Способ получения искусственного волокна на основе карбоксилсодержащих полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 29 Ь, Зо,Мо 81897 ссср ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУВОЛОКНАОЛИМЕРОВ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННО А ОСНОВЕ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ аявлено 15 августа 1949 г. аа402885 в Комитет по изоопри Совете Министров СССР ениям и открытиям Известны способы получения искусственных волокон из полимеров непредельных карбоновых кислот или их сополимеров с различными непредельными винильными соединениями, а также из аммиачных растворов солей тяжелых металлов этих полимеров, исключая металлы 1-й и 2-й групп,Полученные этими способами волокна гигроскопичны и имеют низкую термостойкость.Предлагаемый способ получения искусственных волокон отличается тем, что волокно из полимеров со свободными карбоксильными группами подвергают обработке солями поливалентных металлов, а также тем, что формование волокна производят из растворов полимеров в разбавленной щелочи в раствор серной кислоты и сульфатов.Введение карбоксильных групп повышает гидрофильность полимеров, а последующая их обработка солями тяжелых металлов повышает термостойкость волокон.Введение карбоксильных групп в состав винильных полимеров значительно изменяет их растворимость. Полимер, содержащий карбоксильные группы, растворяется в доступных органических растворителях (спирты и кетоны), а также в разбавленных (3 - б%) водных растворах щелочей, что позволяет получать волокна на оборудовании вискозных фабрик и без затраты дефицитных растворителей.Пример 1. Сополимер винилиденхлорида (ВХ) и метакриловой кислоты (МК), содержащий 20 - 60% ВХ и 80 - 40% МК, полученный путем полимеризации 40 - 50 о/о-ных растворов в спиртовой среде при температуре 50 - 60 в присутствии 0,2 - 0,5% перекиси бензоила, разбавляется спиртом до концентрации полимера в растворе 20 - 25% и полученный раствор с вязкостью по шарику 100 в 2 сек перерабатывается по сухому методу на прядильной машине, применяемой для прядения ацетатного волокна.81897 Предмет изобретения 1, Способ получения искусственного волокна на основе карбоксилсодержащих полимеров путем формования из растворов в органических растворителях, отличающийся тем, что готовос волокно обрабатывают солями поливалентных металлов.2. Прием выполнения способа по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что формование волокна проводят пз раствора карооксилсодержащего полимера в разбавленной щелочи в раствор серной кислоты и сульфатов. Редактор С. И. Зотов Техред А. М, Тонер Корректор О, филиппова Поди. к печ. 27 Х 1-61 г Зак. 6158 Формат бум, 70)(108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/б, Объем 0,18 изд, л. Цена 4 когг.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Полученное волокно подвергается в случае необходимости дополнительной вытяжке и затем обрабатывается раствором хромовых солей (5 - 10%) при температуре 20 - 50 С.Пример 11, Полученный по примеру 1 эмульсионным методом сополимер растворяется в 30%-ном растворе щелочи. Концентрация полимера в растворе 8 - 15%. Полученный раствор отфильтровывается и подвергается прядению на бабинной или центрифугальной машине в ванну, содержащую 100 - 150 г Н 2504 и 200 - 300 г сульфата Иа или А 1, Полученное волокно промывается водой и в случае необходимости вытягивается и подвергается обработке солями поливалентных металлов, аналогично примеру 1.Пример 111. Сополимер, полученный путем сополимеризации О - 70% метакриловой кислоты и 30 - 90% метил-или бутил метакрилата в эмульсии при модуле 1: 3, температуре 65 - 75 и количестве инициатора (персульфат аммония, перекись бензоила и др.) соответственно 0,25 и,1,5%, растворяется в 3 - 5%-ном растворе щелочи или в спирте до концентрации 25 - 20% и подвсргается процессу прядения, по сухому или вискозному способу, с последующей обработкой, как указано в примерах 1 и 11,
СмотретьЗаявка
402885, 15.08.1949
Берлин А. А, Гордон Г. Я, Роговин З. А
МПК / Метки
МПК: D01F 11/04, D01F 6/36, D06M 11/04
Метки: волокна, искусственного, карбоксилсодержащих, основе, полимеров
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-81897-sposob-polucheniya-iskusstvennogo-volokna-na-osnove-karboksilsoderzhashhikh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения искусственного волокна на основе карбоксилсодержащих полимеров</a>
Способ получения кремнийсодержащего волокна
Номер патента: 1715606
Опубликовано: 28.02.1992
Автор: Бойко
МПК: B28B 1/52, C04B 38/00
Метки: волокна, кремнийсодержащего
...Прочностьна разрыв,МПа Модификатор Пример й способ 360 3 16 0,3 ГКЖ - 1020 ПВА ГКЖ-,10+ПВА Известны225 170 в 2 Водный р-р натриевой соли лигно- сульфоновых кислот Водный р.-р кальциевой соли лигно- сульфоновых кислот 120 - 140 137 14 2 234 120 - 140 40 510 19 мелкие струйки, с образованием модифицирующего покрытия на поверхности формирующегося волокна, обеспечивая его высокоекачество и производительность, Для обеспечения заданной температуры процесса 5модифицирования дутьевую головку заключают в теплоизолирующую камеру.П р и м е р 1, В,плавильную печь загружают базальт Марнеульского месторождения ГрССР в виде увлажненного щебня, 10кусками с поперечным сечением 30 - 50 мм.Температуру в плавильной печи доводят до1465 Св фидере - до 1375...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее амида или соли
Номер патента: 526284
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли
...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ получения пирохлорподобных ниобиевой и танталовой кислот и твердых растворов на их основе
Номер патента: 1111996
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Беляев, Налбандян, Трубников
МПК: C01G 33/00
Метки: кислот, ниобиевой, основе, пирохлорподобных, растворов, танталовой, твердых
...предлагаемому является способ получения целевого продукта кислотной об работкой таллиевых пирохлоров Т М,О ) где М - ниобий, танталНедостатком известного способа является высокое ( 5%) содержание таллия в получаемых продуктдх. 25Цель изобретения - снижение со,пержания таллия в продуктах,Поставленцая цель достигаетсятем, что обработку тнллиевых пиро -хлоров ведут раствором кислоты, содержащем окислитель в количестве,обеспечивающем перевод таллия изсостояния (1) в состояние (111),Сущность способа состоит в том,что при окислении таллия в процессеобработки продукты - пирохлорподобцые тацтдловая и ниобиевая кислотыи твердые рдстворы на их основеце содержат примеси таллия, чтообуславливает улучшение ионообменных 4,свойств продуктов и...
Способ получения д-галактуроновой кислоты и ее кальцево натриевой соли из пектиносодержащего сырья
Номер патента: 560905
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич
МПК: C12D 1/02
Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья
...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...
Предыдущий патент: Комбинированный стеклянный стакан для аналитических работ
Следующий патент: Барабан для привода веретен на прядильных машинах
Случайный патент: Способ направленного разрушения монолитных объектов