Способ получения камфоримида

Номер патента: 592353

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле

МПК: C07D 209/46

Метки: изоиндолиновых, кислотных, основных, производных, солей

...т. пл. 213-214 С.1-Оксо-и-(,9-этил)-карбэтоксиме- Таким же образом получают:тил- фенил+Ьэиндилин т. пл, 107-109 С;о1-Оксо-, и- (карбоктсиметил)-фенил -1-Оксоп- ( А -пропил)-карбэтокси-. -изоиндолин, т, пл. 208-209 С,метил- фецил.изэицдолин, т. пл. 105-106 С 1-Оксо- п- ( 9 -этил)-карбоксиме о1-Оксо- (и( 0 -бутил)-,карбэтэкси- т тип "Фенил- - изоицдолин, т. пл. 180-182 Сэметил фенил-цзоиндолинт. пл. 106-107 С, 1-Оксо- п-( йС .-пропил)-карбоксимес и1 оП р и м е р 2. Смесь 1-оксо- п- тнф фецил-изэицдэлин т. пл. 160-162 Свформула изобретения зьСпособ получения изэиндолццовых производных обшей ФормулыО45где И - водород нлн низший алкцл, включаюцнй от 1 дэ 4 атомов углерода К - во-2дород низший алкнл, влючающцй эт 1 до 4атомэв углерода цли...

Номер патента: 539522

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты

...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...

Номер патента: 406362

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 499/12, C07D 499/78

Метки: амидинопенициллановой, кислоты, производных

...и перемешивании вводят 1 мл 8,5 и, раствора сухого хлористого водорода в нзопрспаноле, добавляют 150 м г эфира, отделяют продукт с т, пл. 126 - 130 С, который перекристаллизовывают из смеси ацетон эфир,и изопропанол - эфир. Т. пл, целевого продукта 140,5 - 141 С; 1 а с =+241 (с = 1, 96%-ный этанол),П р и м е р 7. Хлоргидрат триметилацетоксимегил- (М, Х - сдихгетилформамидино-И)- пенициллата. 5 0 5 20 25 Зо 35 40 45 50 55 50 55 Раствор 3,3, г триметилацетил-б-агминопенициллата и 1,2 г 1,1-диметокситриметиламина в 30 лгл эфира медленно упаривают 1 час при комнатной температуре и 3 час при 40 С. Маслянистый остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (рН 3), фильтруют, добавляют к фильтрату бикарбонат натрия (до рН 7,5),...

Номер патента: 423302

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 499/12, C07D 499/78

Метки: кислоты, пенициллановой, производных

...-метиленамино- пеницилланат.В раствор 3,3 г триметилацетилоксиметнл- аминопеницилланата и 2,8 мл триэтиламина в 35 мл сухого хлороформа вносят при 0 С 1,1 г 1,1-дихлордиметилового эфира, Через 20 час добавляют при комнатной температуре 1,1 мл гексаметиленимина и выдерживают раствор при 0 С в течение ночи, затем упаривают его в вакууме и остаток растирают с 75 мл воды. Водную фазу удаляют декантацией. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (рН -3), фильтруют и фильтрат,подщелачивают бикарбонатом натрия (до рН 7,5). Осадок отсасывают и промывают водой. Получают целевой продукт с т, пл.117 в 1 С, ИК-спектр которого аналогичен ИК-спектру подобного соединения,П р и м е р 2. Триметилацетилоксиметил-...

Номер патента: 544375

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых

...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...