Катализатор для скелетной изомеризации -бутена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик) Приори т осударственнын комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений Опубликован(72) Авторы изобретен Жоров, Е. В. Морозова, Г. М, П и Н. В, Скрипкинаский институт нефтехимической промышленности нченков) КАТАЛИЗ ЛЯ СКЕЛЕТНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-БУТЕНА ого ка ти 670 15 Пр кую 100 С Пр испол 0,5 фарф ной с ния педлагаемыи катализат активность при темпе ниже, в сравнении с и м е р. Для приготовл ьзуют я-окись алюмин мг МоСз и 0,5 мг оровую чашку и зали оляной кислоты. После орошков (для чего т ор проявляет в ратуре, котора катализаторам ения катализа ия.Т 1 С 1 з перенос вают 10 мл 35полного раст ребуется нагре ссо. на 20 ят в ,5%- 25 вореИзобретение относится к области производства катализаторов для скелетной изомеризации и-олефинов.Известны катализаторы для скелетной изомеризации, содержащие соединение переходного металла, например вольфрама, нанесенное на окись алюминия. Однако известные катализаторы имеют относительно низкую активность.С целью повышения активности в реакции изомеризации и-бутена в качестве соединения переходного металла берут хлориды пятивалентного молибдена и трехвалентного титана, причем катализатор содержит, вес. %:МОС 1 з 5 - 10 Т 1 С 1 з 5 - 10 А 1 зОз Остальное 50 - 60 С) в полученный раствор добавляют 15 см порошкообразной а=А 10 з и упаривают смесь на водяной бане. Сухой порошок после упаривания таблетируют.Таблетпрованный катализатор помещают в реактор, прокаливают при 500 С в токе сухого воздуха 2 час и при той же температуре в токе сухого азота еще 1 час,Результаты испытания так тализатора при 350 С и объемной скорос час -приведены в таблице.Сырье; и-бутен 95,6%, изобутен 4,4%, Из таблицы видно, что как свежий, так и катализатор, периодически работавший в течение 21 дня без какой-либо дополнительной обработки, дают сходные результаты: выход изобутена (30=31%) близок к термодинамически равновесному при 350 С. При этом в продуктах не наблюдается ощутимых количеств полимеров или продуктов крекинга. На известном катализаторе при 450 С выход продуктов разложения в проточной системе составляет 15 - 20% при объемной скорости 500 час-Таким образом, предлагаемый катализатор обладает высокой активностью и стабильностью.482185 Предмет изобретения Продукты изомеризации, ,) ПродукИзобутен ты раз ложенияКатализатор н-Бутен 0,7 68,1 31,2 69,7 30,3 29,5 0,8 68,7 Составитель О. Ефимов Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук Редактор Т. Никольская Заказ 3063/1 Изд.1794 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Свежий, содержащий 5 Ъ, МОС 1,. и 5 Т 1 С 1 з иа А 1,0 зТого же состава через 263 час работыСвежий, содержащий 10,г МоС 1, и 10 Т 1 С 1 з на А 1 аОз Катализатор для скелетной изомеризации н-бутена, содержащий соединения переходных металлов, нанесенные на окись алюминия, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве соединения переходных металлов взяты МоС 1 з и Т 1 Сз, при этом катализатор содержит, вес, /о.МоС 1 з 5 - 10 Т 1 С 1 з 5 - 10 АгОз Остальное
СмотретьЗаявка
1994941, 11.02.1974
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ И ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЖОРОВ ЮРИЙ МОИСЕЕВИЧ, МОРОЗОВА ЕВГЕНИЯ ВИКТОРОВНА, ПАНЧЕНКОВ ГЕОРГИЙ МИТРОФАНОВИЧ, СКРИПКИНА НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: B01J 11/78
Метки: бутена-2, изомеризации, катализатор, скелетной
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482185-katalizator-dlya-skeletnojj-izomerizacii-butena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для скелетной изомеризации -бутена</a>
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов
Номер патента: 520882
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов
...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...
Способ получения оксазинбенздиазепинов1изобретение относится к способу получения новых конденсированных соединений, содержащих в себе одновременно оксазиновое и бенздиазепиновое кольца. полученные соединения об
Номер патента: 419036
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 498/04
Метки: бенздиазепиновое, кольца, конденсированных, новых, одновременно, оксазинбенздиазепинов1изобретение, оксазиновое, относится, полученные, себе, содержащих, соединений, соединения, способу
...- 1,4-бенздиазепин-1 Н -она обрабатывают пропионилхлоридом в присутствии триэтиламина иполучают целевой продукт, т. пл. 197 в 2 С.УФ-спектр: ХП 7 203 (38550); Хп,а 243(19050); Я 7 285; Ят 275.Вычислено, О : С 66,58; Н 5,33; С 8,93;Ы 7,06.С,ЗНСЩОз.Найдено, о : С 66,52; Н 5,41; С 1 9,15; М 6,60.П р и м е р 12, 8,12 Ь-Дигидро,8-диметил 12 Ь-фенилН,3-оксазино - 3,2-д - 1,4 бенздиазепин,7-6 Н-дион.Аналогично примеру 1 эфирный раствор 1 метил-фенил-ЗН,4-бенздиазепин - 2- 1 Нона обрабатывают ацетилхлоридом в присутствии триэтиламина и получают целевой продукт, т. пл. 161 - 167 С,П р и м е р 13. 11-Метокси,12 Ь-дигидро,8 диметилЬ-фенилН,3 - оксазино,2-д 1,4 - бенздиазепин,7- 6 Н -дион.Как в примере 1, раствор 7-метокси-мегил...
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих гетероциклы
Номер патента: 545264
Опубликовано: 30.01.1977
МПК: C08G 59/04
Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений
...содержит следы дцметцлформамцда) кристаллического, слабо-охрового расплава. Этот продукт применяют без дополнительной очистки для получения тетраглцццдцловых соединений. П р п м е р 15. Получение полцглпццдцловых, содержащих М-гетероциклы.Смесь, состоящую цз 63,6 г продукта присоединения (прцмер 1) (0,1 моль), 370 г эпцхлоргидрина ц 0,3 г хлорцда тетраметпламмония, перемецшвают прц 11 - 118 С в течение 140 мин. Затем известным способом выделяют продукт ц определяют содержание эпоксида. Дегцдрохлорпрованце осуществляют следующим образом: проводят азеотропную циркуляциопную перегонку под вакуумом (60/ 60 - 90 мм рт, ст.). Прц интенсивном перемешиванпц прибавляют по каплям 38,4 г 50 о 4 о-ного раствора едкого натоа (0,48 моль) в...
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих гетероциклы
Номер патента: 562199
Опубликовано: 15.06.1977
МПК: C07D 301/28
Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений
...ч при 135 С. Затем горячий раствор от.фильтровывают, помещают в колоу Эрленмей 15 ера и выдерживают при 25 С. Через несколько часов продукт присоединения начинаетвыкристаллизовываться. При перемешиванииохлаждают до 5 С и прибавляют 500 мл воды,причем образуется густая, содержащая кри 20 сталлы паста, которую отфильтровывают, отсасывают досуха и высушивают при 70 С идавлении 25 мм рт. ст. до постоянного веса.Получают с количественным выходом светлоохровый порошок, соответствующий формуле:О, .ОН- гг П р и м е р Г. Продукт присоединения 2 молей 5,5-диэтилбарбитуровой кислоты и 1 моля 3-(3,4-эпоксициклогексил) - 2,4 - диоксаспиро- (5,5) -9,10-эпоксиундекана.Раствор 64,3 г 3-(3,4-эпоксициклогексил)- 2,4-диоксаспиро- (5,5) - 9,10 - эпоксиу...
Способ предупреждения появления хрупкости у изделий из линейных высокополимерных соединений, содержащих в цепи амидные группы
Номер патента: 97684
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Лаборатория
Метки: амидные, высокополимерных, группы, линейных, появления, предупреждения, содержащих, соединений, хрупкости, цепи
...оо,", Змо ооо Ояо Начало появления хрупкости при температуре 170 фчерез Начало появления хрупкости при температуре 150через Образцы пленок 1. Пленки, содержащие:окись мелифтористую мельбровастую закпсвую мельброыисту 1 о окисвую медьсернокисдуюмедьцианистую медьуксусвокисдуюмедь2. Образец плевки,ве солерьтащеймели 17 час.30 - 32 0,1 30 час0,06 50 0,1 110 0,2 160 48 40 0,80,28 90 48 30 20 0,16 120 10 Таблица 1 о о о о и Н сдяо Начало появления хрупкости при температуре 170 Я черезНачало появления хрупкости при темпе. раттре 150 черезударная про ость при 150 а в кг после со держания в сушильном шкафу в течениеОбразцы пленок Образцы пленок о о о 1 о 1. Пленки, содержащие:основнойсульфат медифосфат медироданитмедиформиатмединафтенатмеди2....
Предыдущий патент: Катализатор для окислительной дегидрополиконденсации ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ приготовления гетерогенного катализатора для полимеризации пропилена
Случайный патент: Противофильтрационное устройство