Фунгицид

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 281 Ч,1970 ( 1428803/30-15) 01 п 9 Приоритет 28.1 Ч.1969,644 69, Шве Государственный комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий публиковано 18.1 Ч.1973. Бю ата опубликования описан 632.954,2(088.8 летень19 ЗО.Х.197 Авторыизобретения Иностранцы Хенри Мартин, Штефан ЯниаЗаявите фУНГИЦИ ей карбоновой кислааната с той.формаввиде поВ табл теристик соединен соответств приготовлений преп ошка, дуста, концен 1 дана физико-хим изучаемых в качес й. арата обычная; трата эмульсий. ическая характве фунгицида СО=В 1 де К 1 - метоксэтил,нил;Йе - циклабутилХ - водоро ет пропил, хлорметил, этиили пропен-(2) -ил;д или хлор. путем кислослоты, оновой изоцидлагаемые соединения аналина с карбоновой идридом карбоновой ки сложным эфиром карб утем взаимодействия Получают пр взаимодействия той, галоген анг ангидридом или кислоты, или пИзобретение относится к хгимическим сред ствам для борьбы с фитопатогенными грибами - возбудителями болезней растений.Известна применение 3-хлор-трифторметил-анилида пропионовой кислоты в качестве биоцида,ОДнако известнЫЕ т 1 нилиды не обладают Достаточно высокой фунгицидной актипностью, фитотоксичны для растения хозяина.С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные замещенного анилида карбо. новой кислоты общей формулы иэтил, этоксиэтил, метилтиодиэтиламиноэтил или пропиП р и м е р 1. Сначала выращивают тест.10 растения (СцсцгЬ 11 а Реро 1.) и обрабатыва.ют 0,1%-ной эмульсией соединений1, 2, 12 и 14. Спустя два дня их заражают спорами возбудителя Егуз 1 р 1 те с 1 с 1 тог 1 асеагцтп (бцг 1 епгпеЫ 1 ац). По истечении 12 - 14 дней про водят учет фунгицидной активности в процентах к контролю по сравнению с необработанными тест-растениями: 100 - полная гибель гриба - возбудителя болезни растений.П р и м е р 2. На бобовых растениях 20 (РЬавсо 1 цз 1 ц 1 даг 1 з) на стадии развития двухлистьев изучают действие иа возбудителя Ьготпусез р 1 тазсо 11 соединений4, 5, б, 8, 9, 11, 12, 14 и 17.Растения обрабатывают в 0,1% -ной кон центрацией и сразу же заражают суспензиейспор возбудителя. После этого растения выдерживают во влажной камере при 20 - 22 С.Спустя 8 - 12 дней проводят учет фунгицидной активности, как в примере 1.30 Результаты опытов сведены в табл, 2.Т, пл,С Химическое наименование или формула соединения 95 - 98 и-(2-метоксн-этокси)-л-хлоранилнд пропионовой кислоты й лСН,ОСНг СНгОЮН- С 95 - 98 СН ОСН СН, О , / ЗН.ф" Нг С 1Т. пл; С Химическое наименование или формула соединения 13 125 - 126 14 162 в 1 НС= С- Ц 1- ОХН - С - СНв-СБв 140 в 1 16 ЯС= С- СН,- О ,. ЯН- С-С11 О 145 в 1 17 Таблица 2 Предмет иэобретенйи Показатель фунгицидной активности гриб -возбудитель болезни растенийБгогпусез рЬазсо 11 СО-К 95 100 10 15 80100 Х - водород или хлор. Составитель Л. Шелестенко Техред Л. Грачева Редактор Д. Пинчук Корректоры: Л, Чуркина и Н. Прокуратова Заказ 2844/17 Изд.487 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 124568911121417Контроль (без обработки) 100 100 95 90 95 80 95 95 95 Применение в Кайестве фунгицида пронаводных замещенного анилида карбоновой 5 кислоты общей формулы где К 1 - метоксиэтил, этоксиэтил, метилтиоэтил, диэтиламиноэтил или пропинил,Йз - циклопропил, хлорметил, этил, трет- бутил или пропен-(2)-ил,