Смазочный материал

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(23) Ириорит ооударотоенныи кемитеСовета Иииистроо СССРпо делам кзооретеиийи открытий 1) 29334 З) Вели британ з 3) УД)1,21 8(12(72) Авторы изобретени И цостраццырей Дицгвол, Петр Майпс Коцапьд Ричард Рацдеп и( еликобритаци Иностранная фирма "Циба-Гейги, АГ Швейца ия 71) Заявител(54) СМЛ 30 ЧНЫЙ МЛТЕРИЛ/ различны,С цеаа цои групоалкип лкцг рода цикл7 14 У - водород или 5 - С , циклоалкил - С 20 или аралкил Ь- алкилалкен Р, где 4 Изобретение относится к составам смазочных материалов, содержащих новые присадки - 4-(3,5-диалкилоксифенил)-1,2- -дитиол-ти оке гоны.Известны смазочные материалы на осно ве минеральных и синтетических масел, содержащие различные серусодержащие присадки, такие как сульфонаты металлов, сульфиды, дисульфиды и полисульфиды, осерненные углеводороды и жиры,Однако известные присадки обладают недостаточной эффективностью по прогивозадирным, антиокислительным и антикоррозионным свойствам.Поставленная цель достигается тем, что 1 в качестве серусодержашей присадки состав содержит соединение обшей формулы где Ы и 1( - одинаковые игедставляя каждый алкил С1 мешеццый или замещецн пой с 1-4 атомами угле С - С или лралкил С 5 1 о 1 Присадка содержится в масле в количесге 0,001-5 весЛ Р и Р - это преимущественно разветв 3ленные алкилы с 3-8 атомами углерода1-метил-циклогексил или 14-диметилбензил,а У - преимущественно водород или - Б --тиокетон;5-аллилтио-(3,5-ди т р е т бутид- -4-оксифенил)-1,2-дитиол-З тиокетон;5-циклогексилтио-(3,5-ди т р е т -бутил-оксифенил)-12-дитиод-тиоке О ТОЕЕСоединения формулы 1 где У - водород, можно получать известным образом, подвергая реакции алкилированный фенод формулы5где Р и Р имеют указанные значения ус серой при температуре перегонки в растворитвде в присутствии основнего катализатора.Подходящими растворителями являются углеводородные растворитеди, такие как ееа р е т-бутидбенэол и 246-триметилбензол хлорированные углеводородные растворнтеди такие как о -дихлорбенэол и диполярные апротонные растворителя, такие как диметилформамид, Подходящими основными катализаторами являются неорганические основания такие как гидроокись калия и органические основания такие как н-амидамин, ди-н-амидамин, изохинолин гуанидин.Соединения формулы й можно получать известным образом, алкилируя 4-изопропилфенол спиртом иди олефином в присутствии кислотного катализатора, такого как серная , р-толуолсульфокисдоты.Соединения формулы Г где У - 5 Кможно долуча ть, алкидируя 5-меркапто,2-=дитиол-тиокетон формулы 1, где У - 3 Надкильным, циклоалкидьным, алкенильнымиди арадкильным галогенидом в этанольномрастворе этилата натрия.Промежуточный 5-меркапто-дитиод-тиокетон формулы 1 где У = 5 Н, можно получать, подвергая реакции соответсевуюшие 1,2-дигиод-З-тиокетоны формулы 1,где У = Н, с раствором дисульфида натрияв подходящем растворителе, таком как диметилформамид.Смазочные масла, содержащие соединения формулы е. придают металлическим поверхностям износостойкость. Как положительное свойство ирисадок следует отметить ихбеээольность, Соединения формулы 1 являются также стабилизаторами для смазочныхмасел,Преимущественное содержание соединенияформулы 1 в масле составляет 0,1 - 3 вес,%в пересчете иа общий вес смазочного масла,Смазочное масло может содержать ешедругие присадки, которые обычно прибавляют к смазочным маслам ддя улучшения ихсвойств, например антиокислители, пассиваторы металлов, ингибиторы коррозии, присадки, улучшающие вязкостно-температурныесвойства, депрессаторы, диспергируюшиеагенты и противоэадирные-противоизносныеприсадки.Антиокислитедями являкнся алкилированные и неалкидированные ароматические амины и смеси этих аминов, например диоктилдифенидамин, моно-т р е т-октилфенил- еи - ф -нафтидамины, фентиазин, диоктидфентиазин, фенил- е -нафтидамин, Й , И -ди-в т о р-бутид-р-фенилендиамин;алкилированные феноды, например 2,6-ди т р е т-бутил-р-крезол;4,4-б и с-(2,6-дииэопропилфенол)-2,4,6 в . трииэопропилфенол;2,2 тио-б и с-(4-метил 6-т р е т-бутилфенол);508221 9 Таблица 2 рузка,Без добавки 0,2 0,27 0,2 0,2 О,2 П р и м е р 11, 0,92 вес,ч. натрия растворяют в 80 вес.ч. этанола, к этому раствору добавляют 14,8 вес.ч, 5-меркап;- то-(3,5-ди. т р е т бутил-оксифенил)- -1,2-дитиол-Знтиокетона, полученного по примеру 4 и растворенного в 200 ч. этао иола, Смесь разогревают затем до 50 С и прикапывают раствор 6,6 вес.ч. н-гексил бромида в 50 вес.ч. этанола. Смесь нагре Вают 5 час с обРатным холодильником, эта,р нол выпаривают, а остаток экстрагируют диэтиловым эфиром. ЙосЪ, выпаривания эфирного раствора получают кристаллический остаток, который перекристаллизовываютз эфира, что дает 12 вес.ч. 5-н-генсилио-(3,5-ди-т р е т-бутил-оксифенил)- -1,2-дитиол-З-фтиокетона; т,пл. 110 С,П р и м е р 12, Когда реакцию, опи-санную в примере 5, проводят с применением 14,2 вес.ч. н-октадецилбромида вместон-гексилбромида, получают 23,2 вес.ч.5-н-октадецилтио-(3,5-ди т р е т-бутил-оксифенил)-1,2-дитиол-З тиокетона(т,пл, 76 С),Вычислено,%: С 67,5; Н 9,4; ф 20,6.35 8 4 П р и м е р 16, Этот щамер илаоРутрирует еффективюсть соединений формулы Ев;1 и качестве аитиокиелитееФ. Проводят исаатание ЮЮ. на окисляемость турбинно 1 о масла, вваа в 25 мамасла КЧ 65 (с вязкостью ЗЗ,З.сот ври Ю Найдено,%: С 67,3; Н 9,5; 20,9. П р и м е р 13. Когда реакщю, описанную в примере 5, проводят с применением 6,8 оес.ч. бензилбромида Вместо н-гексилбромида, получают 7,6 вес.ч. 5-бензилктио-(3,5-ди-т р е т-бутил-оксифенил)- о -1,2-дитиол-З- тиокетона с т.пле 165-166 С,Вычислено,%: С 62,6; Н 6,1.24 48 4Найдено,%: С 62,9; Н 6,2. П р и м е р 14. Использование соединений фермупы Х в квиеекве приседкн дпн смазочных масел. Проводят так называемый фалеко тест, в котором испытывают противозадирные свойства жидких смазочных масел с применением добавочной нагрузки в 45,36 кг,Используют 9 проб масла Н й 160, из которых одна не содержит никаких добавок а 8 содержат присадки, полученные в примерах 1,2,3,7,9,11,12,13,Результаты приведены в табл. 2,осло выдерживают 7 суток при 120 С ВИРИСУтствии металлической медир пРичемчерез него пропускают кнспород с расходом.1 л/час. Нерастворимый осадок отфильтровыВЬЮ Ре ПРОМЫВаЮтн ВЫСУШИВВЮт И ВЗВЕШИВа еют, Трубку промывают хлороформом, хлоро50822 3.формовый экстракт выпаривают и осадоквзвешивают. Общий вес осадка определяютна основе этих двух весовых данных. ПовыТаблица 3 ель вес.% торгового диалкилдитиофосфат е"р-прибавляюг к пробам нейтрального и селективной очистки по 500 мл. Результаты испытаний призуя испь менения Пмость маслаипника. ведены в табл, 4 и 1 4 абл 1,0 Продукт поприме 1 7 Диалкиддитио 1,фосфат цинкаотре Ж; Формула изобретенияСмазочный материал на основе минераль1ного или синтетического масла с добавлени р ем серусодержащей присадки, . о т л и.,ч а ю щ н й с я тем, что, с целью ловы щения противозаднрных, антиокислительныхвидно, что продукт приме ольшей чистотой и лучшими тельными и ингибирующими шипника свойсгвами, чем то лдитиофосфат цинка, взятый итра ции э таблиц дает б диалк й кон П р и м е р 16, Испо ный аппарат искрового восп тер В 1, определяют окисля коррозионную стойкость подш О,б весЛ соединения фо12:шение кислотного числа отфильтрованногомасла определяют погенциометрически.Результаты испытаний приведены в табл, 3Составитель Л, ИвановаРедактор Н, йкарагетти Техред А. Демьнова Корректор Л. ромбола Заказ 1732 Тираж 6,9 Подписное ННИИЛИ Государственного комитета Совета Минист ов СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал НПП Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 й антикоррозионны свойств материала, в качестве серусодержащей присадки он содержит в количестве 0,001-5 вес.% оединение обшей формулыОН где Р, Ь - одинаковые или разл,1 чныеи означают алкил С - С незамьшенныйили замешенный алкильной группой с 1-4атомами углерода йиклоалкнл С Сили аралкил С 7 - С 143