Инсектицидное средство

-- +- ""ОПИСАНИЕИя ощ 644358 Союз Советских Сфцнаанстюеккнх Реенубинк(22 норнтетО 2349919. 23 итет осударствеииый кон СССР по делам изобретени и открытий(Щ Авторы ИностранцынзобфетеннЯ райнхольд путтнер, курт Редер и эрнст пироиная фирмаринг АГ" 1) Заявитель ц 4 ф4 ) инсектициднОе сРедстВО алкил с 1-3 атом гл м где Я 1да нО а новыхПРОами- ффной ианатами ФОРмуй -О-С в и2 ого органичесР имеют указан в ого ые з иоутствии истворителячения).и и е р 1, Срезенной фасоли (Р) в полностью рого листа погру нерт( Я нные побеги. аэеосо 5 чцйца звнтой стади ают ь водные Ъ 3 Н- С обыкно 15 первиО,Изобретение относится к химически средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных эфиров бензимидазолкарба миновой кислоты.Известен фунгицид, действующим веществом которого является 2-галоге алкилбензимидазол 111 .Наиболее блнэким по химической структуре к предложенным соединейиям обладающим также фунгицидным действи ем, является известный торговый преп рат Й -(1-бутилкарбамидобензнмидаэо лил)-0-метилкарбамат (21.Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной активностью,Цель изобретения - изыскание инсектицидных средств на основе иэводных эфиров бензимидаэолкарб новой кислоты, обладающих усилен инсектицидной активностью.Это достигается использованиемсредства, содержащего в качестве эфи ров бенэимидазолкарбаминовой кислоты соединения общей Формулы 1С- ООВ роХ, Фенил, ОДНО- или двукратно замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода в количестве 1-80 Вес.%, остальное добавка, выбранная иэ груп- пы: растворитель, диспергатор, эмульгатор.Формы применения средств обычные - порошки, грануляты, растворы 1, эмульсии, суспензии. Их готовят обычными методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.Способ получения соединений Форму лы 1 основан на взаимодействии соединений формулыП24С -ЪН- ШООВ644358 Результаты опытов приведены вМтабл. 1.5 Таблица 1 й 0,10,05 10 94 10 60 105 6 5 7 0 61 67 0,05 1 0 0 100 100 0,10,05 0 оэфиримидаэолоэфирбена" 0,10,050,1 0 1009489100 05 5 2 340 0 Пример 2,шочки отдельные рапосле заселения беумами Арп 1 ИцЬзЕ бсводными суспензияраций предложенных Посаженные в гор стения Мста 10 ЬО скрылыми индивидуор обрабатываютми различных концент согласно изобретению соединений ся скапывания. цолжительности ствие веществ езульта суспензии с различным содержаниемпредложенных соединений. После ска-.пывания избытка жидкости и высушивания остающегося налета на побеги.помещают по шесть личинок мексиканской зерновки бобовой. (ЕрйасМО мага 3,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(этоксикарбониламино)-бенз-) имидазол-карбоновой кислоты 3,4-Диметилфениловый ймидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)- -бензимидазол-карбоновой кислоты3,4"Диметилфениловый имидоэфир 2"(метоксикарбониламино)-бензимидазол-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бензимидазол-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфениловыйимидоэфир 2-(этоксикарбониламино)-бензимидазол-карбоновой кислоты 2,4-Диметилфениловый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)- -бензимидазол-карбоновой кислотыЗ-трет.Еутилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бенз" имидазол-карбоновой кислоты 3-трет,Бутилфениловый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)- -бензимидазол-карбоновой кислоты 2-Метилфениловый имидоэфир 2-(этоксикарбониламино)-бенз имидазол-карбоновой кислоты 2,"1-Метилпропилфениловый имид 2-(метоксикарбониламино)-бенз -1-карбоновой кислоты2-1-Иетилпропилфениловый имид 2-(изопропоксикарбониламино)- .имндазол-карбоновой кислоты 2-Изопропилфениловый имидоэфир 2-(метоксикарбониламино)-бенэимидазол-карбоновой кислоты2-Иэопропилфениловый имидоэфир 2-(изопропоксикарбониламино)-бензимидазол-. 1-карбоновой кислоты Метил-. 1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат(для сравнения) МезЦз МИь ). После трехдневной экспозиции рассчитывают достигнутое действие веществ по формуле Эботта. вплоть до начинающего После 48-часовой проопыта определяют дейпроцентах,приведены в табл. 2.544358 Таблица 2 етокси" имид 2-Метилфениловы карбониламино)0,0 зол-карбонои 10 10 вый о ил)"Фени поксикар 0 илами арбоновой кисло 2-Изопропилфениловый имидоэфир"2"(м токсикарбониламино)-бензимидазол0 05 кислот арбоно 0 зопропилфениловый имидоэфир карбон 2-(иэопропокс дазол-карбо мино)-б 10 0,05 ивой кисл 80 0,10,05 ил амоил)-2"бенз ти ат имидазолкадельно таким еЫа б 1 эрси. Ь ции определя процентах)по Р 3, После ем опрыски ьями побего суспенэий бретению со ениого так вые растен ю ф т вед и трет.Бутилфениловый.обработки пу покрытых лис моцью водных согласно иэо сыхания полу лета иа кормодозированноания (400 л/в дуба с поредложенныхдинений и вм образом ня помецают пять обработанных о образом гусениц Рог сле 3-дневной экспоз действие вецеств (в рмуле Эботта.Результаты опытов бл. 3.Т а644358 Источники информации, принятые вовниМание при экспертизе Составитель Н, АрмееваРедактор Т. Загребельная Техред И.Петко Корректор Т. Вашкович Заказ 8044/54 Тираж 965ЦНИИПИ ГосударственноГо комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Спедевательно, предложенное бРед.ство обладает высоким инсектициднымдействием.формулаизобретенияИнсектицидиое средство, содержащеепроизводные эфиров бензймидазолкарбаминовой кислоты как активное веществоа также добавку, выбраниую из группы:растворитель, диспергатор, эмульгатор, о т л и ч а в щ е е с я тем,что, с целью усиления иисектициднойактивности, оно содержит в качестве .прОизводных эфиров бензимидазолкарба-миновой кислоты соединения общей фор-.мулы"е -мн-сов,ГМ:С-ой,где Я - алкил с 1-3 атомами углерода,Йр - фенил, одно- или двукратно замещенный алкилом с 1-4 атомамиуглерода,причем содержание активного вещест".