Способ флотации фосфорных минералов из карбонатносиликатных руд

(19) 5)5 В 03 О 1/08 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРООЙ нер Ричель СС2. СФОРНЫХО СИЛ И КАТду в виде м агентом, катных ми- оединения к отделению х как апатит, утем флотации ервичных коных оксидрильей) из группы иленянтарных оторые преде соединение, ли несколькиными остаткаески активных собны адсоррах минерала, гидрофобные. (72) Ханс-Йоахим Моравитц, Веи Курт Бауер (ОЕ)(56) Реагенты для флотации руд1986, с. 7,Авторское свидетельство СИ. 1084076, кл, В 03 О 1/02, 198(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ФОМИНЕРАЛОВ ИЗ КАРБОНАТННЫХ РУД 57) Сущность изобретения:пульпы обрабатывают щелочндепрессором карбонатных и силнералов, введение коллектора,формул 1 а или 1 Ь Изобретение. относится фосфорных минералов, таки фосфорит, франколит и т.дп из необогащенных руд или и центратов с помощью анионн ных коллекторов (собирател моноалкиловых эфиров алк кислот.Известны собиратели, к ставляют собой органическо содержащие наряду с одной и ми неполярными углеводород ми одну или несколько химич полярных групп, которые спо бироваться на активных цент сообщая ему таким образом, свойства. Ой р ц. сСН С 001 н 00 Щ) в которых В 1 означает прямой или разветвленный Св-С 24-алкенил, Я 2 - прямой или разветвленный С)-С 4-алкил, а М - атом водорода, аммоний, тризтаноламмоний, атом щелочного или щелочноэемельного металла, и флотируют фосфорные минералы. При флотации щелочность пульпы рН 7-11. Соединение формул а или Ь вводят в флотационную пульпу в количестве 2-5 2 кг/кг руды, преимущественно 5 2 кг/кг руды. Коллекторы формулы а и Ь вводят совместно с реагентом на основе отдистиллированной или сырой фракции жирных кислот, преимущественно ненасыщенных. В качество депрессора вводят натриевое жидкое стекло или полисахарид, 5 з.п. ф-лы, 1 табл. Как известно, флотация представляет собой широко распространенный способ сортировки минерального сырья, с помощью которого один или несколько полезных минералов отделяются от пустой породы. Подготовка минерального сырья к флотации заключается в сухом или предпочтительнее мокром помоле предпочтительно измельченной руды до соответствующего размера зерна, определяемого, с одной стороны. степенью срастания, т.е. размером отдельных зерен в сростке минералов, а с другой стороны, максимальным размером частиц, которые еще могут флотироваться, и который для разных минералов может быть очень различным. Кроме того, максимальный размер частиц, которые еще могут фло 1795911тироваться, зависит и от типа используемого для флотэции аппарата, Нельзя это считать за правило, но частот магматические фосфэтные руды с хорошей степенью кристалличности допускают более грубый помол (например, до размера частиц менее 0,25 мм), чем руды морского осадочного происхождения (например, до размера частиц менее 0,15 мм). Подготовка фосфатной руды к флотации может, кроме того, включать стадии предварительного осаждения пустой породы,например, путем отделения тяжель 1 х суспензий и затем воздушного отмучивания, В качестве методов предварительного обогащения можно также использовать отделение магнитных минералов, которые почти всегда присутствуют в фосфэтных рудах магматического происхождения, с помощью магнитного разделения, Настоящее изобретение; однако, не ограничивается флотацион нь 1 ми и роцессами с предшествующими стадиями предварительного концентрирования.Различают два способа получения минералов путем флотации, При прямой флотации полезный минерал или минералы собираются в пене на поверхности флотационной пульпы, Такой способ требует предварительной гидрофобизации поверхности минералов с помощью одного или нескольких коллекторов, В флотационные хвосты в этом случае попадает пустая порода, При обратной флотации коллекторами гидрофобизируется пустая порода, а флотационные хвосты образуют собственно полезные минералы. Настоящее изобретение относится к прямой флотации фосфатных минералов, которой однако, может предшествовать стадия обратной флотации, заключающаяся, например, в флотации силикатных минералов с помощью катионных собирателей.В качестве коллекторов фосфорных минералов используется большое количество анионных и амфотерных химических соединений, к которым относятся, например, ненасыщенные жирные кислоты (олеиновэя, линолевая, линоденовая кислоты) и их нэтриевые, калиевые или аммониевые мыла, моно- и диалкилфосфаты, алкансульфокарбоновые кислоты, алкиларилсульфонаты, ациламинокарбоновые и алкиламинкарбоновые кислоты. Известнь 1 коллекторы, представляющие собой эддукты сульфоянтарной кислоты. Многие из этих классов химических соединений обладают однако недостаточной селективностью, что не даетвозможности получать товарный фосфатный концентрат и требует больших расходов регулирующих реагентов, в частности,депрессоров для жильных минералов, 30 35 нол, этанол, пропанол, изопропанол 40 45 -н-АМ ц,-ск-соор СН;00, 1 Н,ОО ф,а) 1 Ъв), 50 5 10 15 20 Известны коллекторы, использующиеся при переработке фосфорных минералов, в частности апатитов, представляющие собой соединения типа моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот общей формулы1Й-СК-(.О-ОИсн;со-ОВ,в которой В 1 = В 2 = С 7-С 16 - алкил или С 7-С 18 - алкенил, Коллекторы отличаются высокой селективностью. В примерах опытов по флотации карбонатно-силикатных руд использовались моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот, у которых В 1= С 8- С 1 о - алкенил, а В 2 = С 7-С 12 - алкил или С 1 о-С 16 - ал кил.В другой известной публикации значение В 1 в вышеприведенной формуле также ограничивается С 8-С 12 алкенилом или С 10 С 1 з- алкилом, а используемые для этерификации первичные спирты - соединениями, у которь 1 х В 2 означает остаток с 7-12 атомами углерода. В ходе многочисленных лэбораторных опытов по флотации различных карбонатно-силикатных фосфатных руд было установлено, что не только активность, но.и селективность моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот можно значительно повысить, если для этерификации элкиленянтарных кислот или их ангидридов использовать спирты с как можно более короткой углеродной цепью, э именно метабутанол, изобутанол и втор, бутанол, а в качестве исходного продукта при получении ангидридов алкиленянтарных кислот - олефины из группы нормальных или изо-соединений с 8-24 атомами углерода,В предлагаемом способе в флотационную пульпу в качестве коллектора вводят соединение формул а или 1 Ь в которых В 1 означает прямой или разветвленный С 8-С 12 - алкенил, В 2 - прямой или разветвленный С 1-С 4 - алкил, а М - атом водорода, аммоний, триэтиламмоний, атом щелочного или щелочноземельного металла.Такие моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот получают известным способом путем взаимодействия ангидридов алкиленянтарных кислот с С 1-С 4 - спиртами при мольном соотношении реагентов 1;1,Для полноты протекания реакции реакционную смесь нагревают в течение 5 часов при80-120 С или проводят ее в присутствиикаталитических количеств соответствующего алкоголята. В последнем случае реакция заканчивается через час.Вышеуказанные моноалкиловые эфирыалкиленянтарных кислот могут использоваться для флотации любых фосфорных минералов, таких как апатит, фосфорит или франколит, из необогащенных руд или первичных концентратов с карбонатными и/или силикатными жилами, а также из руд магматического и вторичного или метаморфозного происхождения. Эти моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот добавляют в флотационную пульпу в количестве 20-2000, предпочтительно 5-200 г на : 1 т флотируемой руды или концентрата. Добавку коллектора можно осуществлять ступенчато, в несколько или в один прием.Известно, что флотационную способность анионных оксигидрильных коллекторов можно повысить с помощью вторичных коллекторов или коадсорбентов. Как правило, при этом изменяется не столько селективность, сколько активность первичного коллектора, т.е. таким путем можно оказывать влияние на его расход и регулировать пенообразование. И моноалкиловые эфиры алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением могут применяться в комбинации со вторичными коллекторами. К таким известным веществам относятся, например. сырые или перегнанные фракции предпочтительно ненасыщенных жирных кислот, Можно использовать для этой цели и неионогенные вещества, предпочтительно не растворяющиеся в воде и имеющие полярный характер. Подходящими соединениями являются, например, спирты с прямой или разветвленной алкильной цепью, продукты присоединения алкиленоксидов и спиртов, алкиленофенолов и жирных кислот, алканоламиды жирных кислот, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиапкиленгликоли, алкил- или апкенилгликозиды, насыщенные и ненасыщенные углеводороды и т.д.При использовании таких вспомогательных реагентов для флотации соотношение между первичными и вторичными коллекторами/коадсорбентами может варьироваться в широких пределах, например, 10-90 мас.% для моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот и 90-10 мас, о для вторичных коллекторов и коадсорбентов. Как правило, активное вещество первичного коллектора берется в большем количестве, чем вспомогательные реагенты, что однако, не исключает и обратного соотношения. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В большинстве случаев гидрофобизация фосфорных минералов моноалкиловыми эфирами алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением протекает с такой селективностью, что присутствующие в руде остальные минералы остаются гидрофильными, и таким образом не собираются в пене на поверхности флотационной пульпы. Не исключено однако, что в зависимости от минерального состава руды в целях повышения эффективности разделения может оказаться необходимым использование одного или нескольких депрессоров жильных минералов, Подходящими неорганическими или органическими депрессорами являются, например, натриевое жидкое стекло, плавиковая кислота (НЕ), фторид натрия (МаГ), фторосиликат натрия (Ма 2 ЯГб), гексамета- или триполифосфаты, лигнинсульфонаты, а также гидрофильные полисахариды с относительно низким молекулярным весом, такие как крахмалы (кукурузный, рисовый, картофельный растворимые крахмалы), карбоксиметильный крахмал, карбоксиметипцеллюлоза, сульфометилцеллюлоза. гуммиарабик, гуаровые смолы, замещенные гуаровые производные (например, карбоксиметил-, оксипропил- и карбоксиметилоксипропилгуары), таннины. альгинаты, фенольные полимеры (например, реэол, новолак), фенолформальдегидные сополимеры, полиакрилаты, полиакриламиды и т.д.В качестве флотационных вспенивателей при осуществлении предлагаемого способа можно использовать (если в этом есть необходимость) любые применяемые для этой цели продукты, например, терпеновые спирты (хвойные масла), апкилополиалкиленгликолевые эфиры или полиалкиленгаиколи,При пенной флотации фосфатных руд, кроме того, имеет значение величина рН флотационной пульпы. Обычно рН находится в пределах 7-11, причем флотацию апатитных руд желательно проводить при более высоких (9-11), а фосфорных при более низких (7-9). рН, Оптимальное значение рН флотационной пульпы, которое может иметь решающее значение для успешного протекания процесса, для разных руд различно и должно определяться в лабораторных опытах и непосредственно в производственных условиях. Для поддержания нужного значения рН можно испольэовать соду (Ма 2 СОз), натриевую известь (йаОН) или едкое кали (КОН),Нижеследующие примеры иллюстриру-. ют преимущество коллекторов с соответствии с изобретением по сравнению сизвестными. В этих примерах использовались следующие продукты:Сравнительные продукты в соответствии с известным способом коллектор Ч 1:натриевая соль моно-С 8-С 1 о-эФира изо-С 9- алкенилянтарной кислотыколлектор Ч 2; натриевая соль моно-С 12- . эфираизо-С 9-алкенилянтарной кислотыколлектор ЧЗ: натриевая соль моно-С 12- С 18-эфира н-С 12 алкенилянтарной кислотыПродукты в соответствии с изобретениемколлектор Н 4: натриевая соль моно-изоСзН 7-эфира н-С 12-алкенилянтарнай кислотыколлектор Н 5; натриевая соль моно-изоСзНт-эфира С 14-16-алкенилянтарной кислотыколлектор Нб: натриевая соль моно-СЗН 7-эфира С 16-18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 7; натриевая соль моно-изоСзНт-эфира С 16-18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 8: натриевая соль моно-изоС 4 Н 9-эфира С 16-18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 9: натриевая соль моноСНз-эфира С 18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 10: натриевая соль моноС 2 Н 5-эфира С 18-алкениля нтарной кислотыколлектор Н 11: натриевая соль моноизо-СзН 7-эфира С 18-элкенилянтарной кислотыколлектор Н 12: натриевая соль моноизо-С 4 Н 9-эфира С 18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 13: натриевая соль моно-нС 12-эфира С 18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 14: натриевая соль моноС 2 нб-эфира С 16-18-алкенилянтарной кислотыколлектор Н 15: натриевая соль смесиЗО мас.%.коллектора Н 5 и 70 мас.% перегнанной кислоты таллового масла с примерно 50% олеиновой кислоты, примерно 37%линолевой кислоты и примерно 1% смоляных кислотколлектор Н 16: натриевая соль смеси 30мас.%, коллектора Н 14 и 70 мас,% коллек. тора 018коллектор Н 17: натриевая соль смеси ЗОмас.% коллектора Н 5 и 70 мас.% перегнэнной кислоты таллового масла (состав такойже, как и в коллекторе Н 15). Другие сравнительные оксидрильныеколлекторы коллектор 018: неперегнаннэя кислотатэллового масла с примерно 47% жирных20 менее 110 мкм 25 30 40 50 55 5 10 15 кислот и примерно 37% смоляных кислот (омыленная ЙаОН),Во всех нижеприведенных примерах флотации подвергали около 400 г природной фосфатной руды, Флотацию проводили в лабораторной флотационной машине типа 0-12 фирмы Реаег Едаргпепт, США, с флотационными камерами объемом 2,5 л (йоидЬег) и 1,0 л (с 1 еапег).Использовавшиеся в опытах природные фосфатные руды могут быть охарактеризованы следующим образом,Руда А: содержание Р 20; примерно 12,8%, что соответствует примерно 30 мас.% апатита: жильные минералы, титэнит, титаномагнетит, полевой шпат, ГебзрэтоЫе (в основном нефелин), пироксены (в основном эгирин) и слюда; степень измельчения; 80 мас.% частиц с размером Руда В: содержание Р 208 примерно 15,3%, что соответствует примерно 36 мас.% апатита; жильные минералы и степень измельчения такие же, как в случае руды А.Руда С: содержание Р 208 примерно 9,0%, что соответствует примерно 21 мас.% апатита; жильные минералы: карбонатные минералы (с основном кальцит и некоторое количество доломита), оливин (в основном Форстерит), слюда (в основном флогопит), магнетит (перед флотацией большая часть его удаляется с помощью магнитной сепарации); степень измельчения: 80 мас.% частиц с размером менее 135 мкм, .Руда Р: содержание Р 205 примерно 5,7%, что соответствует примерно 13,5 мас,% апатита; жильные минералы: карбонатные минералы (в основном кальцит с небольшим количеством доломита), пироксены (например, авгит), слюда (в основном флогопит), титаномагнетит, магнетит (отделяемый перед флотацией с помощью магнитной сепарации): степень измельчения: 80 влас,% частиц с размером менее 270 мкм,П р и м е р 1, В Флотационных опытах использовалэсь руда А (среднее содержание Р 208 12,8%), подвергнутая мокрому помолу и содержавшая 80 мэс.% частиц размером менее 0,110 мм, Для помола и флотации использовалась вода с общим содержанием солей 690 мг/л. Качественный состав растворенных солей и количество их подбирались таким образом, чтобы имитировать воду, использующуюся в промышленной флотации. Каждый из опытов по флотации состоял из следующих стадий:Кондиционирование флотэционной пульпы 150 г/т натриевого жидкого стекла в качестве диспергатора в течение 3 мин; кон 1795911 1051015 20 25 30 35 4550 55 диционирование флотационной пульпы собирателем, добавляемым в различных количествах (см, результаты) в течение 3 мин,Грубая флотация - в течение 2 мин; трехкратная доочистка (перечистная флотация) полученного на стадии грубой флотации пенного продукта (ВооП 1 ег концентрата) при продолжительности каждой стадии в течение 2 мин.В нижеприведенных таблицах С означает концентрат, Г - загрузку, М 1. М 2 и МЗ - промежуточные продукты, Т - хвосты.Сравнивались следующие коллекторы: коллекторы в соответствии с настоящим изобретением Н 9. Н 10, Н 11. Н 12 и Н 13 на основе С 1 в-олефина и коллектор ЧЗ (в соответствии с патентом СССР Кт 1084076),Поскольку содержание Р 205 в конечных концентратах при использовании вышеназванных коллекторов находится в узких пределах, а именно, в пределах 38,3-39,2% (среднее значение 39,0%), можно непосредственно сравнивать выход Р 205.Из полученных данных с однозначностью вытекает и реимущество предлагаемых коллекторов, поскольку необходимый расход моноакиловых эфиров алкиленянтарных кислот с короткозвенным остатком В в эфирной группе составляет лищь примерно 1/5 от расхода сравнительных соединений с более длинными эфирными группами Я . (собиратели ЧЗ и Н 13).П р и м е р 2. В этом примере использовалась руда А (среднее содержание Р 205 12,7%) и коллекторы Н 5, Н 6, Н 7 и Н 8, Подготовка исходного материала и проведение флотационных опытов осуществлялись таким же образом, как и в примере 1.И в данном примере содержания Р 205 в конечных концентратах настолько мало от личаются друг от друга (38,5-39,3%, средняя величина 39,0%), что возможно непосредственное сравнение активности отдельных коллекторов. И этот пример иллюстрирует превосходство соединений в соответствии с настоящим изобретением с короткой эфирной цепью Я . По сравнению с наиболее эффективным коллектором Н 6 для того, чтобы получить такой же выход Р 205 расход коллектора ЧЗ должен быть как минимум в 5 раэ выше.П р и м е р 3. Для.флотационных опытов использовали руду В, которая с точки зрения минерального состава аналогична руде А, но содержит большее количество апатита (среднее содержание Р 205 15,3%). Подготовка руды к флотации и проведение опытов осуществлялись таким же образом, как и в примере 1. Сравнивалась эффективность коллектора в соответствии с изобретением Н 7 и сравнительных коллекторов Ч 1, Ч 2 и ЧЗ.И при флотации руды этого типа явно видно преимущество коллектора в соответствии с настоящим изобретением Н 7. Это следует и иэ содержаний Р 205, и из селективности коллектора Н 7 (обогащение конечного концентрата апатитом в зависимости от выхода апатита при использовании заявляемого коллектора выше, чем в случае сравнительных коллекторов). Можно предположить, что, по крайней мере, для сравнительного коллектор Ч 1 для получения концентрата такого же качества необходима дополнительная четвертая стадия, что требует дополнительных аппаратурных и энергетических затрат.П р и м е р 4. Назначением флотационных опытов этого примера является демонстрация возможности применения коллекторов в соответствии с настоящим изобретением при различных содержаниях солей в флотационной пульпе В опытах использовалась руда В, Подготовка ее осуществлялась таким же образом, как и в примере 5. Однако, в отличие от примера 5 общее содержание солей в жидкой фазе было увеличено с 690 до 1600 мг/л(такая концентрация солей устанавливается при 100%-ной рециркуляции производственной воды без подвода свежей воды), Для того, чтобы больше приблизиться к промышленным условиям, два флотационных опыта кроме того. были проведены по так называемому "замкнутому циклу", когда промежуточные продукты первого опыта использовались во втором опыте, т,е. промежуточный продуктпервого опыта использовался в качестве загрузки во втором опыте, промежуточный продукт 2 добавлялся к загрузке первой доочистки и т.д.Кроме того, после грубой флотации вводилась дополнительная стадия Яеачелцегйо 1 абоп с дополнительным введением собирателя (30 г/т).Как следует из анализа полученных результатов, при использовании собирателя в соответствии с изобретением Н 14 и прочих равных условиях не происходит существенного ухудшения достигаемых результатов. Активность и селективность коллектора в соответствии с настоящим изобретением сохраняются таким образом, и при очень высоких содержаниях солей в флотационной пульпе. Поэтому хорошие результаты могут быть достигнуты и при флотации с рециркуляцией всей используемой в процессе воды. что имеет большое значение для защиты окружающей среды от загрязнений.510 20 25 40 55 П р и м е р 5, 8 этом примере для флотационных опытов использовалаСь руда С (среднее содержание Р 205 примерно 9,0 О), отличающаяся прежде всего высоким содержанием кальцита и форстерита. Кроме того, в ней присутствуют в небольших количествах пироксень 1, флогопит и доломит, Наличие в руде этого типа минералов, обладающих очень близкими к апатиту флотационными свойствами, неизбежно ведет к уменьшению селективности независимо от природы используемого коллектора. Содержащийся в руде магнетит удаляли перед флотацией с помощью магнитной сепарации, Помол до степени, когда 80 мас,оь частиц имели размер менее 135 мкм, осуществляли с помощью обессоленной воды, которая использовалась и при проведении флотации. Отмучивания исходной загрузки не производили с рН флотационной пульпы с помощью содь 1 (примерно 150 г/т, продолжительность обработки втечение 1 мин) устанавливали равной примерно 10,5-10,7, В качестве диспергатора и депрессора использовали натриевое жидкое стекло (700 гт, продолжительность обработки в течение 3 минут), После этого добавляли коллектор (продолжительность обработки в течение 3 минут). Как и в пред ыдущих примерах, концентрат после грубой флотации без дополнительной добавки к нему реагентов трижды подвергали перечистной флотации. Таким образом, помимо конечного концентрата и хвостов получали еще три промежуточных продукта,При флотации руды этого типа обнаруживается высокая активность, т,е. требуются добавки сравнительно небольших количеств (г/т) коллектора в соответствии с настоящим изобретением Н 7 по сравнению с коллектором с более длинной эфирной.цепью Р, а именно коллектором ЧЗ,Хотя селективность, т,е. содержаниеР 205 в зависимости от соответствующих выходов РгОБ, сравнительного коллектора ЧЗ вначале такая же, как и коллектора в соответствии с настояЩим изобретением Н 7, однако, со временем она очень быстро уменьшается, во всяком случае бь 1 стрее, чемселективность коллектора Н 7, который в ко нечном счете оказывается не только болееактивным, но и более селективным,Включены также данные и по обоим смешанным коллекторам, представляющим собой комбинации моноалкиловых эфиров алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением с техническими фракциями ненасыщенных жирных кислот(например, с собирателем Р 18), Как видно из таблицы, флотационную активность коллекторов в соответствии с изобретением можно повысить путем добавки к ним соответствующих жирных кислот. При этом имеет место даже синергетический эффект, так как в случае использования смешанных коллекторов (Н 15, Н 16) величины выходов выше, чем в случае отдельнь 1 х компонентов смесей (Н 7, Р 18). Что касается селективности, то для смешанных коллекторов Н 15 и Н 1 б она занимает промежуточное положение между селективностями отдельных компонентов Н 7 и Р 18, т.е, по селективности смешанные коллекторы уступают моноалкильнь 1 м эфирам алкиленянтарных кислот в соответствии с настоящим изобретением, Но все же они обладают явно более высокой селективностью, чем сравнительный коллектор ЧЗ, Путем изменения соотношения в смеси от коллекторов в соответствии с настоящим изобретением к вторичным коллекторам в пользу первичных коллекторов можно повысить селективность, Увеличение селективности на две единицы возможно, например, путем добавления 10 О, оксалкилата жирной кислоты, т.е, анионного коадсорбента, как это имеет место в случае коллектора Н 17,П р и м е р 6, Флотационные опыты проводили на руде О, отличающейся с одной стороны сравнительно низким содержанием апатита (5,7% Р 205, что соответствует примерно 13,5 мас.% апатита), а с другой стороны очень высоким содержанием кальцита (примерно 80). Кроме того, помол этой руды был довольно грубым (Рво - примерно 0,27 мм). Флотацию осуществляли с использованием обессоленной воды, Вначале к флотационной пульпе добавляли 500 гlт крахмала, которь 1 й предварительно переводили в растворимое состояние путем обработки КаОН. Продолжительность обработки крахмалом составляла 7 мин. В результате рН флотационной пульпы устанавливалось равным примерно 10,5, За счет частичного "выжимания" кальцита крахмал поддерживает селективность флотационного процесса. После этого производили обработку пульпы соответствующим коллектором (продолжительность обработки 3 мин). Количество добавляемого коллектора варьировалось. Саму флотацию затем проводили обычным образом: вспенивание первичного концентрата (продолжительность флотации 2,5 мин, причем конечные хвосты оставались в флотационной камере; трехкратная перечистная флотация первичного концентрата (продолжительность флотации по 2 мин), в результате которой получали конечный концентрат и три проме