Патенты с меткой «гидроперекиси»
Способ автоматического регулирования процессом разложения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 721395
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Кузьмин, Куропатченко, Ниятшин, Рябова, Сендель, Смольников
МПК: C07C 39/04
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, процессом, разложения
...целесообразно осуществлять изменением расхода воды, поступающей в холодильник.На чертеже показана блок-схема .:истемы автоматнческого регулирования процесса разложения гидроперекиси иэопропилбензола под воздействием серной .кислоты для получения фенола и ацетона.Способ автоматического регулирования укаэанного процесса ведут путем смешивания в реакторе 1 гидроперекиси иэопропилбенэола и кислоты, причем с выхода реактора реакционную смесь ,рециркулируют через холодильник 2 и насос 3. Расход кислоты измеряют дат721395 Формула изобретенияг Тираж 495 ЦНИИПИ Заказ 74/19 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чиком 4, а расход гидроперекиси изопропилбенэола - датчиком 5, и стабилизируют регулятором 6, воздействуяна клапан 7....
Способ получения гидроперекиси циклододецила б. я. ладыгина
Номер патента: 686329
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: C07C 179/053
Метки: гидроперекиси, ладыгина, циклододецила
...Таким приемом подают в реакционную смесь 0,7 г бензола. Получают оксидат, содержащий 7,3% гидроперекиси циклододецила, 0,17% циклододеканола, 0,24% циклододеканона, 0,1 % кислот и около 0,02% бензола, Выход гидроперекиси циклододецила составляет 93% на превращенный циклододекан при конверсии последнего 7%,В тех же условиях окисления, но без бензола, ту же степень конверсии достигают с выходом гидроперекиси циклододсцпла 76 в/П р и м е р 3. 20 г циклододекана окисляют кислородом (5,5 л/ч) в течение 2,5 ч при 150 С и атмосферном давлении. Окисление проводят в присутствии 30% дифснила, При этом получают продукт, содержащий 11,9% гидроперекиси циклододецпла, 1,6% циклододеканола; 2,0 циклододскапона, 1,3% кислот и 1,2 сложных эфиров....
Способ получения третичной гидроперекиси изопропилтолуолов
Номер патента: 956472
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Боровкова, Харлампович
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопропилтолуолов, третичной
...прореагировало 0,125 моль иэопропил толуолов. В реакционной массе содержится 0,086 моль третичной гидро- перекиси (селективность 69).П р и м е р 2. В реактор барботажного типа загружают 0,5 моль изо пропилтолуолов, 2,5 х 10 моль стеарата кадмия, При расходе воздуха 1000 Г и температуре реакции 100 дС в течение 1 ч накопления гидроперекиси не происходит. Затем Ь течение пяти часов .происходит накопление гидроперекиси, затормозившееся после преврашения 0,085 моль изопропилтолуолов. Содержание гидроперекиси в продукте составляет 0,0663 моль (селективность 78)П р и м е р 3. В реактор загружают 0,5 моль изопропилтолуолов, 2,5 к 10 моль стеарата кадмия, 1,5 х к 10"смоль гидроперекиси иэопропилто" луола, 2,5 х 104 моль дипиридила. При расходе...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 988189
Опубликовано: 07.01.1983
Автор: Джон
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, этилбензола
...моль/ч, они имеют малярный состав: около 54/ азота, 443 этилбензола и 14 кислорода, остальное приходится на воду и органические продукты. После охлаждения этих паров для выделения конденсируемых продуктов и отделения от неконденсируемых паров и после удаления указанных продувочных газов полученный рециклизуемый газ сжимают и подают в реактор 19 со скоростью околоЗона 14Зона 15 Зона 16 Зона 17 10,9 10,4 9,8 5,2 7;8 10,7 13,8 В описанном процессе получают 88 молей гидроперекиси этилбензола на 100 молей окисляемого этилбензола и 6,7 молей ацетофенона в виде побочного продукта на 100 молей гидроперекиси этилбензола.П р и м е р 2 (сравнительный).Этилбензол окисляют молекулярным кислородом в гидроперекись этилбензола, но без системы...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 988811
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Векилова, Кораблев, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, этилбензола
...160000.П р и м е р 1. В реактор загру жают 4,4 г этилбензола и 0,014 г катализатора (0,32 вес.Ъ), содержащего 4,2 мг-экв/г кобальта, нагревают до 90 С и при этой температуре барботируют через реакционную смесь 4 О газообразный кислород со скоростью 2 л/ч. Давление атмосферное, В качестве промотирующей добавки используют 0,055 г (0,08 моль/л) гидроперекиси этнлбензола, Реакцию ведут 10 ч. Гидроперекись выделяют известным способом - осаждением в виде натриевой соли, проводимым с помощью концентрированного раствора щелочи.5 ОКатализатор отделяют фильтрованием оксидата, затем промывают этилбензолом и высушивают, после чего можно повторно испольэовать, при этом скорость и селективность реакции не снижаются. Выделено гидроперекиси этилбензола...
Способ получения фракций, содержащих гидроперекиси фосфатидилэтаноламина
Номер патента: 996412
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Биленко, Булгаков, Каган, Чуракова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, содержащих, фосфатидилэтаноламина, фракций
...пластинки, покрытой тонким слоем силикагеля, пластинки помещают ,в хроматоГрафическую банку, содержащую 63 мя смеси растворителей хлороформ:метанол: 28 НН 40 Н (объемное соотношение 13:7:1). После хроматографнческого разделения и последующей996412 1 типом предла-фракций, со- Фосфатиднлэта 1 ественно повы 1 ение гидроперетативномукроме того, степень очист.ов. По сравнению с прот гаемый способ получени держащих гидроперекиси ноламина, позволяет су сить (до 30-35%) накоп кисей, благодаря Ферме окислению фосфолипида получить более высокую ки от примесных продук Формула изобрет .ния Составитель В. БрусиловскаяРедактор И.Митровка Техред М.Гергель Корректор 1,ференц Заказ 836/36 Тираж 416 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Способ количественного определения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 1105812
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Алтунина, Карпицкий, Кувшинов, Сидоренко
МПК: G01N 31/16
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, количественного
...1. Для анализа готовят раствор гидроперекиси изопропилбензола в кумоле в кбнцентрации 0,200 М. В стеклянный стакан для титрования помещают. 25 мп растворителя, состоящего из О, 1 н. вод" ного раствора трилона Б (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты), эмульгатора ОП(оксиэтилированного алкилфенола) и изопропилового спирта в соотношении 100: 15;30 по объему.Вводят в стакан для титрования 1 мл исследуемого раствора и интенсивно перемешивают на,магнитной мешалке в течение 30 с для гомогенизации раствора. Затем приливают 2 мл водного раствора 0,04 н. РеБО и 0,01 н. НЯО и титруют при слабом перемешивании 0,05 н, водным раствором КСгО. Измерения проводят на рН-метре любого типа, используя платиновый и хлор- серебряный электроды....
Способ совместного получения 2-циклогексен-1-она, 2 циклогексен-1-ола, окиси циклогексена и гидроперекиси циклогексена
Номер патента: 1125217
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Баринова, Беренцвейг, Кудрявцев, Кузнецов, Чемлева
МПК: B01J 23/882, C07D 303/04
Метки: 2-циклогексен-1-она, гидроперекиси, окиси, совместного, циклогексен-1-ола, циклогексена
...ности по сумме кислородсодержащихцелевых продуктов до 96 (3 .Недостатком известного способаявляется сравнительно низкая степеньконверсии циклогексена, а также сложность проведения процесса, связаннаяс использованием дополнительного ини.циатора - гидроперекиси трет -бутила.Цель изобретения - увеличение степени конверсии циклогексена и упрощение процесса.Поставленная цель, достигаетсятем, что согласно способу совместно.го получения 2-циклогексен-она,2-циклогексен-ола, окиси циклогексена и гидроперекиси циклогексена жидкофаэным окислением циклогексена кислородсодержащим.газом при65-75 С в присутствии смешанного.огетерогенного катализатора, включающего соединение молибдена, в качестве катализатора смесь оксида молибдена, нанесенного...
Катализатор для разложения гидроперекиси кумола в диметилфенилкарбинол
Номер патента: 1329813
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев, Юферева
МПК: B01J 31/02
Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинол, катализатор, кумола, разложения
...гслв ГГ 1 утоваРеда кто р И, Рыби нко Текред И. Вс рес Корректор 13. ВтягаЗаказ 3514,10 Тираж 51 П Г 1 одписноеВГ 1 ИИПИ Государственного комитета (:О:Р по делам изобретений и открытий11335, Москва, Ж 35, 1 аушская наб., д. 415Производсгвенно-яолиграфиясское редприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для разложения гидроперекиси кумола в диметилфенилкарбинол. Целью изобретения является повышение 5 активности катализатора разложения гидроперекиси кумола за счет применения в качестве катализатора лиалкилтритиокарбонатов, используемых ранее в качестве гербицидов. Пример. К раствору 0,3 моль КОН в 200 мл абсолютного этанола в течение 30 мин прикапывают 0,3 моль меркаптана при перемешивании и...
Способ получения гидроперекиси циклогексила в смеси с циклогексаноном и циклогексанолом
Номер патента: 1422995
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Гюнтер, Отто-Альфред, Петер, Роланд, Эрвин
МПК: C07C 178/00, C07C 179/03
Метки: гидроперекиси, смеси, циклогексанолом, циклогексаноном, циклогексила
...нержавеющей стали, ежечасно подают :164 г циклогексана и при 40 С и давлении 45 бар пропускают молекулярный кислород через него (содержание кислорода 100 об.%) в мелкодисперсном сос" "оянии. Насьпценный таким образом мо.:";екулярным кислородом циклогексан вводят в количестве 372 г/ч в выполненную из нержавеющей стали трубку внутренним диаметром 1 см и длиной 1,25 м. Первые две трети длины реакционной трубки нагревают до 190 С, оследнюю треть общей длины трубки - до 180 С. Для предотвращения образова ния газов в реакционной трубке поддер-: ыивают давление около 60 бар. Время пребывания, определяемое расходом циклогексана, составляет 10 мин. Это соответствует 0,8 доли времени, необ ходимого для того, чтобы израсходовалось 99,9% всего...
Способ получения гидроперекиси н-децила
Номер патента: 1482914
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Рагимова, Саркисова, Сулейманова, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев
МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755 ...
Метки: гидроперекиси, н-децила
...количества гидроокисибария (во время эксперимента выделившийся газ проходит через склянки, 25последовательно соединенные и заполненные дистиллированной водой и раствором гидроокисн бария) .После проведения реакции окисления катализатор отделяют фильтрованием от оксидата. Катализатор можетбыть использован неоднократно.Оксида.т нейтрализуют 57-ным водным раствором углекислого калия.Отделив от водного слоя оксидатобрабатывают 252-ным охлажденнм (лед,соль) раствором гидроокиси натрия.Обработку, повторяют 3 раза. Полученные водные вытяжки собирают в стеклянную посуду и обрабатывают охлажденным петролейным эфиром. Затемчерез водные вытяжки пропускают углекислый газ. Образуются два слоя -г 4органический и водный. Органический слой...
Способ выделения сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 1544761
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04
Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного
...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...
Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола
Номер патента: 1567571
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07C 329/00
Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения
...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ определения фенола в реакционной массе разложения гидроперекиси изопропилбензола производства фенола и ацетона
Номер патента: 1686348
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола
...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...
Способ разложения гидроперекиси циклогексила
Номер патента: 1830060
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила
...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...
Способ разложения гидроперекиси в процессе получения кетона иили спирта окислением кислородом циклического углеводорода
Номер патента: 2002725
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического
...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...
Диацетиленовые гидроперекиси в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 1025100
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C07C 409/04, C08F 4/34
Метки: виниловых, гидроперекиси, диацетиленовые, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации
...КСК 1 Ч степени активности, используя в качестве элюента смесь петролейный эфир/диэтиловый эфир. Растворительудаляют в вакууме, получают 8,83 г 2-гидроперокси,7-диметил,5-октадиин-.7-ола,конверсия исходного соединения 26, выход гидроперекиси 79, т.пл, 118-120 С. Вт0,38 (силуфол, эфир;гексан 4:1).Найдено, %. С 65,70 Н 7.81 Оакт 8.70.С 10 Н 1404Вычислено, %: С 65,91; Н 7,74: Оакт 8,78.ПМР-спектр (д СС 4, ТМС), м,д.;.1,42 с (12 Н), 4,48 с (1 Н), 8,10 с (1 Н).Соединения общей формулы 3 были использованы в качестве инициаторов полимериэации виниловых мономеров - стирола и метилметакрилата, что иллюстрируется приведенными далее примерами,П р и м е р 3. Полимеризация метилметакрилата в присутствии 0,8% 2-гидроперокси,7-ди...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 1220292
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Аблякимов, Белокуров, Галиев, Лиакумович, Матросов, Петухов, Салямов, Сапунов, Черкасов, Шакиров
МПК: C07C 409/00
Метки: гидроперекиси, этилбензола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА жидкофазным окислением этилбензола кислородом воздуха в каскаде из 3 5 реакторов при температуре не выше 155oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в первом реакторе процесс ведут при 135 152oС, во втором - при температуре на 3 10oС выше, чем в первом, а во всех последующих реакторах после второго температуру в каждом последующем по сравнению с предыдущим снижают на 2 4oС до 141 151oС.