Пенообразователь для флотации полиметаллических руд
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ(51) М, Кл. В 03 Р 1/02 рисоединеивем за ГввудврвтввеыВ кСССРвв деви кмбввта вткрмткй.В, А. рсентьев.А, В. Богданов, И, И. Ванеев,В, А. Кучаев, Т, Е. Липкина и И, П. УстиновЛенинградский ордена Ленина, ордена Октябрьски ордена Трудового Красного Знамени горный иим. Г. В. Плеханова и Всесоюзный ордена ТрудЗнамени научно-исследовательский и проектныймеханической обработки полезных ископаемых 2) Ав 4) П РАЗОВАТЕЛЬ ЛЛЯ ФЛОТА ИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУИ огащения йо х руд фнотаективной уд в качестт к еэод, В настоящее время при селфлотации полиметаллических рве пенообраэователей испольэуто рметиднзобутилкарбинол, цикдогексанолОднако крезод .является токсичнымреагентом, а метилиэобутилкарбинол ициклогексанол дефицитны и дороги.Известен пенообразователь - реагенТ2 состава, вес. %:Пиокаановые спирты 40-48Ме тилбутандиол 1- 2Высщие эфиры, спирты,диолы и триоды53-58 т Э 25-38 вагентов привеспиртыМетилбутанди 6 30 26 35 1,6 сшие эфиры, спиртьолы, триолы Изобретение касается обдиметадлических .сульфиднцией. Этот реагент не обладает достаточно:селективностьто действия. Технологические показатели, евтученные при его применении недостаточно высоки,Бель изобретения - повышение аффек тивности действия пенообраэователя дпяфдотации полиметаллических руд.Это достигается тем, что пенообраэователь содержит указанные компонентыв следующих одичествах, вес,%: 10 йиоксановые спирты 35-55Метилбутандиол 20-30Высщие афнры, спиртыдиоды и триодыИспытанные обрмцы Р15 лены в таблице98 у Формула изобретения 102 Пенообразователь для флотации поли 80 металлических д включающий диокса Составитель В. Стружков Техред С, Мигай Корректор Н. Петрик,Редактор Л, Лвшкова Заказ 7890/7 Тираж 680 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам Изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/8Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 6431П р и м е р 1.,флотируют вольфрамо- молибденовую руду с выделением молиб-денита в концентрат при расходе соды г/т (в измельчении).Сочетание собирателей, г/т:Трансформаторное масло,Бутиловый ксантогенатПенообразователь: образец АТ П р и м е р 2. Образец Б проверен 10 при флотации медно-свинцовой и медно- никелевой руд. Расход ценообразователя в первом случае 200 г/т,. во втором г/т. Остальные условия процессов характерны для указанных руд, 15П р и м е р 3. При фпотации мвдноникелевых руд испытаны образцы В и Г, также в сравнении с действием реагента Т. В результате испытаний установлейо, что реагент Тпо эффективности 20 ,действия уступают рекомендуемому пенообразователю. При использовании всех образцов реагента достигнуто увеличение качества получаемых концентратов на 0,8-6,8% при повышении извлечейия ме твллов в концентрат на 0,3-7,8%.Таким образом, основное преимущество предлагаемого изобретения состоит в повышении эффективности действия пенообразователя для фло танин полиметаллических руд. Ру эновые спирты, метилбутандиол, высшие эфиры, спирты, диолы и триолы, о т л и- чающий ся тем, что, сцельюповыщения.эффективности действия пенообразоватвля, он содержит указанные компоненты в следующих количествах, ввс.%,"Ниоксановые спирты 38-88 Метилбутандиол 20-30 Высшие эфиры, спиртьЬдиолы, триолы, . 28-38 Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР2. Современные реагенты для флотации руд. М., Цветметинформация, 1987, с. 13-14.
СмотретьЗаявка
2452291, 14.02.1977
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОРНЫЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Г. В. ПЛЕХАНОВА, ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ "МЕХАНОБР"
АРСЕНТЬЕВ ВАСИЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, БОГДАНОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, ВАНЕЕВ ИГОРЬ ИВАНОВИЧ, ГОРЛОВСКИЙ САМУИЛ ИОСИФОВИЧ, КУЧАЕВ ВЕНИАМИН АХМЕТОВИЧ, ЛИПКИНА ТАМАРА ЕВСЕЕВНА, УСТИНОВ ИВАН ДАВИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B03D 1/02
Метки: пенообразователь, полиметаллических, руд, флотации
Опубликовано: 25.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-643198-penoobrazovatel-dlya-flotacii-polimetallicheskikh-rud.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пенообразователь для флотации полиметаллических руд</a>
Способ получения высших спиртов или сложных эфиров
Номер патента: 2030
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Терентьев
МПК: C07C 29/34, C07C 67/00
Метки: высших, сложных, спиртов, эфиров
...330. Отсутствие увеличенного давления и возможность, следить за ходом реакции по газообразованию. а также замена огнеопасного металлического натрия магнием и кальцием, дает возможность применить эту реакцию в заводском масштабе, По этому способу могут бгять получены разнообразные представители жирных спиртов, которые находят применение в фармацевтической, парфюмерной и др. химической промышленности.Пр и мер 1. Над порошком этилата магния пропускают пары этилового спирта при температуре около 350"; образующиеся пары охлаждаются. После разгонки с дефлегматором н. бутиловый спирт выделяется в чистом виде.П р и м е р 2. Пары изобутилового спирта пропускаются при температуре 350 над изобутилатом магния; отходящие пары собирают в приемник и...
Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров
Номер патента: 21131
Опубликовано: 31.07.1931
МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12
Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров
...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 237864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь
МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...
Катализатор для дегидратации этилового спирта до диэтилового эфира и этилена
Номер патента: 491396
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков
МПК: B01J 11/00
Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира
...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...
Установка по извлечению этилового спирта из эфиро альдегидной фракции
Номер патента: 582278
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Калиниченко, Матвиенко, Олейник, Стрельченко, Цыганков, Шиян
МПК: C12F 1/06
Метки: альдегидной, извлечению, спирта, фракции, этилового, эфиро
...следующим образом.Эфиро-альдегидная фракция подается в теплообменнпк 13, где нагревается за счет лютерной воды из рсктпфикационной колонны10 и поступает па питательную тарелку эгиорационной колонны 1. Снизу в эпюрационную колонну 1 поступает греющий пар, на верхнюю тарелку концентрационной части колонны 1 поступают вода для гидроселекцпи и флсгма пз дскоптатора 2. Эфиро-альдсгидпая фракция за счет введения в колонну 1 вочы разбавляется и под действием греющего пара освобождается от основной массы головных примесей, Спиртоводные пары, насыщенныс головными примесями, проходят до верха колонны 1 и попадают в дефлегматоры 3 и 4, где происходит конденсация высших спиртов, сложных эфиров и воды. Несконденсировавшиеся пары поступают в...
Предыдущий патент: Собиратель для флотации сульфидных руд
Следующий патент: Собиратель для флотации несульфидных руд
Случайный патент: Способ получения изопропилового эфира 2, 3-диоксо-1, 10 дифенил-2, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-в1, 5бензотиазепин-4 карбоновой кислоты