Полимерная композиция

Союз Соеетскм Социалистическид РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯг 4гг К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 21,07. 78 (21 2646726/23-05 с присоединением заявки Йо(23 Приоритет Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ известной компоэици остаточная те моста полимерныям на осет бытьизделий,уатацион х повышостьюгны терм ованные мпозиции иторов ии биссифенил)- );2,б-динол,Алконол А)или -оксифе- Р,Тиолкоост епл кра ческим реше содержащакатор, эпок ов органи стеарат ба анический Наибо нием явл поливини сисоеди ческих рия, стлее близким технияется композициялхлорид, пластифиение и соли металлислот, такие какарат кадмия и орг фосфиИзобретение относится к стабилизированным композиц нове поливинилхлорида и мо использовано для получения обладающи енной экспл ной стойкИзвест остабилизи поливинилхлоридные (ПВХ) к включающие в качестве инги термоокислительной деструк в (5-метил-трет-бутил-о -метан (АО 2246, Бисалкофен БП -трет-бутил-метилфенол(Ио фен БП),дифенилпропан(Бисф бис-(2-метил-трет-бутилнил)-моносульфид(Сантонокс фен БМ) 1). эанным композициям присуща неочная стойкость к воздействиюили приобретение нежелательной Недостатком и является ее нед Р бильностьгЦель изобретения - повышение стабилизирующего эффекта при совместном действии кислорода и температуры. Поставленная цель достигается теМ что в полимерную композицию дополнительно вводят 1-(3 т,5 -питрет-бутил-оксифенил-пропиогидразидо)-4- -(3 .-ди-трет-бутилоксифенилэтил "1,2-дигидро,5,2,3-фосфаоксадиазол (ФАУ), Соотношение компонентов ко позиции следующее, масс.ч.:Поливинилхлорид 100Пластификатор 10-90Эпоксисоединение 0,5-3Соли металлов,оргаииггческих кислот0,5-31-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил-пропиогидразидо) -4- (3, 5-дик-трет-бутил-оксифенилэтил)1,2-дигидро,5,2,3-Фосфарксадиазол 0,05-1,5 Данный термостабилиэатор имееЗ 0 следующую структурную формулу.(сн авляет атурой 100, 40,0 а б л и ц 100 100 00,0 ПВХ СДО 10,0 38,38,0 ОФ 38 8,38,0 Ф 3,3 мола ЭД ензон ОЛ 1,0 0 2,0 теарат 0,5 0 Фосфит П Сантонокс 1,5 АУщиной 0,310,05испытывают наческих свойствв течение 40 ипри 180 С. мм. Полученныекомплекс физикодо и после ста 70 мин в термоки то пленк механ рения шкафу ФО испытаний приведен ах ульт2.,та Он является продуктом конденсации метилового эфира )Ъ "(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты,гидразингидрата и треххлористого фосфора.ФАУпредст собой белыйпорошок с темпер плавления210 а С.В композицию вводят наполнители,модификатор и УФ-абсорбер-оксиалк (С 1- Сс) оксибензофенон,П р и м е р 1. Испытания проводятв ПВХ-композиции следующего состава,.масс,ч.:ПВХ С0Диоктилфталат (ДОФ)Эпоксидированноесоевое масло 0Стеарат бария 5 ПВХ смолу, пластификаторы -и стабилизаторы выдерживают в термошкафу при 1000 С в течение 1 ч (предварител ное набухание), затем перемешивают на вальцах при 140-150 С (окончательОное набухание), смолы в пластификатор и происходит образование пластиката, Пластикат рафинируют и калибруют ппенСтеарат кадмия 1,5Термостабилизатор 0,5Введение термостабилизатора вПВХ-композиции осуществляют путем механического смешения на лабораторных вальцах при 150-160 С. Получают пленку толщиной 0,3+0,05 мм. Термостабильность пленки оценивают в приборе "Стабилиметр" при 175 ОС.13 Анализ полученных данных показывает, что ПВХ-пленки, содержащие термостабилизатор ФЛУ, имеют значительно большую термостабильность (120 мин789543 Таблица 2 Прочность приве, кгс/смдо старен зры 118,0 96,0 осле 40 мин старени сле 70 мин старения 14,0 носительное удлинени 347,0 . 353 3,0 о старения 237 07,0 350 осле 40 мин старени ле 70 мин старения"37,0 13,Ост,точное удлинени до старения 32,0 6,2 35,0 н старени осле 3,н ст осле ния Коэффициен после 4 жесткости, г/мин старения 1,4 осле 70 мин-45 до ста осле 40 мин с-20 арени ых, приции с ФАУлучше сохническиего старей компоможно в ых в табл 2 и Т) исходны ва в про сравнен ц (Т). Термостабильность акже по изменении цв ермоокислительного с ошкафу при 180 С в тстабилизатора н ость прозрачныхалов представлены т Данные о влиянитермическую устойч образцов ПВХ-матер55 в табл, 3. енок оценива а в процессе рения в терение 10,20,Как веденн 13 (Т- раняют свойст ния по эи ией идеть иэ дан2, композ значительно е фиэико-мех цессе теплов ию с извести 30,40,50,60,и 70 мин. Наиболее термостабильны, судя по изменению цвета, пленки, защищенные ФАУ(начало псчернения образца наблюдалось после 40 мин старения против 30 мин у контрольного образца с Сантоноксом Р),ь ь 3 ф Ф ь ь м и гч СО СО СО СО фс сОф ф с чСО1 Д ю н е нооо цосим о х х 3 дО ац хм Э Х с 1 6хх1 ас 1дон 1 Ио- хОО ОХХф .- ХСЛО 1Н.41 6 1 ЭО 1 ОЭРох ахиа хэЭ й Р Е ЭР 3 Х Р Х Р1 ДХХН1х О Ф эа 0 но он ч Я 1 с ь ь сР гч гч т1,Ф6 2 Э Н х охн н ЦРО Э н эакы о Ро 2 о э оыфх а789543 Формула изобретения 0,05 - 1,5 Составитель Л, ЧижоваРедакто Н. Ро лич Тех ед С.Мигунова Корректор Н.Бабинец Тираж 9 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ВРа шская наб. . 4 5 аказ Филиал ППП Патент , г Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Композицию содер 1 жащую масс.ч.: ПВХ 1 ДО, стеарат бария1,5, стеарат кадмия 1,5 октилапоксистеарат 3, диоктилфталат 40, наполнитель 20 и стабилизатор (АОилиФАУ) 1,0 перемешивают при 900 Св течение 45 мин. Полученную смесьвальцуют при 160 фС в течение 7 мини затем прессуют при 165 С 10 мин)Свойства полученных композиций приведены в табл. 3 (рецептура 1).6П р и м е. р 4. К 100 масс.ч. ПВХдобавляют стеарат кальция 0;5 масс.ч.стеарат цинка 0,5 масс.ч., эпоксидироваиное растительное масло,2,0 масс.ч., диоктилфталат 3,0 масс.ч,и стабилизатор (АОили ФАУ) 1 З0,1 масс.ч. Компоненты перемешиваютпри 70 фС в течение 7 мин и прессуютпри 1650 С (10 мин). Свойства полученных композиций приведены в табл. 3(рецептура 2). 20П р и м е р 5, К 100 масс.ч. ПВХдобавляют 0,6 масс.ч. стеарата бария,1,4 масс.ч. стеарата кадмия,.3,0 масс.ч. эпоксидной смолы,1,0 мас.чтринонилфенилфосфита,40,0 масс.ч. ддиоктилфталата и 0,05 масс.ч. стабилизатора (Бисфенол А или ФАУ).Компоненты перемешивают при 90 ОС втечение 45 мин, смесь вальцуют при165 фС в течение 7 мин и прессуют при 30170 фС (10 мин). Свойства полученныхкомпозиций приведены в табл. 3 (рецептура 3).П р и м е р 6. К 100 масс.ч. ПВХдобавляют 0,5 масс.ч. стеарата кальция, 0,5 масс.ч. стеарата цинка,359,0 масс.ч. эпоксидированного соевого масла, 0,5 масс.ч. тринонилфенилфосфита, 50,0 масс.ч. диоктилфталатаи 0,14 масс,ч. стабилизатора (ионолили ФАУ), Компоненты перемешивают 40при 900 С в течение 45 мин, затемвальцуют при 1500 С (7 мин) и прессуютпри 155 оС (10 мин). Свойства полученных образцов приведены в табл. 3,(рецептура 4). 4П р и м е р 7, К 100 массч. ПВХдобавляют 0,5 масс.ч. стеарата кальция, 0,5 масс.ч. стеарата цинка,2,0 масс.ч. эпоксидированного соевого масла, 3,0 масс.ч. диоктилфталата0,5 масс.ч. глицерина, 5,0 масс.ч.,модификатора марки "ВТА"и 0,1 масс.ч,стабилизатора (АОили ФАУ). Режим приготовления композиции и образцов винилпласта указаны в примере 4. Свойства полученных композиций приведены в табл. 3 (рецептура 5).На образцах полимерных композиций (по примерам 3-7) определяют влияние стабилизаторов на начальный цвет и прозрачность, цветостойкость и термостабильность материала (образцы в виде пластин толщиной 0,5 мм и 3,0 мм) Прозрачность образцов измеряют на спектрофотометре СФА.Цветостойкость оценивают в условиях термоокислительного старения при 175 оС в термокамере "Негацв". Термостабильность определяют как время до начала выделения хлористого водорода из материала, по "конго" при 175 С. Полимерная композиция, содержащая поливинилхлорид, пластификатор, эпоксисоединение и соли металлов органических кислот, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта при совместном действии кислорода и температуры, композиция дополнительно содержит 1-(3, 15-ди-трет-бутил-оксифенил-пропиогидразидо)-4-(3",5-ди-трет-бутил-оксифенилэтил)-1,2-дигидро,5,2,3-фосфаоксадиазол при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:Поливинилхлорид 100Пластификатор 10-90Эпоксисоединение 0,5 - 3,0Соли металлов органических кислот 0,5 - 3,О1-(3,5-ди-трет-бутил/-оксифенил-пропиогидразидо) -4- (3" 5 -ди-третФбутнл-оксифенилэтил)- 1,2-дигидро,5,2,3-фос- фаоксадиазол Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник "Химические добавкик полимерам", М "Химия", 1973,с. 55-76.2. Минскер К. С. Федосеева Г. Т.Деструкция и стабилизация поливнниллорида, М., "Химия", 1973, с. 384