Способ получения карбоцепных полимеров

Номер патента: 460281

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Воищев, Воищева, Галкин, Михантьев, Шаталов

МПК: C08F 7/12

Метки: 3-триазольными, карбоцепных, полимеров, циклами

...набухающий в бензоле, толуоле, диоксане, диметилформамиде, муравьиной кислоте и не взаимодействующий с предельными углеводородами и водой.Полимер измельчают и сушат при 90 - 100 С и 1 мм рт. ст. до постоянного веса. По данным термогравиметрического анализа он начинает изменяться в весе при нагревании до 240 С. Такой продукт имеет следующие электрофизические характеристики: Диэлектрическая проницаемость,10 з гц 2,5Тангенс угла диэлектрическихпотерь, 10 гц 10 10-Удельное объемное сопротивление,ом см 1,6 10"Пробивная напряженность, кв/мм 105б) 5 г (0,028 моль) пропилового эфира1 ч-винил, 2, 3-триазол-карбоновой кислотыс 0,005 г (0,1 вес. % или 0,6610 - " моль/л)дипитрила азоизомасляной кислоты полимеризуют аналогично примеру 1,а. После...

Номер патента: 380119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арест, Байдакова, Басова, Медведев, Москаленко

МПК: C08F 2/06, C08F 36/04

Метки: карбоцепных, полимеров

...точки замерзания мономеров или растворителей.В случае сополимеризации диенов со стиролом процесс можно проводить при любом соотношении мономеров, Для получения эластомерных материалов процесс проводят при молярпом отношении диена к стиролу от 95: 5 до 50; 50.Преимущество предлагаемого способа полимеризации состоит в том, что вследствие отсутствия в системе полярных веществ он отличается повышенной стереоспецифичностью и позволяет получать полчмеры с высоким содержанием г 1 ггс,4-звеньев, необходимых для высококачественных эластомеров. Полибутадиен, получаемый по предлагаемому способу, по содержаниго ггис,4-звепьев (до 00") значигельпо превосходит полимеры, получаемые на широко применемых в промышленности литийорганичесих...

Номер патента: 1705444

Опубликовано: 15.01.1992

Автор: Солоницына

МПК: D06L 1/04

Метки: одежды, органических, растворителей, состав, среде, химической, чистки

...мас,воды; 31.5 мас,уайт-спирита, 24,45 мас,ф изопропилового спирта и 0,55 мас.отдушки. Перемешивание проводят при комнатной температуре.1705444 31,5 - 35,0 Таблица 1 П р и м е р 5. В смесителе смешивают 30,5 мас. синтетических жирных кислот фракции С 1 о - С 16 с 11,75 мас, аммиака, 0,15 мас.ф гидрокарбоната натрия, смешанного с 0,6 мас. воды; 32,4 мас.ф 6 трихлорэтилена, 24,0 мас.; изопропилового спирта и 0,6 мас. отдушки. Перемешивание проводят при комнатной температуре.П р и м е р 6. В смесителе смешивают 30,5 мас. синтетических жирных кислот фракции С 1 о - Сы с 11,75 мас, аммиака, 0,15 мас.гидрокарбоната натрия, смешанного с 0,6 мас.воды; 32,4 уайт-спирита, 24,0 мас. изопропилового спирта и 0,6 мас. отдушки. Перемешивание проводят...

Номер патента: 305155

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брыкова, Елисеева, Наумова

МПК: C07C 7/173

Метки: органических, растворителей

...и ректификации не освобождает растворители от карбонильных соединений ввиду их большой летучести (например,упругость пара Ре (СО) в при 35 С - 55 дтмрт. ст., при 78 С 133,цл рт. ст.; т. кпп.20 диэтилового эфира - 35,6 С; дихлорэтана -85,7 С),Известен способ очистки веществ от карбонильных примесей путем обработки их соединениями трехвалентного азота. Но аппаратур 25 ное оформление этого метода усложняетсятем, что после указанной обработки очищаемое вещество необходимо подвергать ректификации.Предложен новый, способ очистки органиче 30 ских растворителей от карбонильных соедине.Заказ 1913/4 Изд.817 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5...

Номер патента: 1293647

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/18

Метки: воды, микроколичеств, органических, растворителях

...растворяемых в них,цель изобретения - повышение чувствительности айализа.Используемые окрашенные соли приведены в табл. 1.П р и м е р 1, Готовили серию ацетоновых растворов, содержащих воду от 0,1 до 0,0001 вес.7, смешиванием расчетных количеств безводного ацетона и ацетона, содержащего 0,1 вес.7 воды, Беэводньп ацетон получали высушиванием РОп и перегонкой ацетона с маркой ч,д.а. В полученных ацетоновых растворах растворяли соответствующие реагенты (табл.2) и измеряли оптические плотности (Д) в обпасти максимумов поглощения. По изменению оптической плотности на 0,01 определяли минимальные обнару" живаемые концентрации воды.П р и м е р 2, Аналогично приме" ру 1 готовили серию дихлорзтановых растворов, Реагенты растворяли в них...