Микробицидное средство

Союз Советских Социалистическими ри 682096 Республик К ПАТЕНТУ ь 1 н к нате 1) ) Дополнится.)в ейц ари арственный комитеСССРцелам изобретенийи открытий осуд 632,952:632,953.О кона Дат 72) Автор изобретени ИностранецАдольф убеле (Швейцарк я ) странная иба - Гейги Швейцарк я ирма 1(71) Заявите клр к хипяч ений, а итс ы ким име Вного вещсства ным средс м на ан ида, ействую ся 5-ме 1 ,м ид,вляе 1 получаютнкй форм.лы 11 уранфунгиго яв-2,6 -иству цид, дел яетсядимгтил Н 3 сн сООсН,и концентра недостато и низк един ен н тивны. карбонридамираы,рбамидтенкяя из а лотой, ее идам. или действием свой ки ь изобретения - кз кробкцкдных средст сокой микробицидно ание но фаран 2 генан гид нымк эфи ран в -ка Соедил щих в ност ь фу зованиемсодержащегктивное ве достигается испицидного средств одные анилида ка обшей формулы 1 т ор мулы иланил 1 получают такдов формулы 111 кр же исход произ ществ-со-СЙ о 2 СООСН ЩО с Изобретение отн средствам защи нно к микробици основе производных Известен фунгиц началом которого я-3-карбоксанилидоф Известен также щим началом которо тил- к ар бокс ами до нкл 2,Однако пр указанные соОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ бликования описания 28087 5 4 ) МИЕРОЕИЦИД 11 ОЕ СР ЕДС 1 где Р - водород,к добавку, Содержание акт средстве 0,01-99остальное доба Соединения фор лиро а тем соедин путем обработкк соедин ени я 111 бутиллиткем клк гидридом натрия до получе(О)-Форма;т.пл. 102-103 С;602 О4740 7с:1,73 (г/обьемв ацетоне) СН 1СН- СООСН единение Б ЗН - СОСОО нк я соответстнуюцих щелочных солей, которые затем переводят в конечный продукт действием метилового эфира а.-галогенпропионовой кислоты или же действием метилового эфира о(. в галогенлропконовой кислоты в присутствии карбоната щелочного металла предпочтительно с применением иодида щелочи ого мет алл а,Р в Формулах 11 и 111 - водород, меткл. П р и м е р 1. Получение сн,3з " СН-СООСН- (фуркл блин.К 18, 2 г (4- (1-метоксикарбонилэфкр) - 2,6 - диметиланилина в 10 мл безвсВтного толуола и 0,2 мп диметилформамида прибавляют по каплям при перемешивании 12,6 г хлорангидрида Фуран - -2-карбоновой кислоты. После того, как прекратится выделение тепла, реакционную смесь нагревают 5 ч с деФлегматором и образовавшийся хлористый водород полность)0 вытесняют то 3 ком азота. После удаления растворителя продукт перегоняют под вакуумом(т. ккп. 166 - 168 С/О, 06 мм вод. ст. ) . Застывший продукт плавится (после перекристаллизации из толуол-петроо 3 лейного эФира) при 81-84 С, Рентгеноструктурный анализ показывает, что соединение полиморфно. Одна из двух модификаций плавится при 85 С.Энантиомерная Г-конфигурация и ее Форпродукт имеют следующие Физические константы: Г р и 1 ф ро, чи О-пропионовой кислоты; т,кип. 144146 С/9 мм.вод,ст.Б. К суспензик 33,5 г (0,152 моля)эфира, полученного по примеру 21, и18 г (0,17 молей) соды в 200 мл абсолютного спирта по каплям пркбавляют 16, 7 мл (О, 17 моля) хлорангидрида Фуран-карбоновой кислоты при60-70 С и выдерживают 4 ч при этойтемпературе, После охлаждения, Фильтрования и упаривания Фильтрата целевой продукт выкристаллизовывают изоизопропилового эфира; т.пл, 98-102 С,Если ацилированию подвергают ОФорму метилового эфира сХ. в (2,3,6 --триметиланилино)-пропионовой кислоты фуран-карбоновой кислотой илиее реакционноспособного производного,то получают О-Форму соединения 2 ввиде смеси атропиизомеров. Соотношение изомеров в смеси зависит от условий способа получения,Формы применения средств обычные:порошки, гранулы, концентраты, эмульсии, пасты. Их приготавливают метопри изготовлении препаратпестицидов.Испытания подкую активность р длний,В качестве сравнения иследующие соединения:Соединение А,02 20-40 БОЛЕЕ 2 СО,0,06 0,02 0 - 40 Более 5 0,02 0,06 олее 50 Г 0 Более 5 Раствор из порою а акти нного вемый Верхний слой-ц Вдел ьцых по"и -55 Действие против Ру Ор:а1 п Еевапв на помидорах.Лечебное действие.Растени я помидор сортаКрасиЯй гномпосле трехедельногс 111:0 заы -вания опрыскивают зооспоровгц суспен - зией Грибка . инс",б)руст Б кабинс.при 18 - 20 С и насьшеи 10)1 влажности воздуха . С и у с т я с у т к и Б. аж 1 ос т ь н е создаю)т, После 11 Осу/и В / ц:. Я раст ени й и Х ОПРЫСКИВПЮт рас"ГБ "р/.М/ СОТЕржаБМ ЛОРО 10 К /.КТИ БЦ ОГО Б СЕС Т Б/ В ОЦ ОИ из контрольных концецтрац)ц. После просушивания напыленного покрова растения вновь помешают в камеру влажное ти на 4 суток. Количество и размер типичных пятен на листьях, появив - шихся через указанный промежуток Вре - мени, являются критерием оде.ки эф - фективности испытанных Вееств, В ка - честве относительного размера служ/ат зараженные, но не эбработаццые коцт - РОЛЬНЫЕ РНСТ : Я,:с С 1 ЬТ аТЫ ПЕИЕДЕ ны в табл . 1. Профилактически-системное дес шества наносят на сз емли с растени ями,сЕ / г р а ; сС 0 б )Г1 :. ;Раз бс.ы. Ги 1/з еа Я а са ц е с,ц з,/ -ЛаСЬ С Е.асТЕЦБ, Ца ХО; Я ,ггс аВОР ХН ОС Т 11 З Е :П .У ". /БОГ с" УТсК(48 ч/1 001. абста/ье рас-тсн)Я з:1; аютсОрсвой суспегз)ей 1 риб:а, с. Нец апсражеия га)б с 1:рсгцзв;Гцтспсссе1 н)усаци заражеых 1 а; тец 1;и " тее -НИ Е 5 СУТОК ПР 1 0 С. И и ас":1 и 11 сайВ.1 аж. Ос т и В 0 з ду х а .Резс/ль таты при Б е;1 еы В та".1, 2,СР/ЗБ 1 т ЕЛ ЬНЫЦ ОПЫТ,Децствие ротив РЕБАБ-с ца: 1 )гоЕег . ес Сцг.,; Вег 1. е .еВ;1.:, ;Ра гЦЫХ.ОЗ а кОс тат очи о - про ил актич еск ОеБ)1 Е .3 тепгицу помеШают Биоградь:е лозь: сср 1 а/павве 1 ав. 1 а стаг и 10 гсЛнста тРИ РаСТЕИЯ ОПРЬ;СКИГ,ВЮТ Рас.т -вором порошка активного в .ества,После прОсукиВаниЯ нанесенно. О нале -та растения с нижней стОРО/ы лс аравномерно заражают споровой с. спек -зиеи грибка. Затем растения Б течение8 суток содержат во влажной каме.с .Посге этОГО 1 а кон трОльньх 1 асте). ЯхПОЯВЛЯЮ СЯ ЯВНЫЕ СИ)ПТОМ ЗсбОЛЕБ/)вн я, Число и размер инфекциоцкых х.с стОбработанных Гастен 1 й ЯВ./1 л тс Я кЕ)те ем Оцен к 11 эффсктивн Ости ПЕ)св/.ре 1 -ць:х вешеств, В качестве относите.ьсОГО РаЗ Е 11 а СЛЖ ВТ 3 сРажЕ Ь 1 ЕОне ОбЕаботанные ко)трольые рсзсе:.;я,Р ез, л ьт ать при Б еде/ы в табл, 3.682096 Та блиц а 3 НОР жено ком,ия 5 а 3СН-СООг СО0 20 А 0,020,006 олее де Н -одор д, метил, причем с активного вещества ве 0,01-99 вес.%, ное добавка.т е т и о ер 20-4 0 жание средс ост ал нор 0,006 олее Более 50 приз 0,00 0,02 олее 5 олее 5 прин во 0,00 олее 50 686,1972,471,1970 (и Следовательно, предложенные соедения обладают хорошей микробицидноктивностью. тоСоставитель Т. ТимофееваТехред З,фанта Корректор ктор Т. Загребельна енко аказ 4882/5 5 ТНИИ ПИ. по дел035, М ПодписноеСССР ражосуамскв арственно з обр етени,Ж-ЗЛ, Р комитетаоткрытийская наб. 4/ Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 0,02 О,РО 0,02 0,00 Формул з и з о рт е ни яМикробицидное средство, содержщее производные анилида как активвещество и добавку, выбранную нзгруппы - растворитель, диспергатотвердый носитель, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью усилмикробицидной активности, оно соджит в качестве производного анилисоединение общей формулысн а к 02. 1 ОИст нимани 1,л, 12 2. л. 45 ип) .м4,74 при Я - Н2.75 при В - СНчники информациие при экспертизатент ФРГ Р 17624/00, опублиатент ФРГ 9 20069/24, опублик