Способ получения карбоцепных олйгомеров с концевыми функциональнымигруппами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических Республинисоединением зая осударствеииыи комитетСовета Мииистрав СССРпо делам изоеретеиийи открытий Приоритет 53) УДК 66,095.26публиковано 25,01,74. Бюллетеньата опубликования описания 02.10.74 72) Авторы,изобретения71) Заявитель Ф. Р. Гриценко, В. К, Грищенко и Ю. Л. СпиринИнститут химии высокомолекулярных соединенийАН Украинской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ИГОМЕРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ГРУППАМИИзобретение относится и снн цЕпных олигомеров с концевыми ф ными группами.Известен способ получения к олигомеров с концевыми карб эфирными и гидроксильными груп эмульсионной или растворной по ей или сополимеризацией диеновь нильных ыономеров с использован торов, содержащих соответствующ нальные группы, например перекиЦелью изобретения является карбоцепных олигомеров с концев видными группами,Для этого в качестве инициатор .дигидразид азо-бис-изомасляной арб нал тезу ункц полупроных матеианатами,иональныа применяюткислоты 0- К - С - СфЯНИН,СНции проводят по общеполучения олигомерозациейв массе, раствоярный вес олигомеровомеров и условий синдных групп в олигомеванием по методу ВерК-спектрами (5). СНОС - С НХН Процесспринятымрадикальноре, эмульсзависит оттеза. НалРах доказалея и подт- И -СН полимериза методикам й полнмериз ии, Молекул природы мон чие гидрази но ацетилиро верждено Иарооцепных оксильными, пами водно- лимеризацих и/или вигем инициаие функциои водорода.получение ыми гидраПредлагаемый способ технологичен, позвляет получать олнгомеры в одну стадию с хрошим выходом. Полученные олигомеры являют дуктами для синтеза новых палим риалов путем их сшивания дииз диэпоксидами и другими полифунк ми соединениями.,П р и м е р 1. 8 мл изопрена и 0,63 г дпгидразида азо-бис-изомасляной кислоты в 20 мл метанола нагревают в запаянной ампуле при 80 С в течение 15 час. Получают 1,5 г олигомера с мол. вес. 3250, определенного эбулиокскопически в бензоле и содержащего 1,78% гидразидных групп. В ИК-спектрах олигомера имеются интенсивные полосы валентных колебаний 1660 см-н 3300 см , соответствующие С - 0 и Х - Н группам в гидразидах.П р и м е р 2. 4,4 мл бутаднена, 1,4 мл 2- метил-винил-ппридина (2 М 5 ВП) и 0,5 г дигндразида азо-бис-изомасля ной кислоты в 20 игл диоксана нагревают в запаянной ампуле при 80 С в течение 20 час. Получают 1,2 г соолигомера с мол. вес, 2100 и содержанием концевых гндразидных групп 5,6%. Состав соолигомера бутадиен: 2 М 5 ВП=80: 20 вес. %.П р и м е р 3. 4,5 г стнрола и 0,25 г дигид412207 Прелмет изобретения Составитель А. Горячев Редактор О, Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор .В. ГутманЗаказ 1180/178, Изд.386 Тираж 565 Подписное ЦЙИИПИ Госуйарственного комитета Сонета Министров СССР по "Мелам "изобретений н:огкрЫтнй Моекяа, 4 К 35, Раушсквя наб, .А. 4/5Тнп, Харьк. фвл, пред. Патент разида азо-бис-изомасляной кислоты в 20 лл метанола нагревают в запаянной ампуле пои 80 С в течение 10 час. Получают 1,3 г олигостирола с мол. вес. 5000 и содержанием концевых гидразидных групп 2,15%.При мер 4. 10 лл изопрена, 0,58 г дигидразида азо-бис-изомасляной кислоты и 0,3 г эмульгатора ОПв 10 ил дистиллированной воды нагревают в запаянной ампуле при 85 С в течение 17 час. Получают 2,3 г олигоизопрена с мол. вес. 3200 и содержанием гидразидных групп З,бе . Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми функциональными группами5 водноэмульсионной или растворной полимеризацией или сополимеризацией диеновыхи/или винильных мономеров в присутствии радикальных инициаторов, отличающийся тем,что, с целью получения олигомеров с конце 10 выми гидразидными группами, в качестве инициатора применяют дигидразид азо-бис-изомасляной кислоты,
СмотретьЗаявка
1668336, 08.06.1971
Ф. Р. Гриценко, В. К. Грищенко, Ю. Л. Спирин, Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C08F 4/04
Метки: карбоцепных, концевыми, олйгомеров, функциональнымигруппами
Опубликовано: 25.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-412207-sposob-polucheniya-karbocepnykh-oljjgomerov-s-koncevymi-funkcionalnymigruppami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоцепных олйгомеров с концевыми функциональнымигруппами</a>
Карбоцепные олигомеры с концевыми п-трихлорметилбензоатными группами в качестве вулканизующих агентов диеновых каучуков
Номер патента: 870400
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Баранцевич, Белов, Ефимова, Калаус, Лановская, Мануйлова, Фомин
МПК: C08F 36/06
Метки: агентов, вулканизующих, группами, диеновых, карбоцепные, каучуков, качестве, концевыми, олигомеры, п-трихлорметилбензоатными
...хлорамас.Содержание азота,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 3,9 2,8 3800 35 Молекулярная масса 2140Содержание хлора,мас. 9,0Вязкость по Хепплерупри 2 УС, П 109040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроскопии и ЯМР-спектра, как указано выше.П р и м е р 4. Получение карбоцепного олигомера формулы 1, где4 в = 85, и = О.В стальной автоклав загружают0,1 кг инициатора - перекиси И -трихлорметилбенэоила, 3,0 кг бутадиена,2,6 кг толуола и выдерживают при80 С в течение 32 ч. Выход полимеора 25.Анализами установлено: Молекулярный весСодержание хлора,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 5080 3,92 1040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроско О.пии и ЯМР-спектра, какуказано вьые.Вулканизующую...
Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)фосфиновых кислот
Номер патента: 192812
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров
...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Способ получения бис(аллилоксиметил) фосфиновой кислоты
Номер патента: 1167186
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина
МПК: C07F 9/30
Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой
...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...
Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми реакционно-способными группами
Номер патента: 577213
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Барабан, Белов, Гриценко, Грищенко, Калаус, Кочетов, Кочетова, Парамонова, Рекшинский, Рыскина, Спирин, Стронгин
МПК: C08F 220/34
Метки: группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, реакционно-способными
...в запаянной ампуле 13 ч прИ85, Выпавший опигомер отделяют промыовают метанолом переосаждают иэ толуола в метанол и слышат в вакууме. Получают 14,27 г (42%) олигоизопрена Мол. в.2100,Содержание амидоксимных групп 5,62%; сранечисленная функциональность 2,0 лв 1,52082П р и м е р 2. 6,7 мл изопрена, 8,3 мл 2-метил-винидпиридина, 1,03 г азо-бис изобутироамидоксима в 15 мл метаноланагревают при 80 20 ч. Гтепрореагировавошие мономеры и растворитель удаляют под вакуумом, Соодитомер дважды переосаждают иэ бензола в метанол и сушат в вакууме. Получают 5,62 г (41,5%) соолигомера, содержащего 58 мол.% изопрена и 42 мол,% 2-метил-виниллиридина. Мол, в. 1700. Содержание амидоксимных 1 групп 6,80%; среднечисленная функциональность 1,95; ЗО т р 1,5500 П...
Предыдущий патент: Способ регенерации резины
Следующий патент: Композиция на основе хлорсодержащихполимеров
Случайный патент: Тягово-сцепное устройство рельсового транспортного средства