жет бь)ть использовано для получения липосом, которые могут применяться в качестве контейнеров лекарственных средств, ферментов и других биологически активных соединений.Цельо изобретения является получен)ие определенного внутренцегс объема липосом и упрощение способа. 10П р и м е р 1, 4,7 мг кардиохипица и 4,5 мг лецитина растворян)т в 3 мл тетрагидрофураца, добавляют 1 ко) 40 мм-го раствора хлористого натрия. Смесь перемешивают, а затем упаривают ца роторцом испарителе при К 0 М Ц с)Т 1101 Т Е Л П 1 Р а Т У Р Е,О П ОЛ У с Е и И 5 липосом, 1 голучают липосомы с внутрен. цим объемом 7 мс и/мг липидов. 0 бъем липос.ом определяк : вестцым с-)особом 20 по ик)к)сеци)о в цих 1 ч С-лактозы, ОТ)ЕЛ 5 Я 11 Р 71 ОСОМЫ ОТ )1 Е ВКЛЮЧ. ВШЕЙСЯ в цих:111 ктозы цецтрифу 1 ироваци)м, В .)тих же условиях, )о изл)еця)1 конце цтрацИЮ Х)1 Ористого цс 1 ТрИ 5цолуЧа 10 Т лицосомы 1 Иутреццих объемов (табл.1),2П р и м е р 2, 4 мг фосфатидилсерина и 4,5 мг лецитина растворяют в 3 мл тетрагидрофурана, добавляют 1 мл 20 мм-го раствора хлористого натрия, Смесь перемешивают, а затем упаривают на роторном испарителе при комнатной температуре до получения липосом. Получают липосомы с внутренним обьемом 7 мкл/мг липидов. В этих же условиях, но изменяя концентрацию хлористого натрия, получают липосомы внутренних объемов (табл. 2). На табл. 1 изображена концентрация хлористого натрия, необходимая для получения липосом определенного внут реннего объема при использовании кардиолипица в качестве отрицательно заряженного липида. Па табл, 2 изображена концентрация хлористого натрия, необходимая для получения липосом определенного внутреннего объема при использовании фосфатидилсерица в качестве отрицательно заряженного липида.

Смотреть

Заявка

3670916, 09.12.1983

ИНСТИТУТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ

ДВОРКИН ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A61K 9/22

Метки: липосом

Опубликовано: 23.10.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1186212-sposob-polucheniya-liposom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения липосом</a>

Похожие патенты