Способ борьбы с сорной растительностью

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеспубликВСфсоь.х 4 я Зависимый от-1, 19/О аявлено 26 Л 1.1966 ( 1064450 присоединением заявки01 п риоритетпубликовано 26.1 Ч,1968, Бюлл Комитет по делом зобретеиий и открюти при Совете Министров СССР632.954.2 (О15 111,1968 та опубликования описания Авторыизобретения Иностранцыйхенедер, Иоганна Мария Дури(Федеративная Республика ГеИностранная фирмаБадише Анилин - и Сода - Ф(Федеративная Республика Ге и Адольф фишмании) аявитель брик АГмании) ПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТ аблиц расти- гербиример аминобы с сорнои м в качестве ридазона, на ихлорэтил) ологические активные вешества тени 5 относится к примеда производных пи 0 - 100 - 10200 - 10 0 - 10 0 - 10 10 - 20 Маис (куЯчменьПшеницаЛукГорохПолевая горчицаБелая марьРомашка15 ЩавельОднолетний мятликСборная ежаПолевой лисохвост ку руна) 0 - 10 0 - 10 10 - 20 90 10 90 80 - 90 80 70 - 80 40 - 5000 00 Х СГ 0 -0 - никаких повреждений.00 - полное повреждение.препарата обычная, лице в наполненные земи из пластмассы диаметемена различных расте. вают поверхность опыт- (а-окси-р,р,р-трихлорридазоном(1), 1-цик,р-трихлорэтил) - амино(11) и для сравнения с именения 1. В теп ые горшк ысевают с опрыски в 1-фенилде 1 с - фенилдикал, содержа ли циклоалифатический рай 6 - 8 атомов углерода.25 Названные соеди способом, а именно 4-амино-бромпир ше в растворителе миде.ения получают известным взаимодействием 1-фенилдазонас хлоралем, лучнапример, диметилформа 30 Известен способ борь ельностью с применени идов - производных п -фенил- (а-окси-Ц,р-тр -хлорпиридазона.Настоящее изобретени ению в качестве гербиц идазона формулы Форма пПримерлей цветочнром 8 смвний и затемных горшкэтил) -аминлогексил-бромпири 10 0 100 100 100 90 - 100 100 90 - 100 80КукурузаЯчменьПшешщаЛукГорохПолевая горчицаБелая марьПодсвекольникРомашкаЩавельОднолетний мятликСборная ежаПолевой лисохвост 0 - 10 0 10 - 20 10 - 20 0 100 100 90 - 100 100 90 - 100 100 80 - 90 90 - 1000 - никаких повреждений.100 - полное повреждение,Растения и 45 50 55 КукурузаЯчменьПшеницаСвеклаГорохХлопчатникКартофельПолевая горчицаБелая марьРомашкаМокрицаОднолетний мятликПолевой лисохвост О 0 до 10 10 0 до 10 0 до 10 0 0 100 90 до 100 80 до 90 90 до 100 90 до 100 800 - никаких повреждений.3 00 - полное повреждение,60 65 ними 1-фенил -4 - (а-окси р,Ц-трихлорэтил)- амино-хлорпиридазоном(111), каждый в количестве 2 кг биологически активного вещества в 500 л воды на 1 га. По истечении 4 недель были установлены следующие результа ты: (см. табл.1).Растения при вышине от 5 до 18 см опрыокивают 1-фенил- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил)- амино-бромпиридазоном(1), 1-циклогексил - 4 - (сс-окси-Ц,Д-трихлорэтил) - амино- 10 бромпиридазоном(11) и для сравнения 1-фенил-(сс-окси Р,Ц-трихлорэтил) - амино-хлорпиридазоном(111), каждый в количестве 2 кг биологически активного вещества в 500 л воды на 1 га. По прошествии несколь ких дней можно наблюдать, что при опрыскивании соединениями 1 и 11 в сравнении с соединением 111 наступает более скорый результат действия и после 3 недель почти все сорняки погибли. Результаты опытов приведены 20 в нижеследующей табл. 2. П р и м е р 2. Сельскохозяйственная площадь, засеянная сорняками, например, полевой горчицей, белой марью, крапивой, мелко- цветной галинсогой, лепчицей, горцом, гречишником, однолетним мятликом, сборной ежой и полевым лисохвостом, была опрыскана в день посева 1-фенил-(сс-окси-Ц,р-трихлорэтил) -амино-бромпиридазоном(1), 1-циклогексил- (а-окси-рчЦ-трихлорэтил)- амино-бромпиридазоном(П) и для сравнения 2-хлор,б-бис- (этиламино) -Я-триазином (111), каждый раз в количестве 5 кг биологически активного вещества в 500 л воды на 1 га. По истечении некоторого времени можно было наблюдать, что соединения 1 и 11 препятствовали с самого начала прорастанию сорных трав, в то время как на обработанной соединением 111 опытной поверхности растения прорастали, После 3 - 4 недель все сорняки полностью отмерли,Также биологически эффективным, как и соединение 1 в примерах 3 и 4, является 1-циклооктил- (а - окси-Ц,р-трихлорэтил)- амино-бромпиридазон-б.П р и м е р 3. Засоренная полезная площадь, заросшая полевой горчицей, белой марью, крапивой, мелкоцвегной галинсогой, лепчицей, горцом, гречишником, мокрицей, однолетним мятликом, сборной ежой и полевым лисохвостом, при высоте растений от 4 до 9 см была опрыскана 1-фенил-(а-окси-Ц,ртрихлорэтил) -амино-бромпиридазоном(1), 1-циклогексил- (сс-окси рчЦ-трихлорэтил)- амино-бромпиридазоном(11) и для сравнения 2-хлор,6-бис- (этиламино) -5-триазином (111) каждый раз в количестве 5 кг биологически активного вещесгва в 500 л воды на 1 га, Через несколько дней можно было заметить, что сорняки, обработанные соединениями 1 и 11 значительно сильнее повреждены, чем обработанные соединением 111. После продолжительности опыта в 3 недели растения на площади, обработанной соединениями 1, 11 и 111, полностью отмерли.Прим ер 4. В теплице в горшки из пластмассы диаметром 8 см, наполненные суглинистой песчаной землей, были высеены семена различных растений. Вслед затем почва была обработана 2 кг/га 1-циклооктил- (к-окси- Р,Ц-трихлорэтил) -амино-бромпиридазона -6 (1) и для сравнения 2 кг/га 1-фенил-(а-оксир,Ц-трихлорэтил)-амино-хлорпиридазона - б (11), диспергированных в 500 л воды. По прошествии 4 - 5 недель было установлено, что при обработке соединением 1 было замечено более сильное гербицидное действие, чем при обработке соединением 11. Гербицидное действие можно видеть из нижеследующей табл. 3,Прим ер 5. В теплице различные растения при высоте роста от 3 до 15 см обрабатывают 1 кг/га 1-циклооктил- (сс-окси-Цчр-трихлорэтил) -амино-бромпиридазона(1) и для сравнения 2 кг/га 1-фенил-(сс-окси-Ц,р-три217312 Гербицидное действие можно видеть из нижеследующей табл. 4. Таблица 4 Биологически активные вешестваРастения и 15 0 - никаких повреждений,100 - полное повреждение. 20 хлорэтил) -амино-хлорпиридазона, диспергированных в 500 л воды, После 3 - 4 недельбыло установлено, что при обработке соединвнием 1 заметно более сильное гербицидное где К - фенил или циклоалифатический радействие, чем при обработке соединением 1. дикал, содержащий 6 - 8 атомов углерода. Составитель И. Ялова Техред Л. К. Малова Корректор О. Б. Тюрина Редактор О. А. Курапова Заказ 2367/21 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова. д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 КукурузаЯчменьПшеницаГорохХлопчатникПолевая горчицаБелая марьПодсвекольникРомашкаМокрицаОднолетний мятликПолевой лисохвост 0 10 10 0 0 100 90 до 100 90 90 до 100 80 80 70 до 80Предмет изобретения5Способ борьбы с сорной растительностью сприменением гербицидов - производных пиридазона, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента гербицидов, обла дающих селективным действием, в качествепроизводных пиридазона применяют соединения общей формулы Н-СНОН-СС 1,1с с-вг1Ъ С=ОГХЯ