415288

415288 ОПИСАНИЕ ИЗОБВЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 23 Х.1972 ( 1788968/23-4)с присоединением заявкиПриоритет М, Кл. С 1 30 Гасударственный камитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий публиковано 15,11,1974. Б ата опубликования опцса ллетень Х УДК 621.892,8(088.8) я 27 Х 1.197, Хаскин орозов, И. И. Чернис Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОЗАДИРНЫХ И ПРОТИВОИЗНОСНЫХ ПРИСАДОК 2 Изобретение относится к области получения присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе.Известен способ получения противозалирных и противоизносных сульфидных и поли сульфидцых присадок реакцией взаимодействия галлоидпроизводных углеводородов с моно-, ди-, трп- и тетрасульфидами натрия. Таким путем синтезируются дибензилдисульфид, алкилбецзилдисульфид (присадка АБС), 10 бис- (5,5,5-трихлорметил) -сульфид (присадка сульфол) .Полученные продукты применяются в качестве противоизносных присадок к маслам. Они не растворимы в воде, не обладают про тивокоррозиоццыми свойствами и поэтому малоэффективны в составах водных смазочно-охл ажда ющих жидкостей (СО 5 К) . По указанной реакции из этиленхлоргидрида получают также тиодигликоль. Этот продукт хо рошо растворим в воде. Однако, как показали проведенные исследования, смазывающие свойства водных растворов тиодигликоля невысокие, а протнвокоррозионные свойства выражены слабо. 25Целью настоящего изобретения является разработка способа получения водорастворимых противозадирных и противоизносных присадок, обладающих улучшенными смазочными и противокоррозионными свойствами. 30 По предлагаемому способу в качестве галоцдсодержащего соединения используют галоидироваццые кдрбоцовые кислоты и полученный продукт нейтрализуют щелочью и/или органическим основанием. В качестве указан пых кислот желательно использовать хлорированную фракцию кислот С,0 - С с содержанием хлора 1,2 - 1,8 атомов ца молекулу кислоты.По предлагаемому способу получают галоидсодержащие соли сульфиддикарбоцовых, лисульфилликарбоцовых, полисульфидполикарбоновых и полидисульфидполикарбоцовых кислот, которые хорошо растворимы в воде, являются весьма эффективными ингибиторами коррозии и обладают хорошими смазывающими свойствами. П р и м е р 1. 50 г хлорироваццых синтетических жирных кислот Со - С 6 с содержанием хлора 13,5%, нейтрализованных 10%-цой Ма 01-1, обрабатывают в колбе с мешалкой 23 г сульфпдд цдгрия в воле прц температуре кипящей водяной бани в течение 4 час.Продукт реакции обрабдтывгпот 20%-цой серной кислотой. Получившиеся галоидсодержащие сульфиддикдрбоновые кислоты экстрагируют карбоновыми кислотами С 5 - Со (или капроновой кислотой), промывают дистиллированной водой, сушат азеотропной415288 Таблица 1 Поверхностное натяжение, эрг/см" Концентрация раствора, % Название продукта 39,03 Натриевая и триэтаноламиновая соль из примера 3 37,88 37,31 Вопггп 111 е Ноеспэ 1 31,00 28,31 29,27 рактеристика: кислотное число 178, и о 1.,5225; Я 15,96%; С 1 4,27%. Полученный продукт нейтрализуют едким натром и триэтаноламином.5 П р и м е р 4. Содержание хлора в хлорпрованных карбоновых кислотах 35,1%. Колино.ство использованных кислот 50 г, количес;во дисульфида натрия 38,5 г в воде. Методика синтеза и выделения такая же, как в примере 10 1. Получено 35,2 г продукта, содержащего14,54% серы и 12,34 - 12,54% хлора, Полученный продукт нейтрализуют триэтаноламином. отгонкой с изопропиловым спиртом (нли толуолом). Экстрагент отгоняют под вакуумом. Получено 34,1 г сульфпддикарбоновой кислоты (кислотное число 168; п о 1,4715; 8 3,70%; С 1 4,93%), Продукт нейтрализуют едким натром, едким кали или триэтаноламином. Пример 2. В реакции используют 50 г хлорированных синтетических в(ирных кислот (Со - Св) с содеркапнем хлора 13,5%, нейтрализова 1 шых 10%-ной щелочью, и 26,1 г дисульфида натрия в воде, Проведение реакции и выделение продукта аналогично примеру 1, Получено 44,2 г продукта с следующей характеристикой; кислотное число 202,4 г и о 1,4810; 8 8,82%; С 2,59% Полученный продукт нейтрализуют едким кали.П р и м е р 3. Содержание хлора в исходных хлорирова нных карбоновых кислотах 22,6% (навеска 50 г), количество дисульфида натрия, использованного в реакции, 43,7 г. Методика синтеза и выделения такая же, как в примере 1. Получено 32 г продукта, его хаИспь 1 тання на четырехшар 1 ковой маш 1 п 1 с трения показывают, что водные 1 - 5%-ныс растворы полученных продуктов по смазыв- ющим, противозадирным и противоизносным свойствам значительно превосходят водные растворы смазочно-охлаждающих жидкостей Во 1 ггп 111 е Ноес 1 з 1, 1(01 ле 1 - 70, Ие 1 дгопшэ о 11 (см. табл. 2).Исследование этих ке растворов на корюзию по методу 5-ти капель (ГОСТ 6243 - 64) Таблица 2 Противозадирные свойства Концентрация раствора,%Время до появлениякоррозии (методикаФИАТ (50530) Наименование образца Р кр. Рсв. ОПИ Не выдерживает168 час выдерживает168 час выдерживает КиМе 1-70 (гликолевая)%е дготпэ о (эмульсия) Не выдерживаетб-тые сутки;н. выдерживает163 час выдерживает163 час выдерживаетНе выдерживает 50 161 100 350,5 316 232 141 60 75 39 112 200 200 200 43 89 89 106 б-ты сутки пе выдерживает 163 час выд рживает 163 час выдерживает 163 час выдерживает 141 282 316 398 Вопггп 11 е Ноеспэг (эмульсия) Водный раствор тиодиглпколяКалиевая соль сульфиддикарбсновойкислоты (пример 2) Триэтаноламиновая соль полидисульфпдполикарбоновой кислоты (пример 4) иНатриевая и триэтанолампновая сольполидисульфидполикарбоиовой кислоты45288 Составитель И. Головин Корректор Н, Аук Редактор Л. Новожилова Техред Т. Миронова Заказ 14 С 9/9 Изд. М 1276 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 показъВает, то септезироваеные соедицспия ЯВЛЯютсЯ Весьма эффсктиВцыми ппгпби 01 зами. 1 Соррозии ца чугунной пластшке нс наблюдается даже для 0,25 оо-ного водного раствора продукта из примера 3. Для приготовления раствора используот жесткую воду, содер;кащую в 1 л 124 мг хлористого кальция и б 00 дг сульфата магния. При испытаниях этого же продукта (премер 3) по методу ФИАТ 50530, обнаружено, что 3%-НЫЙ раствор его, приготовленный ца воде указанной выше жесткости, не дает коррозии в течение 1 б 8 час в камере с вякеОстью 95 оо при температуре 20 + 0,5 С. Получаемые вещества Обладаот повернОсно-актиВнымп сВОЙстВа. ,и. В табл. 1 пр ведецы значения поверхностнатяжеция (эрг/см) сиеТезе 1)ованцых продуктов в сравцецпи с В 01 Гпйс 1 Ноес 1151.Достоинство., разработанного способа является также то, что оц дает возхОжность ре. гулировать содержание серы, хлора и молекулярцп 1 Вес Гоговых продуктов и тс. сок 1 мрсГулировать сьдпства пол,час.1 х прпсадок,В табл.приведены 11 дичее.;пе сгойстгаполученных продуктов,Предмет изобрет гния1. Спссоб полтчее ия противозадирцьх ипротивоизносных присадок путем вза 1 тОде 1 стВпя ГалоидсоЕспж И ГО соедпцг 1 пч с су 1 ь 10 фидое111 слоп 10 Г мста, 1;а, 0 1 л и ч; ю и и ися те 1, что, с целью вынеия смазо 1,1 хи противокор 10 поцн 1 х свойстВ, В 1;з 1 ествсГалоидсодеркпсГО соедпееее 1 ия ИспользуютГалоиди 1 овацньес па 1 00 оные кислоты и полу15 чене 1 ыЙ проду.т с 111 алзуют шело 1 ью и,плп01;Ганнсскм Ос.:ОГ:11:с.,.2. Способ по и. 1, тл и а ю И с я тем,1 то В Начес ГВГи ЕСЛЕ 1 тКПЩЕГО СОДЕияИЬПОЛЬЗуюТ Х.10 рц 1 зц:11 Ю фр ППО КИТПЫХ2 О кислот С;,о - С с содС 1 Нацие.,1 хл 01 а 1,2 - 1)8атомов на мо,лллу 11 слоты.