Способ приготовления бисульфитного варочного раствора на натриевом основании
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 9) Я( )Н) 1 С 3/ ЕНИ З.Лапу а СССР1983. т произ- ахнинског М.Г. Проллюлоэы.1979,извод .М.:с.30. Изобретение отн но-бумажной промь быть использовано рочной жидкости дл сульфитнЬй целлюлоЦель изобретени чества варочного р осится к цеппленности и ллюлозожети вава би и получе изв зы. я - повьппе ие ка- одно- оимости аствора пр его себес мен нижени Согласно спосварочного раство приготовна натрие енияом осу,1 -5 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРУ 535639, кл. В 21 С 11/00, 1976.Авторское свидетельствоВ 1125320, кл. 0 21 С 3/00,Технологический регламенводства газетной бумаги БалЦБК, 1987, с,50,Бобров А.И, и Мутовинаство бисульфитной цеесная промышленность(57) Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и позволяет повысить качество варочногораствора при одновременном сниженииего себестоимости. Варочный растворприготавливают следующим образом:жидкий отход щелочной очистки этиленового производства, содержащий, г/лкарбонат натрия 100-225, гидроксиднатрия 5-50; сульфид натрия 0,05-0,8и эфирорастворимые вещества 0,1-5,0,разбавляют водой до концентрации карбоната натрия 40-50 г/л и насьпцаютсернистым газом до получения бисульфитного варочного раствора следующего состава: всего ЯО 3,2-4,2% связанного ЯО 1,5-2,0% и рН 2,5-4,0.1 табл. новании для получения бисульфитнойцеллюлозы путем насьпцения щелочногораствора диоксидом серы в качествещелочного раствора используют жидкиотход щелочной очистки этиленовогопроизводства, содержащий, г/л:Карбонат натрия 100-225Гидрооксид натрия 5-50Сульфид натрия 0,05-0,8Эфирорастворимыевещества 0,0Согласно предлагаемому способувозможно использование жидкого отхода щелочной очистки производства этилена, содержащего лишь следы сульфида натрия. Такой отход получают припроизводстве этилена из этана илипропана с низким содержанием серы.Присутствующие в щелочном отходеорганические вещества выполняют роль 10,поверхностно-активных веществ, уменьшая поверхностное натяжение на границе раздела твердой и жидкой фаз, врезультате чего улучшаются процессыпропитки щепы и делигнификации древесины.Предлагаемый способ осуществляютследующим образом,Жидкий отход щелочной очистки этиленового производства, содержащий, 20г/л: карбонат натрия 100 в 2, гидроксид натрия 5-50, сульфид натрия0,05-0,8; эфирорастворимые вещества0,1-5,0, - разбавляют водой до концентрации карбоната натрия 40-50 г/л, 25насьшают сернистым газом до получения бисульфитного нарочного раствора,содержащего всего БО 3,2-4,27 связанного БОг 1,5-2,0 Е, рН 2,5-4,0.П р и м е р 1, Способ приготовления варочного раствора на натриевомосновании для получения бисульфитнойцеллюлозы осуществляют следующим образом. Жидкий отход щелочной очистки этиленового производства, содержащий, г/л: карбонат натрия 100; гидроксид натрия 50; сульфид натрия 0,05, эфирорастворимые вещества 0,1, - разбавляют водой до содержания карбоната натрия 40 г/л, насыщают сернистым газом до получения варочного раствора, содержащего 3,27, всего БО, 1,57 связанного БО и имеющего рН 2,5.Варку целлюлозы ведут в батарейном шестистаканном лабораторном авто- клаве с электрическим обогревом. В качестве сырья используют 150 г абс. суХой древесины ели, гидромодуль варки 5,0, температура. варки 155 С. подъем температуры до максимальной 3,0 ч, стоянка при максимальной температуре 3,0 ч.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь55 разницей, что жидкий отход щелочной очистки этиленового производства содержит, г/л: карбонат натрия 225,гидроксид натрия 5, сульфид натрия 0,8, эфирорастворимые вещества 5, а полученный варочный раствор 4,2 Е всего БО , 27. связанного БО и имеет рН 4,0.Варку древесины ели проводят, как в примере 1, с той разницей, что стоянка при максимальной температурео 2,5 ч, максимальная температура 158 С.П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что жидкий отход щелочной очистки этиленового производства содержит, г/л; карбонат натрия 150; гидроксид натрия 25, сульфид натрия 0,5, эфирорастворимые вещества 2,7; - а полученный варочный раствор содержит 3,67 всего БО, 1,77 связанного БО и имеет рН 2,5, Варку древесины ели проводят, как в примере 1.П р и м е р 4 (по прототипу). Способ осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что используют карбонат натрия, разбавленный водой до концентрации 40 г/л, а полученный варочный раствор содержит 3,2 Е всего БО, 1,5 Е связанного БО и имеет рН 2,5. Варку древесины ели проводят, как в примере 1, в течение 3,0 ч,П р и м е р 5 (контрольный). Способ осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что жидкий отход щелочной очистки этиленового производства содержит, г/л: карбонат натрия 95; гидроксид натрия 55, сульфид натрия 1,5; эфирорастворимые вещества 5,5.Показатели качества целлюлозы и выход по примерам 1-.5 приведены в таблице.Как видно из приведенных данных,- приготовление варочного раствора с использованием предлагаемого жидкого отхода щелочной очистки этиленового производства улучшает качество варочного раствора: полученная бисульфитная целлюлоза имеет повышенный выход (на 2-4 Е) и пониженную себестоимость.Формула изобретенияСпособ приготовления бисульфитного варочного раствора на натриевом основании путем насыщения. щелочного раствора диоксидом серы, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества варочного раство5 1564240 ра при одновременном снижении его себестоимости, в качестве щелочногораствора используют жидкий отход щелочной очистки этиленового производства, содержащий, г/л:5 Карбонат натрияГидроксид натрияСульфид натрияЭфирорастворимыевещества 100 - 225 5 - 50 0,05 - 0,800,1 Целлюлоза по примеру Показатели 2 3 4 5 54,850,754,510800 52,356,061,510900 56,666,660,510900 55,360,061,010850 54,354,761,510800 2700 540 650 2300 550 620 2730 550 620 2700 560 620 2700560630 2-30 3-00 3-00 2-30 3-00 По прототипуКонтрольный Редактор Л.Веселовская Заказ 1141 Тираж 336 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раунская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина 101У Выход, ЖЧисло КаппаБелизна, 7.Разрывная длина, мСопротивлениеизлому, ч.д.п.раздиранию, мНпродавливанию, кППродолжительность варки,ч-мин Составитель О,МаслаченкоТехред М.Дидык Корректор Т,Малец
СмотретьЗаявка
4490103, 05.10.1988
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БУМАГИ
МУТОВИНА МИЛЯ ГРИГОРЬЕВНА, БОНДАРЕВА ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА, САМСОНОВ НИКОЛАЙ ЕФИМОВИЧ, БОБРОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, ЛАПУХИН ВАСИЛИЙ ЗАХАРОВИЧ, КОПТЕВ ВАЛЕРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЖИГАНОВ ВЯЧЕСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, МАЛЫШЕВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА, ПРОСОЛОВА ВЕРА ЗАХАРОВНА, ГАБУТДИНОВ МАЛИК САЛИХОВИЧ, ЕРЕМИН АРКАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ФАФАНОВ ГЕННАДИЙ ПАВЛОВИЧ, ЗЕЛЕНЦОВА НИНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: D21C 3/12
Метки: бисульфитного, варочного, натриевом, основании, приготовления, раствора
Опубликовано: 15.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1564240-sposob-prigotovleniya-bisulfitnogo-varochnogo-rastvora-na-natrievom-osnovanii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления бисульфитного варочного раствора на натриевом основании</a>
Предыдущий патент: Гладильный пресс
Следующий патент: Бумажная масса
Случайный патент: Способ получения сополимеров стирола с дивинилбензолом