Способ борьбы с насекомыми

ОПИСАНИЕИ 3 О Б Р ЕЕ Н И ЯК ПАТЕНТУ щ 651647 Свез Соеетскик Социалистических Республик) 01087 осударстненный. комитет СССР но делам изобретений и открытийОпубликовано 0503,79. Бюллетень Эй 9Лата опубликования описания 05.0379 72) Авторы кзобретен Иностранцыейер Шварц, Ричард Райт Миллер и Джеймс Элберт Р(71) Заявктел Иностран Стауффер К(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМ е относится к сельско частности к способам ными насекомыми и моьзовано в.животново тые в колие в осуществляют твредителя,Цель изобрелярвальной и ития мух и комаЭто достигаве инсектицидащей формулы гибирован й фаз раз енияагинальов,тся темберут с т что в качединение о 3 МВ О (СМг)з нН 1(г 1 Изобретени му хозяйству, вборьбы с вреджет быть испол дстве. 5Известен способ уничтожения вредных животных посредством введения рогатому скоту токсичных веществ, .в безвредных для него количествах (1).Известен также способ уничтожения насекомых путем обработки мест их обитания инсектицидами 2).Недостатком известных способов борьбы с вредными насекомыми и жи-вотными является то, что уничтожениеолько во взрослой фазе где А - С -С -алкил, располо" женный в пара-йоложении, С-С 4-алкоксигруппа, С-С 4-алкилтиогруппа, нитро- или 3,4-метилендиоксигруппа;В и й независимо друг от друга - метил или этил;Вг - С. -С -алкил, взя4честве 5-500 кг/га.Соединения формулы 1 добавляют к естественной среде для роста куколок мух в количестве примерно 0,1- 10,0 ч./млн. Их вводят крупному рога. тому скоту вместе с пищей в колич стве 0,125-2,5 кг/кг живого веса сутки.Эмульгированный концентрат, содержащий 25 соединения формулы 1, распыляют на ростовую среду для куколок лицевой мухи и жигалки коро". вьей.Соединения выбраны из группы, содержащей 2-метокси-(п,-этилфенил)- -2,б-диметилнонан; 2-этокси -9-(и; -этилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-ме" токси-(и;изопропилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-этокси-(ь-изопропилФенил)-2,б-диметилнонан; 2-метокси- -9-(и;втор-бутилфенил)-2,б-диметилноиан; и 2-этокси-(и;втор-бутилфенил)-2,б-диметилнонан, предпочти651647 ЮВсе эти соединения испытывают путем нанесения непосредственно накуколки насекомых, хотя некоторые изних испытывают путем введения в корм - ц домашним животным и путем РаспылениясоеДинений на специальные лотки, содержащие искусственную среду для роста насекомых.Активность ювенильного гормона уарилтерпеноидных соединений, введеннйх в естественную среду для ростамух,представлена в табл. 1,l тельно из группы, содерщашей 2-этокси- -9-(и;этилфеныл)-2,б-диметилнонан и 2-этоки-(гь-изопропилфенил)-2,6- -диметилнонан.В ростовуй среду вносят 0,0004- 0,0245 ч. млн. соединения формулы (1) .Данное изобретение относится,в частности,к получению арилтерпеноид-. ных соедийений, активных к домашней мухе (Мцзса дощевг 1 са Ь), к лицевой мухе (Мцвса ац 1 цпиа 11 з Ведесз), к жигалке обыкновенной (Я 1 овохув сагсЫгапз Ь), к жигалке коровьей (НасвагоЫа 1 ггЫапз Ь ) и к комару (АиорЬе 4 ез уцайгипасц 4 а 1 цз) . Для опытов" используют следуюшие соединения: 2-метокси-(гь-этилфенил)-2,б-диметил нонан (Р 1); 2-этокси-,9-(гь-этилфенил) -2,6"диметйлнонан (Р 2); 2-метокси- -9-(гь-изопропилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 3); 2-этокси-(гь;йзопропилфеннл)-2,6-диметилнонан (Р 4); 2-:- -метскси-(гь-метилфенил) "2,6-диметил нонан (Р 5); 2-этокси".(гь-метил 4фенил)-2,6-диметилнонан (Р б); 2-метокси-(и,гь-пропилфенил)-2,б-диметилнонан (Р 7); 2-этокси-(гь-и;651 б 47 Продолжение табл.1 Бом сое нен 0 5,О 9 0 0 Для преддостаточнотонового ра0,01 мкг кадля куколоккомнатной му 4 О 2 00 0 б О,8 00 9 0 5 19 21" Выведено из контрольного ингибирУ.Есоп, Епепоб, 18, 2 б 5-2 б 7, 1925.Как видно из таблицы, испытуемые соединения обладают довольно высокой активностью по отношению к лицевой мухе при испытании путем засева личинок для яичек в естественной ростовой среде для мух по предлагаемому способу. Соединения (1 и 2) показывают высокую активность по отношению к коровьей жигалке. Ввиду того, что лицевая муха обычно более устойчива, .чем жигалка коровья к соединениям,- вызывающим ингибирование созреванйя насекомых, и поскольку соединения (3 и 4) обладают высокой активностью по .отношению к лицевой мухе, их не испытывают по отношению к жигалке коровьей, Восприимчивость к действию соединений, ингибирующих созревание насекомых, падает в ряду: комнатная муха, лицевая муха, жигалка обыкновенная, жигалка коровья. 45 ания по Формуле Эбботта,вращения вылупливания стного нанесения ацевора, содержащего 0,1- ого йз шести соединени жигалки обыкновенной и хи а РеэуЛЬтатЫ ОПЫТОВ С ИСПОЛЬЗОВанием вскармливанйя (соединений 2 и 4) показаны в табл. 2. В этих опытах крупный рогатый скот вскармливают в течение недели, но навоз для опытов собирают только в последние пять дней недели испытаний,Развитие лицевых мух, комнатных мух, жигалки обыкновенной и жигалки .коровьей на Фекалиях крупного рогатого скота, получающего с кормом 3-арилтерпеноидных соединений,представлено в табл.2.Таблица 2контро таблицы, наиболыа ю ко в едиакти чевеннойбработеноиднтабл. ение ость ырем лица 100 100 0 3 0 9 0 10 10 0 2690 0 100 0 100 0 100 0 10 0 3 О( 0 5 1 ак видно из(4) имеетпо отношенивидам мух. Выведе Концен 1 ч.фе лучающ контрол Концен 1 ч. ф о израцииалийго сьныхрациикалийгЬ сьных Продолжение табл.2контрольного ингибирования,полученные при раэбавлении крупного рогатого скота, попищей 0,5 мг Соединения, 1 ч Фекалий,йолученные при разбавлении крупного рогатого скота, по пищей 0,5 мг соединений, 3 ч фекалий.Развитие жигалки обыкн комнатной мухи на среде,ной распылением 3-арилтер соединений, представлено в651647 Продолжение табл. 3 Ингибирование вылупливания, 3,в результате об аботки сое инением Нормарасхода,мг/м жигалкаобыкновенная комнатная муха жнгалкаобыкновенная комнатная му-,ха комнатная муха жигалкаобыкновенная 100 99 107 100 53 90 1158 55 8 100 97 72 81 90 43 54 38 65 20 Т.а б л и ц а 4 ко н,0,0 0,0 4 асположен- -С 4-алкокс руппа, нитр уппа; уг от друга 035 0,024 004 0,001 3 4 4 0,0Ингибирующаяоидных соединарам видов Апцз, АпорйеВезп 1 огйупсЬцз ть арилтеротношениюк 45 дцадг 1 васццз, Аес 1 езлена в табл.5. блица 550 взятые в коликтивносний порйеСезаСЬ 1 щапредставТ а е тличаюдинЕння общейстественноймух. в коли 0 ч./млн.т л и ч а юдинения обупному рогаей в количестго веса тела по п 1, о т лм, что эмульгиодержащий 25распыляют наолок лицевой м ичаюрованный соединеростову ухи и жи нцентрат, с я Формулы 1 еду для кук лки коровье 5. 0,0011 0,0014 0,0007 0,0009 1 0,0061 20,0245 3 0,0019 0,0140 0,0216 0,0005 0,0005 ичаюние вы-метоктилнонан; Способ по п.1, с я тем, что из группы, сод и;этилфенил)-2 отл седин ржаще 6-дим щ ибранси0 Ингибирующая активность арилтер" пеноидных соединений по отношению к комару вида Апорпе.Рея дцайг 1 васцРа.Сцз представлена в табл, 4, 25 Формула изобретения 1. Способ борьбы с насекомыми путем прйведения их .в контакт с инсектицидом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ингибирования лярвальной и имагийальной фаз развития мух и комаров, в качестве инсектицида берут соединеиие общей формулы10.(ф 11213 Й СИ 23 - О А Я ) 1 где А - С-С-алкил, р ный в пара-положении,группа С-С 4-алкилтио или 3,4-метилендиоксиг В и к независимо д метил или зтил; В - С-С-алкил,2 честве 5-500 кг/га. 2. Способ по п,1, о щ и й с я тем, что со формулы 1 добавляют к е среде для роста куколок честве примерно 0,1-10 3. Способ по п,1, о щ и й с я тем, что сое щей формулы 1 вводят кр тому скоту вместе с пищ ве 0,125-2,5 мг/кг живо в день. 4. Способ116516 2-этокси-(и;этилфенил)-2,б-диметилнонан; 2-.мефгоксй-(п-изопропилфенил)- -2,б-диметилнонан; 2-этокси-(и;изопропилфенил)-2,6-диметилнонан," 2- -метокси-(п,"втор-бутилфенил)-2,6- . -диметилнонан; и 2-этокси-(и;втор-бутилфенил)-2,6-диметилнонан. 36. Способ по пп,1 и 5, о т л ич а ю щ и й с я тем, что соединение выбрано иэ группы, содержащей 2-этокси-(и;этилфенил)-2,6-диметилнонан и 2-этокси-(и;изопропилФенил)-2,6- 10 -диметилньнан.7. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью ингибирования вылупленйя куколок комара вида АпорйеЕев Чпайг 1 васц 1 а 1 иац в ростовую среду вносят соединение общей формулы (1). 128, Способ по пп.1 и 7, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в ростовуюсреду вносят 0,0004-0,0245 ч./млн.соединения Формулы 1.9. Способ по пп.1, 7 и 8 о т л ич а ю щ и й с я тем, что соединениевыбрано из группы, содержащей 2-метокси-.9-(пгэтилфенил) -2,6-диметилнонан; 2-этокси-(п-этилФенил)-2,6-диметилнонану 2-метокси-(п.изопропилфенил)-2,6-диметилнонан; и 2-этокси-(п-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Патент США Р 3786153,кл. А 01 Б 9/24, А 01 Б 9/28, 1974.2. Патент США Р 3835578,кл, А 01 М 1/20, 1974.Редактор Е. Полионова Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Составитель В, КосовецТехред З.фанта , Корректор С. ШекмарЗаказ 825/54 Тираж 965 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 4/5