Способ комплексной переработки хвои

Номер патента: 1696434

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кинтя, Шиш

МПК: C07J 71/00

Метки: гликозидов, ряда, стероидных, фуростана

...объединяют, упаривают. Оставшийся водный экстракт обрабатывают хлороформом),онтроль 100),0 зо Ивин (ба вый)Капсикозид структурный аналог) 65,0 68,0 61,0 68,3 767 74,7 75,0 /1 0 79,3 85,7 82,3 98,6 88,4 99,0 1 11,2 104,8 987 (сг 1 12,8 108,3 Сумма гликозидов из семян 72,: а тоели трижды по 300 мл). Водные вытяжки обрабатывают бутанолом(чет.режды по 400 мл). Бутанольные вытяжки к(знцентрируют в вакууме до сухого остатка. Выдсленный целевой продукт наносят на колонку с сефадексом (Ь колонки 50 см, б 2 см) и промывают водой, Далее упаренный и высушенный продукт контролируют в тонком слое силикагеля в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (б)5,35;7 - объемные соотношения), проявляя хроматограмму реактивами Санье и Эрлиха,Фракции,...

Номер патента: 1279634

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Аугас, Воротински, Каптен, Кееров, Сийрде, Стрижак, Теаро, Уус

МПК: A61K 35/78

Метки: хвойно-соляного, экстракта

...экстракте. Упаренный экстракт переливают в реактор (15 л) с мешалкой и добавляют к горячему раствору 2 кг хлористого натрия, т.е. в количестве 1,0:1,0 в отношении сухого вещества экстракта. После полного растворения соли (в течение 30 мин) полученный раствор дозаторным насосом направляют в распылительную сушилку, где его. сушат при00. Получают 4 кг порошкообразного хвойно-соляного экстракта. Затем экстракт одорируют путем опрыскивания порошка 0,08 кг (0,2 ) хвойного эфирного масла. Одорированный порошкообразный хвойно-соляной экстракт расфасовывают по 50 г в полиэтиленовые пакеты. Влажность продукта 0,5 о", нерастворимый остаток 0,5 Я.Пример 2. 100 л водного .экстракта с концентрацией 2 оГ сухих веществ, полученного при...

Номер патента: 1405704

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Витаутас, Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/74, C07D 499/86, C07D 499/861

Метки: аммониевых, метилендиолдикарбоксилатных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, четвертичных, щелочных

...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...

Номер патента: 163145

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12C 3/08, C12C 7/26

Метки: 163145

...т ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИВНЫХ ДРОЖЖЕЙ ОТ БАКТЕРИЙ Предмет изобретения Для очистки пивных дрожжей от бактерий и повышения таким образом качества пива применяют водный экстракт хмеля.Предложено для этой же цели в пивные дрокгки вводить щелочной экстракт хмеля, содержащий 500 - 700 лг/л изогумулона,В результате 12 - 24-часового воздействия на дрожжи таким экстрактом бактерии погибают. Это объясняется тем, что щелочной экстракт хмеля обладает значительным аптибактериальным действием, Причем это действие сильнее, чем у водного экстракта хмеля и зависит не от р 1-1 концентрата, а от содержания изогумулона. Так как содержание изогу. мулона по мере хранения экстракта уменьшается, то применять последний надо сразу же после его приготовления....

Номер патента: 787451

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Костюк, Родэ

МПК: C10G 73/36

Метки: восковых, продуктов, разделения

...К полученному раствору воска в бензине добавляют 20 мг КОН, 50 мл Н О и 25 мл этанола. Содержймое воронки трижды перемешинают и отстаивают при 65 С; После усотановления ранновесия бензиновую и щелочную фазы разделяют. Из бензиновой фазы дистилляцией отгоняют бензин и после.высушивания до постоянноговеса остаток воска составляет 0,45 гс кислотным числом 2,7 мг КОН/г образца. Щелочную Фазу подкисляют, отгоняют растворитель, осадок промывают до нейтральной реакции и последоведения до постоянного веса продукт составляет 0,55 г с кислотнымчислом 35 мг КОН/г образца,П р и м е р 2. Разделение смол.;-,ных компонентов воска проводят надвух образцах, полученных из южноуральских и украинских битумов, кислотное число одного образца составляет...