Способ борьбы с сорными растениями

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сфюэ Советских Свцнвлистичесина республик(51) М. Кл.А 01 й 9/24 С 07 С 69/66 Государственный комитет СССР по делам изобретеиий и открытий(72) Авторы изобретения Иностранная фирмаХехст АГ(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрас тает, гербицидами из класса органи- о ческих соединениЯ. Известны способы борьбы с сорной растительностью путем использования гербицидов из группы производных 0 арилоксиалканкарбоновых кислот.К ним относятся, например, способы с ис - пользованием с-(4 ф в (4 трифторметилфеноксн) Фенокси)-пропиновой кислоты и ее различных производных (11, 2)16 Однако известные способы недостаточно эффективны в борьбе с отдельными видами сортовых растений.Целью изобретения является разработка способа борьбы с сорными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, гербицидами иэ группы производных арилокси- оя .алканкарбоновых кислот. Укаэанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицида используют производные Ю(О Д- ОСН(СН)10 ВВп О где В - хлор, бром;и = 1 или 2й - а) (С -С) аЛкил, замещенный галогеном, груйпамн гидроксила,алкоксила, галогеналкоксила, гидроксиалкоксила, алкоксиалкоксила, алкоксиалкоксиалкоксила, ди-(низшнйалкил)аминогруппой, три-(низший алкил)аммоннйгалогенгидратгруппой, ди-(низший алкил) аминоалкоксигруппой,метилтиогруппой, метилсульфинилгруппой, метилсульфонилгруппой, ацетилгруппой, феноксигруппой, ацетоксиили циклогексилгруппой, 2,4-дихлорфенокси- или 2-метил"4-хлорфеноксигруппой,б) метилциклогексил, хлорциклогек"сил или циклогексенил,в) (С 8-С 4)-алкенил, который замещен хлором, метоксигруппой или фенилом,г) низший алкинил, который можетбыть эамещен хлором, метокси или фенилом,- СН СН - 0- С-СН- ОО (,.)15г в которых Х - водород или хлор,Е - хлор, бром или трифторметил.Рекомендуемые дозы действующих веществ (д.в.) для избирательного пораТаблица 1 Я - о 4 Д- обн бн) (03Вл Соединение 2-Хлорэтил2-Метоксиэтил2-Гндроксиэтил4-Хлорбутил2-Пнрролидиноэтил-гидрохлорид2-Диметиламиноэтил2-Метилсульфинилэтил2-Хлорэтил 3-Хлорпропил2-Хлоризопропил2,2-Дихлоризопропил2-Хлоризопропил2,2-Дихлоризопропил2-Бромэтил2,3-Дибромпропил 10 12 13 2-Хлор-бром 15 4-Хлор 16 2-Бром-хлор4-Хлор2,4-Дихлор 18 2, 3-Дихлорпропил2,3-Дибромпропил2,2,2-Трифторэтил2,2,3,3,3-Пентафторпропил3-Метоксибутил 19 20 21 22 23 2-(2-Хлорэтокси)-этил 24 2,4-Дихлор4-Хлор2,4-Дихлор4-Хлор2,4-Дихлор4-Хлор2,4-Дихлор4-Хлор2-Хлор-бром4-Хлор2,4-Дихлор4-Хлор жения сорных растений находятся в пре делах 0,1-10 кг/га.Формы применения д,в. обычныег растворы, пасты, порошки, эмульсии, гранулы и т,д. Их готовят известными методами. Содержание д.в. в этих формах находится в пределах 2-95 вес.%,Способ получения соединений общей Формулы 1 основан на взаимодействии галогенангидридов 2-(4-феноксифенокси)-пропионовой кислоты с различными спиртами, фенолами, аминами и другими нуклеофильными реагентами. Их можно получать и из свободных кислот методом этерификации, а также иэ их солей и галоидных органических соединений.Киже представлены соединения общей Формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность способа согласно изобретению.орош науль 10 15 25 35 67 5- 10 90 - 95 5 85 - 90 10 75 - 85 15 65 - 75 25 32,5 - 65 35 0 - 32 5 67 ющих притировки2. 3 ц а 2 в случае исравнительных трофенил-(2 нил)эфир) и метилфеноктвие етилф орлота пред урные рас-З над влен 97,5 - 100 Довс ая обработ действие, балл Плевел Ежов- ник О,б 2,5 0,6 37 1 2 4-Хлор2,4-Дихлор2-Хлор-бром2,4-Дихлор4-Хлор Примерменеиие) .Семена трав высевали в гораспыпяли на поверхность зеличных дозах вещества согласретеиию, приготовленные в вка для распыления. Затем гор4 недели помещали в теплицутат обработки (также в следмерах) определяли путем бонпо схеме, приведенной в таблТабли 2,5 20,61,250,61,250,6 Продолжение табл.1 2"(-Пиридил)-этил4-Хлорбутин"ил 4-Метоксибутин-ил4-Хлорбутил2-(2-Гидроксиэтокси)-этил2-Гидроксиэтил2,2,3,3,3-Пентафторпропил Продолжение табл.2 Точно так же рабо пользования гербицид средств фтородифена-нитро-трифтором мекопропа (2-(4-хл си) -прбпионовая кис Результаты опыта таблице 3. Таблица.Семена однолетних трав высевали в горшки и выращивали в теплице, Через 3 недели после посева соединениями согласно изобретению, приготовленными в виде порошка для распыления, в различных дозах опыляли растения и через 4 недели выдержки в теплице определяли действие препаратов.Корневища или молодые оформившиеся растения многапетных трав. пырея и бермудской травы пересаживали в горш ки, примерно 4 недели выращивали изатем при величине роста приблизително 10-15 см обрабатывали соединениями согласно изобретению. Бонитировкурезультатов проводили примерно через4 недели;после обработки, В этом опыте использовали также Фтородифен имекопроп в качестве сравнительныхсредств. Предлагаемые соединения приэтом способе применения являются более активными одно- и многолетнихтрав, чем оба сравнительных средствао чем свидетельствуют данные табл. 415 741776 16 П р и м е р 3. Некоторые иэ названных а предыдущих примерах соеди нений испытывали теми же саьими методами в довсходовом и после всходовам применении на различных культурных растениях.Результаты полученные примерно через Таблица 5Устойчйвость культурных растений Опытное растени п Капус 2 1 гурец Арахи Фасол Горо орошеклопчатн 1 4 ма абак Морковь 2 ни и е: Каждое соединение приме няли в дозе 2,5 кг/га. м е 5 об ьзуют соеди лот ис пмулы в фо зобрете й Ф 0) осн(бн,) об борьбы с сорными растениям обработки их или почвы, на они произрастают, гербицидом 6 ве производных арилоксиалканвых кислот, о т л и ч а ю - я тем, что, с целью повышеективностй способа, в качестзводных арилоксиалканкарбоно-, 6 0 Вп где К иСпос ми путекоторой на осно карбоно щ и й с ния эфф СахарнаясвеклаПодсолненик 4 недели, приведены в табл.5. Числа показывают, что соединения согласно изобретению даже при высокой . дозе - 2,5 кг/га не повреждают или только незначительно повреждают культурные растения.- хлор, = 1 или - а) (С логеном, ила, гало17 741776 18- Сну - Сн - 0 Сн Сн - о Сн ив И Составитель Р. СтрельцовРедактор Е. Корина ТехредЖ. Кастелевич Корректор И. Муска Тираж 723 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 3222/56 Филиал ПЙП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ксиалкоксила, алкоксиалкоксила, алкоксиалкоксиалкоксила, ди-(низшийалкил)аминогруппой, три-(низший ал"кйл)аммонийгалогенгидратгруппой, див(низший алкил)аминоалкоксигруппой,метилтногруппой, метилсульфонилгруп"пой, метилсульфонилгруппой, ацетил"группой, феноксигруппой, 2,4-дихлорфенокси- или 2-метил-хлорфеноксигруппой, ацетокси илициклогексилгруппой, 10б) метилциклогексил, хлорциклогексил или циклогексенил,в) (СЗ-С 4)-алкенил, который замещен хлором, метокси или фенилом,г) низший алкннил, который можетбыть замешен хлором, метокси или15фенилом,д) фенил, метнлфенил, диметилфенил, метоксифенил, 2-метил-хлорфеннл, 2,4-днхлорбензил, фенилэтил,фенилпропил, илн нафтил, 20е) фурилметил, тетрагидрофурилметил, оксиранилметил, пиридилметилили пнридилэтил, М-пирролидинилэтил,И-оксопирролидинилэтил,галогенгид 25 рат, О-морфолинилэтил, 2-Фенилкарбамоилоксиэтил,ж) группа формулы.Е - хлор, бром или трифторметил,в количестве 0,1-10 кг/га,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР 9 578856,кл. А 01 И 9/22, конвенц. приор.1974,2. Заявка ФРГ 9 2433067,кл. С 07 С 67/67, опублик. 29.01.76