Инсектицид и акарицид

(33) ФРГ Государственный комитет Совета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий.12.74, Бюллетень47 бликов а опубликования описания 28.03.75 2) Автор изобретения Иностранная фирма Циба-Гейги АГ71) заявите 4) ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД Для изыска и акарицидов использовать щей формулыния эффективных инсектицидов в ряду карбаматов предложено для этой цели соединения об Извест)но использованиеамата общей формулы этои цели ка/т,)Х - Л - т - В. ОСОБ О где Й) - водород илпнизший алкильный отаток;Кз - низший алкильный, алкенильный илалкинильный остаток;Йз - водород, галоген илиный остаток;А - разветвленный алкплен3 - 6 атомами углерода;Х и т - кислород плпХ - А - т - Й 2 находиожении к карбамоил К) - ме пил;К 2 - низший алкил;Ез Й 4 К 5 - водородако это соединениедлительным остаточ низшии алкильовый остаток с ли ал,кил.обладает дм действием очн сера, причез тся в орто- ил) оксильной груп пе.Указствиемцианаткарбазствия нные соед соответст ом или хл 4 НОВОй КИ енилкарб тиламино Изобретение относится,к области примен ния органических соединений, в частности ка баматов, в качестве инсектицидов и акариц дов Замена в фвнилкарбамате вместо заместителя аминогруппы на группу Х - А - т - Кь где Х и т - кислород или сера, а А - разветвленный алкиленовый остаток с 3 - 6 атомами уг лорода, причем группа Х - А - К находится в орто- или мета-положении,к карбамоилоксильной группе, придает соединению более длительное остаточное действие при его использовании для указаиной цели. 3 инения,получают взаимодейующего фенола с метилизооридом алкил- или диалкилслоты или путем взаимодейната или фенилхлоркарбона) или метилалкиламином.15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 Наиболее активные соединения, соответствующие,предложенному изобретению:1, О- (-метокси-пропокси) -фенил-К-метилкарбамат.2. О-(1-метокси-пропилтио) -фенил-К - метилкарбам ат.3. О-(1-этокси-пропокси)-фенил-гч -метилкарбамат.4. О- (1-аллилокси-пропокси) -фенил-К - мепилкарбамат,5. О- (1-пропарг илокси-прг покси) -феггил-Хметилкарбамат.6, О-(1-метплтио-пропокси)-фенил - М -метилкарбамат,7. О-(1-метилтио-пропилтио)-фенил-М - метилкарбамат.8. О- (1-этокси-пропилтио) -феггил-метилкарбамат.9. О- (1-этилтио-пропокои) -фенил-К-мстилкарбамат.10. О- (1-этилтпо-пропилтио) -фенил-Х - метилкарбамат.11. О- (1-метокси-бутокси) -фенил-гч-метилкарбамат.12. О-(1-метилтио- пропокси) -фенпл - И,Хдиметилкарбамат.13. О-(1-метилтио-пропилтио) -фенил - Ы,Кди метил к ар 6 агм ат.14. О- (1-метокси-пропокси) -4-метилфенилИ-метилкарбахгат.15. О-(1-метокси-пропокси) -5 - хлорфепилМ-метилкарбамат,16. О-м- (1-этокси-бутокси) -5-мегилфенил 1 ч - метил:кар бамат.П р и м е р 1, Для проверки эффективггостипротив различных вредителей 2 г соединения1 смешивают,с 38 г талька и омесь тщательно измельчают. Таким путем получают распыляемый порошок, дающип следующие результаты: предельная, концентрация для 100%-ногоуничтожения за 24 часа в миллиграммах активного вещества гна квадратный гметр составляет для вредителейг Р 1 гу 1 ог 1 гоппа цеппап 1 са - 3; Рег 1 р 1 апе 1 а агпег 1 сапа - 3; В 1 агга опеп 1 аз - 25; К 1 годп 1 цв рго 11 хцэ - 25; Асгге 1 а с 1 опез 11 са - 25.Г 1 ример 2. Эффективность противев самокмоскитов Аегеэ аедур 6.В чашках Петри диаметром 11 см 40 самокмоскитов подвергают 6 час воздействию (отпокрытия чашек) испытуемым активным веществом. Для приготовления такого,покрытияперед опытами дно чашки обрабатывают 1 млацетонового раствора соединения 1, в течение1 час высушивают, Используют растворы с1000, 100, 10 и 1 ч/мил., что соответствуетконцентрациями 1, 0,1, 0,01 и 0,001 мг на чашку,Москиты охлаждают льдом и по 10 помещаютв каждую чашку, Для каждой концентрациипроводят параллельно два опыта. 100/о-ноеумерщвление москитов через 45 мин достигаютлри минимальной концентрации 0,001 мг начашку.П р и м е р 3, Эффективность против Ятос 1 п 1 цэ ргохцв, Аналогично примеру 2 концентрации растворов в чашках Петри 1 мг0,001 мг на чашку (1 мг на чашку соответствует 1 г на 9,4 м). 10 клопов после про:ушки препарированных чашек в течение 1 час подвергают воздейстгшо активным веществом в течение 24 час.Эффективность проверяют через 45 мин, 90 мин, 3 час, через 6 час и 24 час. Далее следуст повторение с новыми концентрациями, Результаты представленг в таблице,Уничтожение клоповКонцентрация, мг/чашка Соедине- ние 45 мин 6 час 24 час 100 100 100 80 100 0,010,001 Пример 5. Эффективность против 1.цс 111 а всг 1 са 1 а личинки.Из эмульсионного препарата активного соединения 1 приготавливают несколько разбавленных растворов, 2 мл раствора определенной концентрации смешивагот в 10 мл стеклянном сосуде с 2 г рубленой конины. В эти сосуды помещают затем по 20 - 30 свежих личинок. Чсрез 24 часа производят подсчет умерщвленных личинок. Концентрация вещества 3 ч,/мил. дает 100%-ную летальность.Подобные же результаты получают с сое. динениями 2, 3 - 9, 5 - 11, 14 и 16. Подобное же воздейстгпе оказывают и соединения 2 - 5, 9 - 13 и 15 на С 1 гпех 1 ес 1 ц 1 аг 1 цв (постельный клоп). В опыте, аналогичном тому, в котором использустся активное вещество на фпльтровальной бумаге в пластмассовых чашках (1 мг на чашку соответствует 1 г на 6 м) и который протекает двумя этапами (дублированием) по 10 клопов, для активного соединения 1 при концентрации 1 мг на чашку летальный 100%-ггггй исход наступает через 45 мип, а при концентрации 0,1 мг на чашку -через 6 час.П р и м е р 4. Эффективность против клещей КЬ 1 р 1 гер 1 гацэ ЬцгзаПять маленьких голодных клещей помещают в стеклянную трубочку и погружают на- -2 мип в 2 мл водной эмульсии с концентрацией испытуемого вещества 100, 10 или 1 ч./мил. Затем трубочку затыкают нормированной ветошью и переворачивают вверх дном для того, чтобы эмульсия активного вещества впиталась г, вату. Результаты опыта определяют через 1 и 2 недели, Каждый опыт проводят дважды. Соединение 1 дает следующие результаты; при концентрации 100 ч,/мил. через 1 неделю 100%-ный летальный исход, при концентрации 100 ч./мил. через 24 час - 00 о/О, г,ри концентрации 10 ч,/мил. через 2 недели - 100 О/о.454722 ОСО - МСН Х - А - У - В Составитель И. Ялова Редактор Т. Загребельная Корректор М. Щипкова Техред Г. Дворина Заказ 570/15 Изд.342 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, " Предмет изобретения Применение карбамата обшей формулыгде Р - водород или низший алкильныйоста ток;йг - низший алкильный, алкенильшяй илиалкинильный остаток;5 Йз - водород, галоген или низший алкильный остаток;Аразветвленный алкиленовый остаток с3 - 6 атомами углерода;Х и У - кислород или сера, причем группа 10 - Х - А - 1 - Р, находится в орто- или метаположении и карбамоилоксильной группе,в качестве инсектицида и акарицида.