Способ получения линейных самосшивающихся сополимеров

Вс соювнал 3 иввввт н.-, - тсфх ии чффффЮВ Феблиотека Мфф(1 1) 478026 Союз Советских Социалистических РеспубликДополнительное т. свид-в 2) Заявлено 19.09,72 (21) 18299452присоединением заявки-51) М, Кл.С 08 1 15/02 осударственный номит Совета Министров ССС по делам изобретенийн открытий) Дата опублико ния опииия 05 11 7 Авторыизобретения С, М. Алиев, М, Р, Байрамов и М,. Д. Ибрагимова в им: Ю.Р. Мамедолиев(54) СПССОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ САМОСШИВАЮЩИХССОПОЛИМ ЕРОВ омера оса ждени раствора в ацетоне. Чисты растворимы в ацетоне, цикл стично в спирте, эфире, бе хлористом углероде. Полу 1 днныР сополимерь 1 рнртются при 100-150 С 8 час, В вод с.питой чаР 8-9 8%Г т Рп Рнь на бу ха н ияег структуение 10 ми стлвляет щхлгч Рк а фенола,По прРдолимеры,юют со- . гдмооженному способу полу бладаюл 1 ие способногтьт 71) Заявитель Институт нефтехимических пр Изобретение относится к получению самосшиваюцихся сополимеров.Известен способ получения самосшивак. шихся сополимеров путем сополимеризации малеинового ангидрида с соединениями, содержашими эпоксидные группы, в частности с глицидилакрилатами. Однако по этому способу обе функциональные группы вводятся в одну и ту же полимерную молекулу, что нежелательно, поскольку условия полимеризации акриловых мономеров более жесткие, чем условия, необходимые для последуюшего отверждения. Поэтому полученные сополимеры обладают плохими физико-механическими свойствами.Для улучшения физико-механических свойств образующихся сополимеров путем сополимеризации малеинового ангидрида с соединением, содержашим эпоксидные группы, в качестве соединения, содержалего эпоксицные группы, предлагается использовать глинидиловый эфир параизопропРнилсшиваться термически без введения сшиванлше 1 о компонента или катализатора, а также высокой адгезией к различным поверхностям, прочностью и твердостью,1 г.моль (98 г) малеинового ангидрчдаи 1 гмоль глицидилового эфира изопропещифепола загружают в ампулу. Опыты проводят в среде азота в присутствии инициатора или термически при температуре 501 00 С в течение 10 минчас.Выход сополимера составляет 65-94%от теории, В качестве инициатора применяют органические перекиси и дпнитрилазодиизомасляной кислоты. Сополимеры, 5 полученные в виде прозрачного твердогоблока, отделяют от непрореагпровавшей части мон ем в гептане изе сополимерыогексаноне, ча- О нзоле и четырех.60 а 24 час (в присутстоздуха), вес. % ермостойк ве ГЗПИФ бензольПовышение тепло- и ости достиых ко-, ледуюпродуктов на оснблагодаря наличиоотеканию в ходеврашений; сшитых ицидил гаетсялец и пших пр ла отлича стойкость оцесс ионе соответствует 143-320%. Высокая адгезия к металлу и стеклу позволяет по-, лучать на их основе водостойкие покрытия, имевшие твердость 0,7-0,9 и эластичность , 1-5 мм. Сополимеры глицидилового эфира Визопропенилфенола (ГЭПИф) с малеиновым того, сшитый продукт на основеого эфира В -изопропенилфеногся повышенной тепло- и водоангидридом, в отличие от сополимеров глицидилметакрилата с этим же ангидридом, как следует из таблицы, структурируются со значительно большей скоростью и поз воляют получить продукт, в 2-3 разапревосходяший продукт, полученный по известному способу, по устойчивости к термоокислительной деструкции при 250 С. ер гдицидилметакрилатаО ополимер легоС с выходок т,е н и яй:инейных самосшиваюм радикальной соого ангидрида с соэпоксидные группы, я тем, что, с о-механическихополимеров, в каржагцего эпоксидглицидиловый эфир Наличие фенольного гидроксила и карбоксильных групп в сшитом продукте, которые подтверждены ИК-спектральныланализом, повышает устойчивость противтермоокислительной деструкции.П р и м е р 1. Смесь из 1 г моль(190 г) глицидилового эфира ц -изопропенилфенола ( ГЭП ИФ ) и О, 1% ( от .общего веса мономеров) инициатора - дениз загружают в ампулу. Сонолглеризациюо проводят в среде азота при 60 С в течение 10 час. Полученный сополимер очишают от непрореа ировавшей части моно- мера осаждением в гептане. Выход сополи мера составляет 271 г, или 94,14% от общего веса мономера, Отнгситегьгая вязкость 0,38.о.Полученннй продукт при .140 С легко структурируется с выходом сшитой части 89%. П р и м е р 2. Смесь из 1 г моль(98 г) магеинового ангидрида, 1 г моль (190 г) ГЭПИФ и 0,1% дениза загружаютв ампулу. Сопоиимеризацию проводят в среде азота при 100 С в течение 5 час. Выход сополимера составляет 220,8 г, или 79,8% от общего веса мономеров,Его относительная вязкость 0,4. Полученный сополимер при 150 С легко структурируется с выходом сшитой части 92%.П р и м е р 3. Смесь из 1 г моль (98 г) малеинового ангидрида, 1 г моль(204 г) глипидилового эфира Ю -изопропенилкрезола и 0,1% дениза загружают в ампулу. Сополимеризашгю проводят при 80 С в течение 10 час в среде азота.Сополимер отделяют от непрореагировавшей части мономеров осаждением в гептане, Выход сополимерасоставляет 96, 5% от теории; относительная вязкость 0,3.Полученный сополимер легко сшиваетсяпри 140 С с выходом сшитой части 87%. П р и м е р 4. Смесь из 1 г моль, (190 г) ГЭПИФ и 0,05% дениза загружают в ампулу, Сополимеризацию проводят вщ 0 среде азота при 80 С в течение 7 час,Выход сополимера составляет 250 г, или84% от теории. Относительная вязкость0,28,Полученный продукт хорошо сшивает 25 ся при 120 С с выходом сшитой части 83%.П р и м е р 5. Смесь из 1 г.моль(190 г) ГЭПИФ и 0,1% перекиси бензолазагружают в ампулу. Сополимеризацию про 30 водят при 80 С в течение 10 час в средеазота, Выход сонолпмера составляет 256,3 г,или 80%.1 ролученный с ко структурируется прн 150сшитой части35 96 оП р и м е р 6. Слесь из 1 г моль(190 г) ГЭППФ загружают в ампулу. Сополимеризацик проводят в среде азота при,40 70 С в течение 10 час. Выход сополимерасоставляет 257,8 г, илп 90,2% от теории.Относительная вязкость 0,26, Полученныйсополимер легко сшивается при 100 С совыходом сшитой части 86%.45Предмет изобре Способ получения л0 шихся сополплеров путеполимеризации малеиноведгпгением, содержашимотличаюшийсцелью улучшения физик5 свойств образующихся счестве соединения, соденые группы, используютР -изопропенилфенола,