Способ получения двуокиси кремния

Союз Соаетскнх Соцналнстнческнк Республнк) Звявл Кл с присоедимемием заявки 1 В 33/1 дарственный комитеСССРлмае изобретенийи открытий(72) Авторы изобретения Институт общА(71) Заявитель осится к технологии кремния, пригодной оптических стекол развитой удельной получения гидро" емния путем осаждесиликата щелочного ом до содержания бразующейся двуоки,25 моль на ,5-10, с последуюаэующейся суспения алкилгалогенсисушкой и прокалр данный с елен, в льэуют д соб сложен, малочестве исходного огостоящий продук производитсырья испоИзвестен также кремнезема, включ каолиновой глины центрацией 62 в 150-760 оС, двухст вание с испольэов стадии, перемешнв бонатом натрия и шлама, который вы ем и обжигают при получениябработку кислотой ко1-4 ч при выщелачиоды на перв татка с каря образов т аспылен способюший оернойечениедийноением вние осодой длушиваю927 о С анииИзобретение отн получения двуокиси для варки хрусталя и как адсорбент с поверхностью,Известен способ Фобной двуокиси кр ния ее из раствора металла электролит гидратной воды в о си кремния от 0 до 1 моль 502 и рН 6 щей обработкой обр зии двуокиси кремн ланом, промывкой, кой (1.Однако ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВ ВТВЛЬСТВУ 1) Дополнительное к ввт. сеид-ву 401.79 (21) 2706753/23-26 15 а опубликования описания 23. 08. 81.Н. Енгибарян, П.И. Костанян, К.С. Таманяни Ж.М. Какоянж и неорганической химиимянской ССР 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМН Однако такой способ сложен, длителен и дорог, требует специальногооборудования и высоких температур ииспользования сильных кислот.5 Целью изобретения является уп ощение и ускорение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, чтО в качестве кремнеэемсодержащего сырья используют нефелиновый 1 ф шлам, который обрабатывают азотнойкислотой, а промывку осадка на первой стадии ведут соляной кислотой,причем азотную кислоту используютс концентрацией 20-72, а соляную - 5 с концентрацией 10-20Предлагаемый способ позволяетизвлекать почти 100 химически чистотонкодисперсной двуокиси кремния свысокой степенью белизны, обеспечи вает возможность полностью извлекатьгидроокиси металлов (А(, Ге, Т 1), атакже нитраты щелочноземельных, щелочных металлов и аммония, которые.могут быть иснольэованы в сельском 25 хозяйстве как смешанные азотныеудобрения; в качестве исходного продукта используют легкодоступное я сырье - нефелиновый шпам, которыйявляется отходом глиноземного произ.30 ьодства.856981 Формула изобретения Составитель Л. АндруцкаяТехред А. Вабинец КоррекгорВ. Синицкая Редактор С. Патрушева Заказ 7118/29 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 П р и м е р 1. 100 г белитовогошлама с химическим составом,%:О 30,4; АЙ 09 4,26; ГеОз 2,8;ТОд 0,34.; СаО 57; МаО 1, 12, КО1,23; ппп + вл. 3,02 смешивают с водой при Ж:1 = Т:2, затем при постоянном перемешивании и охлаждении до55 С обрабатывают 680 мл 20-нойазотной кислотой в течение 20 мин,Полученную пульпу фильтруют и осадокпромывают 170 мл 20-ной солянойкислотой при постоянном перемешива-1 Онии и нагревании до 70-80 С в течеоние 15 мин, Затем нагревание прекращают, суспензию промывают кратным2-3 количеством горячей воды и фильтруют. Отфильтрованный тонкодисперсный белый осадок после сушки весит29,8 г и имеет следующий химическийсостав,: 0287,4; ГеО 0,012,ппп + вл 12,6.Фильтрат первичной фильтрации 20после азотнокислой обработки с рН 1обрабатывают аммиачной водой дорН 7. Образовавшийся осапок отделяютцентрифугированиемОсадок послесушки весит 12,9 г и имеет химический состав,: А 80 37,20; Ге 0 3 17,25ТО 0,46; СаО 5,29; БО 0,72;ппп + вл. 39,10.Фильтрат представляет собой нитраты Са. Ма, К, МН может быть использован в качестве жидких или сухих 0гранулированных смешанных азотныхудобрений.П р и м е р 2. 100 г белитовогошлама с химическим составом по примеру 1 смешивают с водой при Ж;1 = З 51:2, затем при постоянном перемешивании и охлаждении до 50 С обрабатыовают 516 мл 33,2-ной азотной кислотой в течение 20 мин. Полученнуюпульпу фильтруют и осадок промывают 40200 мл 15-ной соляной кислотой припостоянном перемешивании и нагревании до 70-80 фС в течение 20 мин. Затем нагревание прекращают, суспензию промывают 2-3-кратным количеством горячей воды и фильтруют. Отфильтрованный тонкодисперсный белый осадок после сушки весит 30,6 г и имеет следующий химический состав,: 5 Ор 8,5; Ее 0 0,020; ппп + вл.13,5.Предлагаемый способ прост в исполнении, интенсифицирует и удешевляет процесс получения двуокиси кремния, дает экономический эффект, так как позвоЛяет решить проблему полного использования нефелинового шлама и ликвидацию шламовых полей, загрязняющих окружающую среду 1,Способ получения двуокиси крем"ния,включающий обработку кремнеземсодержащего сырья минеральной кислотойпри нагревании, промывку полученногоосадка в две стадии с использованиемводы на одной из стадий и сушку целевого продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения иускорения процесса, в качестве кремнеземсодержащего сырья используютнефелиновый шлам, который обрабатывают азотной кислотой, а промывкуосадка на первой стадии ведут соляной кислотой.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что азотную кислотуиспользуют с концентрацией 20-72,а соляную - с концентрацией 10-20.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 440339, кл. С 01 В 33/18, 1972.2. Патент США Р 311 б 973,кл. 23-182, 1964 (прототип).