Состав для получения мочевино-формальдегидного пенопласта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ПИСАН Е ИЗОБРЕТЕНИСВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТОРСК льство СССРЮ 9/30, 1976. ельство СССР орское свидет7, кл. С 08рское свиде 131 кл. С 08 Я 9/ 1978.НИЯ ИОЧЕВИ- ТА вклюную смолу, рхнастно 0,1-0,4 Остальн ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Белорусский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им.С.М.Кирова(56) Временные рекомендации по предохранению грунтов от глубокого промерзания быстротвердеющими пенопластами при строительстве мелиоративных систем. Л., Сев.НИИГнИ, 1982, с. 4-6, 24-25.Авт еУ 57632Авто т(54) (57) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЖНОФОРИАЛЬДЕГИДНОГО ПЕНОПЛАчаниций мочевиноФормальдегидкислотный отвердитель, пов ЯО 1168570 А(5)4 С 08 д 9 30 С 08 Ь 61 24 активное вещество и воду, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения водо- и влагостойкости, предела прочности при сшатии конечного продукта, он дополнительно содерзит глицерин и кубовый остаток перегонки экстра 1 ента триэтиленглик ля - техническую смесь высших полигликолей со средней мол.м. 360"380 при следующем соотйошении компонентов, мас.33Иочевиноформальдегидная смола 20-30 Поверхностно-активноевещество 4-6 Кислотный отвердитель 15-17 Глицерин 0 8-2,1 Техническая смесьвысших полигликолейсо средней мол.м.360-380Вода ое1168570 вводят техническую смесь высших полигликолей, После перемешивания в течение 3 мин. смесь вливают. в аппаратс приготовленным раствором смолы и 5 все перемешивают до образования однородной массы. После этого всю смесьвыливают в подготовленные формы наместе применения, там же осуществляютотверждение и сушку пенопласта. Времяотверждения б мин. Время сушки неболее 3 ч.Техническая смесь высших полигликолей формулыНося -СН -О-СН -СН 0 Н ОН 15гг где и = 3,4 и т,д, - кубовые остатки(отходы), получаемые в процессе регенерации экстрагента триэтиленгликоляпутем перегонки под вакуумом на уста 20 новках жидкостной экстракции нефтеперерабатывающих предприятий.Основные физико-химические харак-,теристики технических полигликолейприведены в табл. 1,Составы композиций для полученияфенолформальдегидного пенопластаприведены в табл. 2; свойства полученных пенопластов - в табл. 3. Таблица 1 Показатели Мол.м.Плотность при 20 С, г/МоПоказатель преломленияоВязкость, сСт, при температуре, С 360-380 1, 125-1, 1381,4472-1,4485 42,8-44,1 20 11,2-12,4 Температура, С вспышки (в открытомтигле) 134-140 37-39 застывания Темно"коричневый Цвет Изобретение относится к получениюпенопластов на основе мочевиноформальдегидных смол, используемыхв качестве теплоизоляционных материалов, например, в строительстве длятеплоизоляции стен, кровли, мелиоративных систем, в сельском хозяйстве,например, для утепления буртов совощами.Цель изобретения - увеличениеводо- и влагостойкости, пределапрочности при сжатии конечного продукта,Пенопласт получают следующим образом.В аппарате с мешалкой при 20 Смочевиноформальдегидную смолу, например, марки М 19-62 тщательно перемешивают со всем количеством воды.Затем в полученную массу вводятглицерин.В аппарате с мешалкой, снабженнойбарботером для сжатого воздуха смешивают поверхностно-активное вещество,например ПО-ЗА "Типоль", и отвердитель, например ортофосфорную кислоту.Затем при работающей мешалке и включенной подаче сжатого воздуха в смесьЭ ж3ф ЭОд оЭ Ок иоо ао 1 Е3 о Р Е о И я м х 2 щ и ф ф а Э Ц Эо ф о х о Х о Ц Ф о 1 О 1 1 1
СмотретьЗаявка
3567043, 21.03.1983
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЗЕЛЕНСКИЙ АЛЕКСАНДР ИОСИФОВИЧ, ГРУШОВА ЕВГЕНИЯ ИВАНОВНА, ГАРКУША МАРГАРИТА ВСЕВОЛОДОВНА, ЩЕРБИНА ЕВГЕНИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08J 9/30, C08L 61/24
Метки: мочевино-формальдегидного, пенопласта, состав
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1168570-sostav-dlya-polucheniya-mochevino-formaldegidnogo-penoplasta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для получения мочевино-формальдегидного пенопласта</a>
Смесь для изготовления литейных стержней и форм в нагреваемой оснастке
Номер патента: 1708487
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Дозморов, Кац, Кутерман
Метки: литейных, нагреваемой, оснастке, смесь, стержней, форм
...отверждения и прочности смеси на растяжение в горячем и холодном состояниях на универсальном приборе для определения прочности методом наддува смеси в горячий ящик изготавливают образцы-"восьмерки" (разрывное сечение 5 см ). Температура нагрева стержневого ящика 270 С. При определении прочности смеси в горячем состоянии время от момента изготовления образца до момента его нагружения не превышает 7 с, В охлажденном состоянии образцы испытывают после выдерживания при комнатной температуре в течение 2 ч.В табл, 1 представлены составы комплексных кислых катализаторов по изобретению,Комплексный кислый катализатор по изобретению характеризуется плотностью 1,16 - 1,18 г/см, условной вязкостью (В 3-4, 20 С) 10-13 с и водородным показателем рН...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 500758
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси
МПК: C07D 257/04
Метки: производных, тетразола
...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...
Способ получения производныхцефалоспорина или их солей
Номер патента: 795481
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосимо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: производныхцефалоспорина, солей
...продукт имеет в своем составе1 моль этилацетата и воды, которыеявляются растворителями кристаллиза 30ции.Выход 0,23 г. Температура плавле-.ния 122-140 С (разложение).ИК-спектр (см , КВ.): 1780,1650,1535,Вычислено,Ъ: С 39,50; Н 4,01;М 12,12,СНМ,О,5, СН,СООС,Н НО,Найдено,Ъ: С 39,25; Н 3,15,М 11,74,П р и м е р 4, Получение 7- (24 О в (2-оксотиазолин-ил)-ацетамидов (5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты.В 5 мл фосфатного буферного раствора с показателем рН = 6,4 растворяют 0,459 г 7-(4-тиоциано-оксобутириламидо)-3-(5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты и 0,084 г двууглекислого натрия. Показатель рН полученной смеси доводят до 3 при помощи5-ного водного раствора фосфорнойкислоты и...
Способ очистки солей высших четвертичныхаммониевых оснований, содержащих ot16 до 36 atomob углерода
Номер патента: 833949
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец
МПК: C07C 85/26
Метки: atomob, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичныхаммониевых
...К полученному раствору приинтенсивном перемешивании добавляют 10 -15 мл (11-14% НО) 2%-ного водного раствора КОН. Если в виде фазы выделяют амин(триоктиламин), то его отделяют. После этого к водно-диметилформамидному растворудобавляют 50 мл октана и встряхивают полученную смесь 2 - 3 мин. Водно.диметилформамидную фазу отделяют и добавляют к нейеще 50 мл октана. После встряхивания фазыразделяют, а к водно-диметилформамидной фазе добавляют 40 - 50 мл 10%.ного водного раствора К,1, ЧАС выделяют в виде фазы, которуюпромывают горячим (60 - 70 С) 1%-ным водным раствором иодида калия до полного удаления диметилформамида, Дальнейшую доочисткуЧАС проводят аналогично примеру 1. Степеньчистоты целевого продукта 97 - 99%.П р и м е р 3. Очистка...
Состав для покрытий
Номер патента: 862833
Опубликовано: 07.09.1981
Автор: Вилльям
МПК: C08L 75/00
...3-оксаэолидина (0,01 экв, 6,09 г) растворяютв ксилопе (86 г) и к раствору добавлявт й,й,й-бис (б-изоцианатогек- щсаметилен)-биурет (0,01 экв, 2,50 г).После смешения на стеклянную пластину наносят сирую пленку толщиной10 мил и дают ей воэможностй свулканизоватъся при комнатной температуре б(время до исчезновения отлнпа 15 мнн,прозрачная пленка, набухание в 2-этоксизтнлацетате очень незначительное,жесткость графита 6 В).В. 3- Окси-(полипентиленкарбонилокси)-этнл 3-оксазолидин (0,01 экв,6,09 г) растворяют в ксилоле (7,0 г) идобавляют толуолдинзоцианат (0,01 экв,0,9 г). После смешения на стеклянную пластину наносят сыруюпленку толщиной 10 мил и дают ейвозможность свулканизоваться при комнатной температуре (время до...
Предыдущий патент: Способ получения пенополивинилхлорида
Следующий патент: Способ превращения отходов пенополиуретанов в олигомерные продукты
Случайный патент: Устройство для деления потока заготовок