Способ получения фибрин-мономера
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АНИЕТЕН ИЯСвеИДВТИЛЬСТеза СПИ ИЗОБ К А 8 ТОРСКО Союз Соввтскми Соцмьлистнмюскми Республик(51) М. Кл.хА 61 К 92/28 -12 Гасударственный комитет ссср но делам изооретений и открытий3) Приоритет Опубликов 3) УДК 615.45; :612.115 (088.8 25.05.79, Бюллетен исания 25.05.79 ата опубликован 72) Авторы изобретения в и Е. С. Житникова пина, А. М, Улья ковский ордена Ленина и ордегосударственный университет им(71) Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРИН - МОНОМЕРА 2нойодацетамид в конечной концентрации 0,001 - 0,05 М и эпсилонаминокапроновую кис. лоту в концентрации 0,3 - 0,6% с последующим добавлением к фибриногену 100 - 200 ед. ак. тивности тромбина в объеме 10 мл фиэиоло. гического раствора. Образующийся сгусток собирают стеклянной палочкой, отжимают, промывают в физиологическом растворе и переносят в 100 мл 10 - 20%-ного раствора мочевины в ацетатном буфере (рН 5,2). Сгусток растворяют, например, с помощью магнитной мешал. ки при комнатной температуре, После раство. рения сгустка раствор белка разбавляют 800 мл физиологического раствора и добавляют 200 мл буфера Палитча. Сгусток снова собирают, отжимают, промывают в физиологическом растворе и растворяют в минимальном объеме раствора мочевины. Эту операцию пов. торяют 3 - 4 раза. В результате получают 50 - 100 мл 0,5.1 ного раствора нбрин. мономера, который хранят при 4 - 5 С. Все перации по выделению фибрин- моно мера можно проводить при комнатной тембласти медицины,еских препаратов,в биохимии, фиИзобретение относита именно получению ани может быть использзиологии и фармаколоИзвестен способ пора путем добавленияраствора тромбина, отсгустка и обработки е ся алитич ано го раствором мочеви3 лен (до 3 судукта невысокий 10 то перед добавраствору фибриамид или моцентрации и эпсилонаминоуюшим образом, ора фибриногена ислоту или мо о атуре гии.лучения фибрин-мономек раствору фибриногена 5 деления образовавшегося Однако такой способ длитеток), а выход целевого про1 - 10%.Целью изобретения является повышениевыхода целевого продукта и ускорение споба. Это цель достигается тем, члением раствора тромбина кногена добавляют монойодацетнойодуксусную кислоту, в ко0,001 - 0,05 М на 1 л растворакапроновую кислоту.Способ осуществляют следК 1000 мл 0,2%-ного раствдобавляют монойодуксусную к Трудового Красного ЗнамениМ. В, Ломоносова663404 Составитель С. МалютинаТехред С,Мигай Корректор В, БутягаТираж 671 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Редактор А. БерЗаказ 2820/4 Филиал 1 П П "11 атент", г. Ужтород, ул. Проектная, 4 Для длительного (более 1,5 мес использования полученного препарата последнюю операцию по растворению фибрин-мономера проводят не в 10 - 20%-ном растворе мочевины в ацетатном буфере, а в 0,025-0,002 М растворе уксусной кислоты, раствор белка замораживают и высушивают в вакууме,Предлагаемый способ позволяет сократить процедуру выделения с 3 суток до 4 - 6 час, увеличить выход фибрин-мономера в 5 - 7 раз, чф а также повысить степень чистоты более, чем на 2% по сравнению с известным способом. Способ осуществляют без применения дорогостоящих нрепаратов и аппаратуры в условиях биохимических лабораторий,Формула изобретенияСпособ получения фибрин-мономера путем добавления к раствору фибриногена раствора тромбина, отделения образовавшегося сгустка и обработки его раствором мочевины, о т л и. ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения выхода целевого продукта и ускорения спо. соба, перед добавлением раствора тромбина к раствору фибриногена добавляют монойодацетамид или монойодуксусную кислоту в концентрации 0,001-0,05 М на 1 л раствора и эпсилонаминокапроновую кислоту.
СмотретьЗаявка
2437992, 30.12.1976
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ЛЯПИНА ЛЮДМИЛА АНИСИМОВНА, УЛЬЯНОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, ЖИТНИКОВА ЕВГЕНИЯ СЕМЕНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 38/36
Метки: фибрин-мономера
Опубликовано: 25.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-663404-sposob-polucheniya-fibrin-monomera.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фибрин-мономера</a>
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Способ получения четырех замещенных имидазолинов
Номер патента: 489327
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 49/34
Метки: замещенных, имидазолинов, четырех
...к -хлорфенил)- -2-и мино-метил-окс оимидазолидин,58 г И -хлорфенилцианамида раствсряют в 600 мл абсолютного спирта. В50 раствор добавляют 20,5 г метоксида натрия и смесь размешивают в течение 30 мин,Затем добавляют 40,8 г Й -метилхлорацетамида и смесь 30 мин размешивают с дефлегматором, Белое тв рдое веЯ шество отфильтровывают, промывают этанолол и водой, его т.пл. 18,5-185 С, ЦКспектр и результаты хроматографии в тонком слое совпадают с данны.,и для преды48931 П р и м е р 8, 1-фенил-имиио- етил-оксоимидаэолидин.В 29 мл воды, содержашей 1,0 г едкого натра, растворяют 3,55 г фенилциа,намида. В прозрачный раствор добавляют 2,7 г Й-метилхлорацетамида, Реакционную смесь размешивают при комнатной температуре 120 час. Никакого осадка за это...
Способ получения производных аминопиррола или его солей
Номер патента: 843738
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Джанбаттиста, Джорджо
МПК: A61K 31/40, A61K 31/402, C07D 207/34
Метки: аминопиррола, производных, солей
...Т. кип. 2200 С/0,2 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 53, т. пл. 258-260 С (из этанола/диэтилового эфира).П р и м е р 20. Получение 3-амкно-карбэтокси-метил-пиррол-гидрохлорида.Разветвленное промежуточное соединение получают из аминоацетонитрила и этилацетоацетата. Т. пл, 90980 С (из метанола). Общий выход продукта после циклизации 44Т. пл.211-214 О С (из метанола),П р и м е р 21. Получение З-.амино-изобутирилметил-фенил-пиррола.Разветвленное промежуточное соединение получают из 2-амико-фенкл-ацетонитрила и 5-метил-гексан,4-диона. Т. киш. 1500 С/0,3 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 64, т. пл; 180-183 оС (из метанола/диэтилового эфира),П р и м е р 22. Получение 3-амино-метил-фенил-пропионил-пиррола.Исходя из...
Способ контроля раствора мелассы при производстве лимонной кислоты
Номер патента: 243556
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горбата, Иванова, Терентьева
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производстве, раствора
...10% -ным раствором хлорного железа, подкисленного соляной кислотой, из расчета 2,5 мл 1 н. растворапа 100 мл хлорного железа, и высушивают при5 температуре 60 С. При положительной реакции на бумажке появляется голубое кольцоберлинской лазури, которое становится болееотчетливым после промывания бумажки в дистиллированной воде.10 При отрицательной реакции раствор мелассы считается дефектным. В этом случае отбирают 3 - 4 пробы раствора по 1000 юг и в нихдсбавляют 20, 40, 60, 80 мг ферроцианида калия.15 Пробы кипятят три минуты и анализируютна содержание в них свободного ферропианида калия.Количество ферроцианида калия, при котором в пробе впервые будет обнаружено появ 20 ление свободного ферроцианида калия, пересчитывают на весь объем...
Способ получения растворов мононадмалеиновой или мононадфталевой кислот
Номер патента: 615066
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова
МПК: C07C 179/10
Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов
...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...
Предыдущий патент: Способ получения ланатозида а
Следующий патент: Способ получения аллергена
Случайный патент: Установка для сушки пылевидного или мелкозернистого топлива твердым теплоносителем