Гербицид
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С-А-.Н-И Е ИЗОБРЕТЕН И Я 1 ц 420294 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл, А 01 п 9/22 Государственный комитат Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий(54) ГЕРБИЦИД С 1 С 1 СОО 1 й(,11,н 11,) ын,С 1О В(Н),Н С 1 С 0088С(М где К - алифатические радикалы с чиатомов углерода от 1 до 9;Г - фенил, замещенный фенил; Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. в которой Й; Й; К 2; Кз - алифатический радикал с числом атомов углерода от 1 до 9, бензил, карбоксиметил, непредельный алкил.В качестве гербицида избирательного дейстИзвестно применение в качестве гербицидазамещенных 4-амино,5,6-трихлорпиколинатовобщей формулы; вия предлагается применять замещенные сульфоний и тиуропий 3,5,6-трихлор-амино-пиколинаты общих формул: Й" - алифатические радикалы с числоматомов углерода от 1 до 7, непредельный ал кил, бензил,(зщапн ОН Таблица 2 Подавление роста надземных органов растений,в процентах от контроляоме ес оро оединен 1000 г/га 25 г,гг 80 70 80 80 80 70 80 80 П 1 Ч 40 ЗО Ч 1ЧПЧ 1 П (эталон) 50 60 Вещества данной структуры получают взаимодействием калиевой соли 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты с перхлоратами сульфониевой или тиурониевой соли.Физико-химическая характеристика соедине ний общей формулы приведена в табл. 1.П р и м е р 1. Гербицидную активность и избирательность действия на крестоцветные и злаковые культуры изучают, учитывая дозы, вызывающие 50 - 80%-ное снижение веса над земных органов гороха.Таким образом, предлагаемые соединения являются высокоактивными гербицидами избирательного действия и могут применяться для прополки некоторых крестоцветных и зла ковых культур от двудольных сорняков, так как практически они не токсичны для горчицы, овса и пшеницы. Растения гороха и овса обрабатывают соединениями от1 до8. Дозы веществ (по препарату) - 25 и 100 г/га (на горохе) и 1000 г/га (на овсе). За растениями наблюдают в течение трех недель. Гербицидную активность веществ определяют по подавлению надземных органов растений (в процентах от контроля). Как эталон берут 4-амино,5,6-пиколиновую кислоту (пиклорам).Результаты испытания приведены в табл. 2.П р и м е р 2. Водными эмульсиями соединений 1; 11; Ч; И 1 и И 11 обрабатывают в полевых условиях горох, горчицу и озимую пшеницу. Горох и горчицу (25 - 70 г/га), обрабатывают в фазе 5 - 6 настоящих листьев, озимую пшеницу - в фазе выхода в трубку. Гсрбицидное действие испытуемых веществ оценивают по урожаю зерна пшеницы и надземных органов гороха и горчицы.Полученные данные приведены в табл. 3.420294 Таблица 3 Вес зерна пшеницыВес надземных Оргйнов горчицыВес надземных органов гороха% к контролю 1280 1030 50 35 510 510 101 101 47 38 114 92 620 495 50 98 79 23 506 100 100 2700 100 Предмет изобретенияГербицид, представляющий собой замещен- амино-пиколинаты общих формул ные сульфоний и тиуроний 3,5,6-трихлорСООТГ(в),н С 1 К" - алифатическнй радикал с числом атомов углерода от 1 до 7, непредельный алкил, бензил. где К - алифатический радикал с числоматомов углерода от 1 до 9;К - фенил, замещенный фенил; Составитель Л. ШелестенкоРедактор Л. Трушина Техред Л. Богданова Корректор В. Жолудева Заказ 2109/14 Изд.646 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
1758573, 14.03.1972
В. В. Бабин, Е. П. Угрюмов, Г. В. Воропаев, Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, М. А. Кузнецова Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: A01N 43/40
Метки: гербицид
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-420294-gerbicid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Гербицид</a>
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 297190
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александр, Великобритани, Кейт, Ральф
МПК: C07D 295/00
Метки: морфолина, производных
...в 20 качестве исходного вещества применяют 2- (нафт-ил-оксиметил) -4-трет-бутилмо рфолин-он вместо 2-о-этоксифеноксиметил-изопропил-морфолин-она, Твердый продукт кристаллизуют из этанола и, таким образом, получают 2 - (нафт-илоксиметил) -4-трет-бутилморфолингидрохлорид, т. пл. 118 - 121 С, Используемый в качестве исходного вещества 2- (нафт-илоксиметил) - 4-трет - бутилморфолин-он можно получить следующим образом. Добавляют 40 ч. триэтиламина к перемешиваемому раствору из 100 ч, 3-(нафт-илокси)- 1-трет.-бутиламин-пропанола в 4000 ч. эфира. Затем раствор из 41 ч, хлорангидрида хлоруксусной кислоты в 500 ч. эфира постепенно прибавляют к этой перемешиваемой смеси в течение 30 мин и смесь перемешивают при температуре окружающего воздуха в...
314339
Номер патента: 314339
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A01N 57/02, A01N 57/06
Метки: 314339
...272 ,1,5423 1,5310 СгНьОСгНьС Н,О С,Н,О С,Н,О СгНзО С,Н,О Н Н Н СНз Н СНэ СНз Н Н Н Н Н Н Н 1,5647 1,585 1,5750 1,5314 1,5952 1,5640 Б 5 5 8 8 8 Я 150 151 152 153 154 155 156 СНэНйНгМС,Н,О СгНьО СгНьО С,Н,О С,Н,О СгН,О 109 111 1,5404 1,5530 1,5938 1,5370 1,5343 СНз Н Н СНз СНз Н Н Н Н СНэ Н Н Н Н СНэ СНз СНз СНз Н Н Н 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 Н Н Н Н Н 2-С Н Н Н Н Н Н Н Н Н 3-СНз 3-СНз 3-СНз 3-СНз Н Н Н СгНьО СНз 0 СгНьО СгН,О СНзО СН О СНзО С,Н,О СаНь СНзО СНзО С,Н,О СгНьО СНзО СНзО 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 17.1 172 173 174 175 176 177 178 СНзО СНзО СгНьО СгНьО СНзО СНэ 0 СНэО СгНьО СгНьО С,Н,О СНзО СНО СНзО 1,5723 1,5147 1,5282 1,5720 116 в 1 1.5216 1,5253 1,5832 1,5666 97 - 99 1,5169...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Способ получения производных 1-фенил-2-аминоэтанола в свободном виде или в виде соли
Номер патента: 942584
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Джерайнт
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенил-2-аминоэтанола, виде, производных, свободном, соли
...в диэтило" вом эфире, а затем отфильтровывают, Фильтрат обрабатывают небольшим избытком свежеприготовленного раствора бромистого водорода в диэтиловом эфире. Выпавший в осадок твердый продукт отделяют и перекристаллизовывают из смеси этанола с диэтиловым эфиром с получениемм О, Зг 1- 3, 4-бис .фи валоилокси)- -фаниль- -и -бенэоилгпицип )-ами о 1-1,1-диметипэтиламино 1-этанолбоомида в виде твердого вещества с т,пл, 127-129 ОСП р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но с использованием соответствующего глицинамидного производства получают 1- 3,4-бис (пивалоилокси)-фенил 1-2-2"(М-фенилацетилглицил)-амино 3-1,1-диметилэтиламино-этанолгидробромид с достижением 354-ного выхода продукта, т.пл. 145-150 С.Найдено, Ф: С 57,9; Н 6,7; И 6,1СЩ 40...
Способ получения производных 2-амино-1, 4, 5, 6 тетрагидропиримидина
Номер патента: 1063289
Опубликовано: 23.12.1983
МПК: A61K 31/505, A61P 25/24, C07D 239/16
Метки: 2-амино-1, производных, тетрагидропиримидина
...т. кип, 128134 ОС/0,02 мм рт.ст,;3-(2-хлорфенил) глутаронитрил,т,кип, 150 С/0,02 мм рт.ст.;3-(3-хлорфенил)глуторонитрил;3-(4-хлорфенил)глутаронитрил;3-(2-Фторфенил)глутаронитрил;3-(3-Фторфенил)глутароу(итрилу3-(4-фторфенил) глутаронитрил,т.кип. 130-140 С/0)005 мм рт.ст,у3-(2-бромфенил)глутаронитрил;3-(З-бромфенил)глутаронитрил,т.пл. 94-96 Су3-(4-бромфенил)глутаронитрилу3-(2-йодфенил)глутаронитрилу3-(3-йодфенил)глутаронитрилу3-(4-йодфенил)глутаронитрил;3-(2,3-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,4-дихлорфенил)глутаронитрил,т,пл. 76-78 С;3-(3,4-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(3,5-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,5-дихлорфенил) глутаронитрил;3-(2,3-дифторфенил)глутаронитрил;.3-(2,4-дифторфенил)...
Предыдущий патент: Устройство для низкотемпературной консервации биопродукта
Следующий патент: Белковый молочный препарат •
Случайный патент: Способ глушения шума двухконтурного турбореактивного двигателя и устройство для его осуществления