Инсектицидное средство

Соигз Советских Социалистических Реслублик(51, Ы.1;л 23-05 65 Заявлено 03.05.77 (21 07 С 131,0 тет - (32) 10.05.7 23) Брио Гооударствоннын иаиитет 31) Р 2621102.9 (33) СССР ио делам изобретенийень ЪЪ пковано 28.02. 53) УЛ 1,Г Л" Ощ6 Ы.",г.г 88 8 т43) Опуб (45) Лата(ФРГ) оппив 71) Заявгител 1 постранная фирма кШеринг АГ(54) И ИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Достсредство ного сре диоксим 5 Изобретение относится к химическим редствам зашиты растений, конкретно к нсектицидному средству на основе произодных пропан,2-диондиоксима.Известен инсектицид, действующим веществом которого является 5-метил-М- (меилкарбамоилокси) -тиоацетамидат (1. С=ивс =я - с эким по химпческои структуенному является инсектицид -метилкарбамогглоксгггвгггно- на 12 Более бле к предлоа основегетилтиобут О в которой К - а,1 г нл с 1- да, хлорфенил, дп "лор или метиламиногруппа, в количестве 10 - 80 вес. 6 аголами у1 генггл, нитро лер енгг Однакдают недсоких кондействия. о указанные инсектггцггды областатоцнойг активностью при невыцентрзциях и широким спектром ч,2-дионди гут быть полПроизводные и;сп бщей формулы (1) мо ледующими способами сгг ма чены изобр:тения -ыы инс=ктицидвысокой инсек соб изыскание новы к нык средств. облатггцггдной активноЭтот способ мо.нет быть предледующей схемой .,;с а;ц;ш: влеи Цель селекти дающих стью. гают это тенг, что ппедлохкенное содержггт в к" чсстве инсектицидства про;гзводныс пропав,2-дион- общей формулы(9) СН 8 Н СН -С =11 ОН 3 СН -С=ОСОКЦ;3-С =МОСИН - СЯ Сн,зп особ Би СН 1 - С=О 1 С 1 - С -10 - СОККСН 1 И=С =О ОН - С =О51С 1 - С - : Н СНЗ- СМОН С 2 г1СН З - С =1 ОСОНСНФ ф=О В этих способах стадии 15 и 12 - 13 проводятся в органическом растворителе (тетрагидрофурац и хлорированные углевочороды) в присутствии катализатора, в качестве которого применяется органическое основание.Стадии б - 9 и 15 проводятся в присутствии акцептора кислоть, в качестве которого применяют третичные амины, неорганические основания, алкоголяты щелочныхО и шелочцоземельных металлов, Стадию 10 проводят в органическом растворителе, в некоторых случаях в присутствии кислотного катализатора, стадии 11 и 1 б - в присутствии акцептора кислоты, 14 - в водном1 растворе.При синтезе соответствующих соединений реакционные компоненты берут приблизительно в эквимолярных количествах.20Полученные описанными способами жидкие или твердые пропан,2-диондиоксимы могут быть выделены цз реакционной смеси обычными способами, например в результате отгонкц примененного растворителя при атмосферном или поникенном давлении,Соответствующие изобретению соединения могут быть применены в смеси друг с другом или с другими инсектицидными биологически активными вецествами. В неко торых случаях, в соответствии с желаемой целью, могут быть добавлены такие средства защиты растений или средства для борьбы с вредителями, как например, акарициды или фунгициды. 3Формы применения соединений формулы 1 обычные: порошки, химические препассСН 1 - С =ЧО" ОКХ".Фу 1СН,ВС =МОСО 1 НС 1,раты для внесения в почву, гранулирозанные препараты, растворы, эмульсии или суспензии, которые получают прц приоавлении жидких и 1 илц твердых веществ - носителей или разбавцтелей и, в некоторых случаях, агентов смачивация, веществ, усиливающих адгезию, эмульгаторов и/или вспомогательных диспергирующих веществ.Подходящими жидкими носителями являются: вода, алифатцческце и ароматические углеводороды, ццклогекса,цон, цзофороц, диметилсульфоксид, диметилформамид, фракции минеральных масел.В качестве твердых веществ-носителей могут быть применены минеральные материалы, например, тоцзцл, сцлцка гель, тальк, каолиц, аттаклай, известняк, кремневая кислота, и продукты растцтельного происхождения, например, мука.Из поверхностно-активных веществ используют лигнинсульфонат кальция, алкцлфениловые эфиры полиоксцэтцлена, нафталинсульфокислоты и цх соли, фенолсульфокпслоты ц цх соли, пролукты конденсации формальдегида, сульфата спиртов жирного ряда, а также замешенные бензолсульфокислоты и их соли.Приводимые примеры иллюстрируют высокую ицсектицилцую активность соответствующих изобретению соединений, в сравнении с известными средствами,П р и м е р 1. Соединения формулыприменяют в виде водных эмульсий пли суспензий с желаемыми концентрациями. Аналогично используют известные соединения.Приготовленными жидкостями, содержащими биологически активные вещества, оо- 0,01 0,1 О,ОО 25 П р и м е р 2. Соответствующие изобретению соединения применяют в виде водых эмульсий или суспензий с келаемьми ко- центрациями. В жидкости, содержащие био. логически активные вещества, погружают по два примененных в каждом опыте растения кустарниковой фасоли с полностью развившимися первичными листьями до полно го смачивания. После этого обрезанные растения помещают в стеклянные сосуды, наполненные водой, и закрепляют в стеклянных цилиндрах. После высыхания остатка по 5 личинок (1 , мексиканского бобового жука) помеща 1 от на листья и рдстеия Вы 10 15 Значения 1-Св;, опрсдслсные для рядапримененных в опытах концентраций, а также определеное при этик концентра циях торможение пп,цеварительной фукцп представлеы в табл. 2.Таблица 2 Т:." ожсиис пип 1 сзп;итсльноа фмнкиип 1.Сл, ЪСсепне": с3 о Предложенное1,2-д-(метплкарбамонлоксиимпно)- 1-метилкар,а, оплоксинмино-пропионплоксиимиио-метилтиопропан2-(4-клорбезоплоксиимиио)1-метил;:; о.:ло .сиимино-метилтиоирспа.1 0,0002 0,0"08 чо 0,001 рабатывают опрыскиванием к 11 ы 1 к 11 чашек Петри (4 лг жидкости для опрыскивани, на 1 сл). Нанесенные жидкости выдерживают на воздухе в течение 4, соответственно, 14 дней. Затем помещают на 24 н по 25 взрослых мух, поражающих средиземноПредложенное1,2-ди-(метилкарбамоплокс 11 пмино)- 1-метилтиопропан 2-(2-зтилбутироилоксиим 11 но) -1-метилкарбамоилоксп 1 м нометил. тпопропан а-метил-М-(метилкарба, оилокси)- тиоацетамидат морские плоды, причем чашки находятся в закрытом состоянии.Критерием при оценке действия является смертность мух в е 1, через 24 ч.В табл. 1 представлены значения 1-С 5 а определенные для ряда примененных в опы. тах коцентрацпй. 1.Слп, с осадок вплер-осадок вк 1 держивают 14 днеи живают 4 днядержпвают в течение 3 дней в стскляных ц 11 лилрах.критерий пр оценке действия - смертность личинок в ", после проведения опыта в течение 3 дней, и также торможепе пищеварительной фукцип, которое выражается в Ь, в срав;:енин с пищеварнтелой функцией необработанных личинок,650479 Продолжение таол. 2 23 00005 90 0,0005 90 Известное 0,001 40 средства рассчитьсвасот по формуле Шнайдера-Орелли.Норма расхода каждого средстза составляла го 288 г биологически активного веще ства на гектар в 480 л воды,Результаты приведены в табл. 3Таблица 3 Степень денсгв:с со. (е 001)абог" па д о(Соединение 14о Предложеннос 2 а:,с с,мпсо-мстплп . споило кс .л: ппо-мстплтпоп(огсп 7 ч 85 1-ь(етилкарба(иоплоксппзш(со-пропиоп (локсп;мппо- .чстпл", лоп )опан 62 1,2-дп-(метплкарбамоп;по" с 1-:стплтпопропан с,. 68 47 31 Табл ца 4 Степе:сь дспстппипосле обре о-пн на лпп Соединение Предложенное 2-ацетокс(,пмп(,о-мст. лкарблчоплоксипмп(о.-мсс нл гло(рспап 74 Известное 56 д (, т; "зсплоксппмппо) ( .ст. лкарбав(оплоксис(асино-метплт(;опропап2-(3,4-дс(хлорбепзоплоксппмппо) о.етилкарбамоплоксппчпночетилтгопсопзс Я-метил-М-(етилкарбамоил)-окситиоацстпм(.дат2.оостилкасбамоплоксппчнно-З-чстпл- тиобутап П р и м е р 3. На открытом воздухе вчутри опытньсх участков подсчитывают на зараженных маркированных кустах картофеля количество личинок картофельного жука до обработки, а также на 1, 4 и 7-й день после обработки. Степень действия 5-систил-Х-(метплкарбамопл) -оксп. тиоацетампдат П р и м е р 4. Опыт проводят по пример,3, Степень действия определяют иа 1 и -,день после обработки. 1,2-ди-(мет.(лкарбамоплоксппмпно)- -ст слтопропан сст сл.ок(о ст(слпарбп от 1.сс с;(.тноацетамндат Результагы приведены в табл. 1.650479 10 снв-с=;1сн - ," с=,;- е - ;.о - к-- и " - Ф - отэ Формула изобретения Составитель Максимов Редактор Л, Соловьева Текред и. Строганова Кор)енто И. Снгякииа Заказ 55,17 о 1 зд.,м 183 Тираж 968 11 одписио. 1110 Государственного кочитета СССР по делам изовретепий и открыгий 113035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. Фпл пред. Патент Таким образом, предложенные соединения обладают высокой инсектицидной активностью при невысоких концентрация Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производнь; пропан,2-диондиоксима, а также вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного пропан,2-диондиоксима соединение общей формулы в которой К - алкил с 1 - 6 атомами углерода. хлорфенил, дихлорфенил, нптрофенил или метиламиногруппа;причем содержание действующего начала в средстзе составляет 10 - 80 вес. в.Источники 4 нформации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Патент Бельгии Лге 674792, кл. Л 01 Мопублик. 1970.2. Неакцептованная заявка ФРГ 15 Лго 2036491 кл. 4 ОА 15/08, опублик. в 1971.