Способ изготовления индикаторной ленты для определения паров аммиака

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 0 1456823 11 4 О 01 Б 1/2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТПО ИЗОбРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ в соотношении ят го волокна,мас.7.: 20:60Пропиткупропиточной.5. ИЛ ествляют на лент УПЛ-З, предвариин ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Инструкция изготовления индикаторной ленты ЛИ-ЗБ 5,40.045.006, утвержденная.главным инженером Тульского ОКБА, 12.11.73.(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙЛЕНТЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ АММИАКА(57) Изобретение касается средствиндикации и может быть использованона предприятиях, выпускающих индикаИзобретение отно сит ся к средс т вам индикации и может быть использовано на предприятиях, выпускающих индикаторные ленты (ИЛ) к приборам газового анализа.Целью изобретения является сокращение времени изготовления и снижение трудоемкости получения и себестоимости индикаторной ленты для определения паров аммиака.П р и м е р 1. Готовят раствор золя кремниевой кислоты, Для этого исходный золь с содержанием 80, равным 230 г/л и рН не менее 8, подвергают катионной очистке на катиони те КУ"2 до значения рН 1 по индикаторной бумаге. Затем кислый золь раз бавляют дистиллированной водой до концентрации 80 г/л и смешивают с разбавленным до такой же концентрации торные ленты к приборам газового анализа. Целью изобретения является сокращение" времени изготовления, снижение трудоемкости получения и себестоимости индикаторной ленты для определения паров аммиака, В качествеосновы индикаторной ленты используютбумагу иэ целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна, взятых всоотношении, мас.Е: (20-35);(60-70);:(5-10), которую активируют золемкремниевой кислоты с концентрациейзоля 40-50 г/л и рН 2,0-2,9, причемпроцесс активирования совмещают спропиткой основы раствором индикатора 5 табл. исходным золем до значения рН 2. Готовят раствор бромфенолового синего. Для этого навеску индикатора, равную 7,50,0002 г, переносят в стакан вместимостью 800 мл и растворяют в 500+5 мл этилового спирта ректификата при перемешивании магнитной мешалкой в течение часа. Приготовленный раствор переносят в герметичную тару и выдерживают 15 ч в затемненном месте до полного растворения.Приготовленные растворы золя кремниевой кислоты и индикатора смешивают в соотношении 1:1 по объему и используют для пропитки бумаги из целлюлозы, вискозы и поливинилспиртовоз 14568 тельно нарезав основу на полоски Йириной 1 Зф 0,5 мм.П р и м е р 2. Готовят раствор золя кремниевой кислоты, Для этого исходный золь подвергают катионной очистке на катионите КУдо значения рН 1 по индикаторной бумаге. Затем кислый золь разбавляют дистиллированной водой до концентрации 90 г/л и 10 смешивают с разбавленным до такой же концентрации исходным золем до значений рН 2,5.Готовят раствор бромфенолового си" него. Для этого навеску индикатора, 15 равную (7,5+0,0002) г, переносят в стакан вместимостью 800 мл и растворяют в (50015) мл этилового спирта при перемешивании магнитной мешалкой в течение часа. Приготовленный раст вор переносят в герметичную тару и выдерживают 15-20 ч в затемненном месте до полного растворения.Приготовленные растворы золя кремниевой кислоты и индикатора смешивают 25 в соотношении 1:1 по объему и используют для пвопитки бумаги из целлюлозы, вискозы и поливинилспиртового волокна, взятых в соотношении, мас.7: 28:65:7, 30Пропитку ИЛ осуществляют на лентопропиточной машине УПЛ-З, предварительно нарезав бумагу-основу на поло" сы шириной 130,5 мм.П р и м е р 3, Готовят раствор золя кремниевой кислоты. Для этого исходный золь подвергают катионной очистке на катионите КУдо значения рН 1 по индикаторной бумаге. Затем кислый золь разбавляют дистилли- О рованной водой до концентрации 100 г/л и смешивают с разбавленным до такой же концентрации исходным золем до значения рН 2,9.Готовят раствор бромфенолового си него, Для этого навеску индикатора, равную (7,5+0,0002) г, переносят в стакан вместимостью 800 мл и растворяют в (500+5) мл этилового спирта при перемешивании магнитной мешалкой в течение часа. Приготовленный раствор переносят в герметичную тару и выдерживают 15-20 ч в затемненном месте до полного растворения.Приготовленные растворы золя крем ниевой кислоты и индикатора смешивают в соотношении 1:1 по объему и используют для пропитки бумаги из целлюлозы, вискозы н поливинилспиртово 23 го волокна, взятых в соотношении, мас.Х: 35;70:10.Пропитку ИЛ осУществляют на лентопропиточной машине УПЛ-З, предварительно нарезав бумагу"основу на полосы шириной 130,5 мм.Применение бумаги, выполненной из целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна в указанных соотношениях, позволяет вести процесс без дополнительной подготовки основы, так как бумага гидрофильна.В табл. 1 представлены данные зависимости сопротивления бумаги от соотношения вискозы и целлюлозы,Как видно из табл. , содержание в составе бумаги 60-70 мас.7. вискозного волокна по отношению к 20- 30 мас.7, целлюлозы снижает сопротивление бумаги воздушному потоку до уровня хлопчатобумажных лент, обеспечивая работоспособность газоанализаторов с бумажной лентой без их конструктивной доработки. Таблица 1 Более 2000400+90 100 50 30 70 1 85 20 70 222 30 60 25 3П р и м е ч а н и е. Сопротивление хлопчатобумажной ленты составляет 20+8. В табл. 2 представлены результаты исследований бумаг с добавлением в их состав поливинилспиртового (ПВС) волокна. Таблица 2 Состав бумаги, 7 , Влагопроч;ность бума- Целлюлоза Вискоза ПВС во-ги, Н локно 30 70 0 0,8 15 40 Состав бумаги, 7. : Сопротивление бу - - -- - -маги воздушному Целлюлоза Вискоза, потоку, мм вод. ст. 1(ЗКК) 4,0 1,0 4,3 Пропитка основы 5 14568Продолжение табл.2 Как видно из табл, 2,введение в состав бумаги 5-10 мас.7 поливинилспиртового волокна увеличивает ее влагопрочность до величины, превышающей 3,0 Н, что позволяет осуществлять технологический процесс пропитки, сушки ИЛ и последующую эксплуатацию ее в газоанализаторах без разрывов. 35Измеренная в аналогичных условияхчувствительность ИЛ по известномуспособу составляет 1,34-1,41 В. Оптимальным значением золя кремниевой кислоты было выбрано содержание 40-50 г/л, Дальнейшее увеличение концентрации золя кремниевой кислоты вызывает увеличение жесткости ИЛ,что снижает ее эксплуатационные характе ристики. Область оптимальных значений рН золя кремниевой кислоты 2,0- 2,9, так как при значениях рН ниже 2,0 наблюдается ослабление индикационного эффекта ИЛ во времени. Верх- Б няя граница рН установлена с учетом области перехода окраски рН бромфенолового спирсинего, которая находится в пределах 3,0-4,6,55Результаты проверки длительностиизготовления ИЛ по предлагаемому способу и известному представлены в табл. 4. 23 6Активирование основы золем кремниевой кислоты (ЗКК) вместо пропитки ее раствором кремнекислого натрия в ацетатном буфере в известном способе позволяет вести процесс при заданных значениях рН и концентрации ЗКК и тем самым обеспечить стабильность технологии.Оптимальное для пропитки данной основы значение концентрации ЗКК было установлено в результате исследования зависимости чувствительности ИЛ от концентрации ЗКК в пропиточном растворе. Показатель чувствительности ИЛ оценивают по значению выходного напряжения на универсальном вольтметре при взаимодействии рецептуры ИЛ с парами аммиака. Концентрация паров аммиака составляет 6 10 з мг/л.Зависимость чувствительности ИЛ от концентрации ЗКК в пропиточном растворе представлена в табл. 3. Катионная очистка золякремниевой кислоты Приготовление раствора ЗКК Приготовление раствораиндикатора Приготовление пропиточного раствораОрр П " П" Резка ИЛ 1,3 Намотка ИЛ Известный способ 4,9 Раэбраковка основы 0,8 Резка основы Таблица 5с 1,85 Сматывание в мотки 15 Сумма, руб,Затраты 3,0 по предла- по изгаемому ,вестноспособу ,му спо 20 Затраты дополнительные СушкаКонтроль рН 6-23 1-15 0,5 30 Начисления на затраты 7-16 9-59 12,5 Себестоимость35 1000 м 133-61 267-45 1,0 Намотка лент 6,5 2,0 5,0 1,014 рующего раствораИмпрегнирование лент 6,4 Сушка Намотка на кассеты 14 22 Кипячение в уксусной кислоте Двухкратное полоскание вдистиллированной воде Четырехкратное кипячениев дистиллированной воде 5,0 Восьмикратное полосканиев дистиллированной воде 7,2 Доведение до требуемогорН Проверка кепиллярности Приготовление буферногораствора Приготовление растворасиликата натрия Приготовление импрегниОтмывка от ионов кислоты Приготовление индикаторного раствораПропитка лент индикаторным раствором 145682384 Как видно из табл, 4, предлагаемый способ содержит в 3 раза меньшееколичество операций, чем известныйспособ. Продолжительность изготовления ИЛ по предлагаемому способу в6 раз меньше,Результаты расчета себестоимости1000 м ИЛ в части условно-переменных10 затрат приведены в табл. 5.Как видно из табл. 5, себестоимость 1000 м ИЛ, изготовленных попредлагаемому способу, в 2 раза ниже. Сырье и материалы 55-50 127-68 Затраты основные .62-29 11-46 формула изобретения 40Способ изготовления индикаторнойленты для определения паров аммиака, включающий подготовку; активирование и пропитку основы раствором индикатора - бромфенолового синего, о т - 45личающийся тем,что, сцелью сокращения времени изготовления, снижения трудоемкости получения и себестоимости, в качестве основы для индикаторной ленты берут бумагу из целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна, взятых в соотношении, мас.Ж: (20-35):(60-70):(5-10), которую активируют золем кремниевой кислоты с концентрацией двуокиси кремния 40-50 г/л и рН 2-2,9, причем процесс активирования проводят одновременно с пропиткой основы раствором индикатора.

Смотреть

Заявка

4210297, 16.03.1987

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3374

ДОМИНИКЯН ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, БЕРЕЖНАЯ МАРГАРИТА ИВАНОВНА, ПАНАСЕНКО АНАТОЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛЕВЧЕНКО ДМИТРИЙ ЕЛИЗАРОВИЧ, САХНЕНКО АЛЛА МАРКОВНА, КОСЕНОК НАДЕЖДА ЛЕОНИДОВНА, ГУРА ПАВЕЛ ПАВЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01C 1/00, G01N 11/00

Метки: аммиака, индикаторной, ленты, паров

Опубликовано: 07.02.1989

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1456823-sposob-izgotovleniya-indikatornojj-lenty-dlya-opredeleniya-parov-ammiaka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления индикаторной ленты для определения паров аммиака</a>

Похожие патенты