Пропиточный состав

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскив Воциалистическив РесвубликЗависимый от патента-Кл. 81 с, 1/2 107597/23-5 Х,1966 явлен Приоритет 18,И.1966 в соответствиис заключением Комитета от 7 июля 196,"11 ПК бпт Комитет ло деламобретений и открытири Совете МинистровСССР Опубликовано 14.Х.1970. Бюллетень32 Дата опубликования описания 17.111,1971 8.74 (088.8 Авторыизобретен Иностранцыь Цвиак и Андрэ Виут (Франция) явител ностранная фирмаЛОреаль А, О.(Франция) ПРОПИТОЧНЫЙ СОСТА 2 относитйкостиделияхные склпутемханичес ся к композиции для складок ,на тканях и из шерсти.адки могут быть полубез разрушения или их качеств текстильточныи состав для получения устоичивых складок на текстильных изделиях из керативных волокон. Состав характеризуется тем, что он содержит, по крайней мере, полисульфоводородный полимер и основание; рН этого соединения заключено примерно в пределах 3,5 - 10 (лучше в пределах 9 - 9,5).Среди полисульфоводородных полимеров, которые могут служить для проведения процесса, согласно изобретению, можно назвать ряд соединений.Полисульфоводородные полствующие следующей структу ий пство ых издел новным ра олимеров ратуры и ают получ ромышлен роизво ом по времен ния на кладку пропи екстильием осдныхм темпгде желовый авл ить ный имеры, соответрной формуле К///С - СН - СН -1К" О=С С=1ОН ИК1К(арбоксильным радигде К 1 обозначает алкеновый радикал, содер жащий, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, в известных случаях образованный нижними алкилами, которые могут иметь до 4 атомов углекалом;Й - атом воддобный СНз ил Изобретениеповышения стотрикотажных изДолговременчены простымослабления меных изделий.Обработка тдится смачиванлисульфоводороным повышениеучастке ткани,Предложен н рода или нижний алкил, пСН 5,К//1- СН - С - СН - СН1Й Й" СООН СО1Я 30 где К 1КЧ К и Кц - атом водорода, радикал нижнего алкила, радикал фенила или радикал нижнего алкоксила;К и Кц - могут быть одинаковыми или различными; в которой К 1 - атом водорода или нижнего алкила подобного СНз, или СгНз, или также нижний оксиалкил, подобный - СН 2 - СНз, -- ОН;К 2 - атом водорода или радикал - СНз; Ч - целое число от 2 до 6, включая также эти предельные значения;р - целое число равное О нли 1; в которой Й и К" - атом водорода, радикал нижнего алкила, радикал фенила, радикал нижнего алкоксила и могут быть одинаковыми или различными;К" - атом водорода, радикал ОСОСН радикал СООСНз, также радикал С=И; и - целое число;Я - радикал, имеющий следующую структурную формулуЙ 1 К 2- Ы - СН - 1 СН, - 1 ИН - СО - СН -1 К, - Н или СНз,- Н или СООН;- целое число, имеющее значения Кц - может быть атомом водорода, радикалом - ОСОСНз, радикалом - СООСН;,радикалом - Сг 1;и - целое число.5 Полисульфоводородныеструктурной формулой К,К" - атом водорода или радикал нижнего алкила, или радикал фенила, или радикал нижнего алкоксила; К и К" могут быть одинаковыми или различными;10 К" - атом водорода, либо радикал- ОСОСН, либо радикал - С=И, либо также радикал - СООСНз, и - целое число.Полисульфоводородные полимеры, соответствующие структурной формуле 15 от 1 до 5, включая также эти предельныезначения;Ч и р - 0,или 1;Я - радикал со структурной формулой20 25в которой К, - атом водорода или нижнегоалкила;К 4 - нижний алкил, либо радикал со струкгтурнои формулои - М ; г и г - одинако, /Уг вые или различные нижние алкилы, или часть гетероциклического соединения, полобного морфолину или пипериднну;т - целое число, равное 2, 3 или 4, 284732Полисульфоводородные полимеры, образованные гомополи мер ом ангидрида, с которым конденсирован, по крайней мере, меркаптоамин.Гомополимер может быть полимером малеинового полиангидрида, полимером .итаконового полиангидрида, полимером акрилового полиангидрида, смешанным полимером акрилметакрилового полиангидрида, или метакрилового полимера, без каких-либо ограничений.Для сульфогидрирования указанных гомо- полимеров можно применять, например аминотиолы, имеющие структурную формулуНБ К - МН - Г,в которой К - алкеновый радикал, имеющий, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, в известных случаях образованный нижними алкилами, имеющими до 4 атомов углерода, или карбоксильный радикал;К - атом водорода или нижнего алкила, подобного СНЗ или - СН.Среди аминотиолов, отвечающих вышеприведенной формуле, можно указать в качестве примера р-меркаптоэтиламин, цистеин и цистеинат этила,Для сульфогидрирования указанных гомо- полимеров можно использовать также меркаптоамиды аминов, имеющих формулу1 Кг)- Ны-СН -СН, ,-ХН-СО - СН -- СН,1 - Ян,где К, - Н, - СНз - СНь либо СН, -- СН - ОН;К - Н или СООН;и - целое число, имеющее значение от 2 до 5, включая также эти предельные значения;М - гидроксиэтил диамина;Чи р - Оили 1.Среди меркаптоамидов аминов, отвечающих последней формуле, можно указать вещества, полученные из эфиров меркаптоуксусной кислоты, молочной кислоты или р-меркаптопропионовой кислоты и диаминов, таких как этилен диамина, гексаметилен диамина.С гомополимерами ангидридов можно также конденсировать амины, лишенные группы ЯН, в процессе конденсации меркаптоаминов.В сооответствии с изобретением смесь соединения и сжиженного газа помещается в аэрозольный контейнер,под давлением, ускоряющим ход процесса. Из аэрозольного контейнера соединение может выходить в виде мелкодисперсной пены или распыленной кидкости.Ниже приводится несколько примеров, не ымеющих ограничительного характера, П р и м ер 1. Готовят смесь из следующих элементов: 30 г полисульфоводородного полимера, полученного при воздействии р-меркаптоэтиламина,на смешанный полимер стиролмалеинового ангидрида, под коммерческим названием Смола МА 1000 А со структурной формулой- СН - СН, - СН - СН 10 СООН СО1КН)СН,ЯН 15 20 полисульфоводородныйполимер, описанный в примере 1,гидрат окиси аммонияпри 20 Бомедеионизированная вода для доведения рН раствора до величины 9,5 40 40-60 смз 900. 45 Затем в аэрозольный контейнер помещаютсмесь: 70 г раствора А, 15 г дихлордифлюорометана, 15 г трихлормонофлюорометана.50 Для использования соеди 1 нения, котороеимеет аэрозольную форму, раствор, находящийся в контейнере, распыляют на участок текстильного изделия, на котором нужно получить складку, затем формируют складку и 55 проглаживают горячим утюгом с прокладкой из влажного материала. П р и м е р 3. Для,приготовления соединения с нестойкой аэрозольной формой исполь зуют следующий состав.Готовят раствор В, имеющий состав, г:полисульфоводородный полимер, описанный в примере 1, 30 65 деионизированная вода 920 959 г деионизированной воды и - 11 г моноэтаноламина для доведения рН растворадо величины 9,5.Шерстяную ткань, на которой хотят полу 25 чить устойчивую складку, смачивают указанным раствором и затем разглаживают свлажной прокладкой горячим утюгом дляфиксирования складки,После того, как ткань остынет и высохнет,30 образуется устойчивая складка, которая сохраняется после нескольких стирок.П р и м е р 2. Для получения устойчивыхскладок на изделиях из кератиновых волокон производят следующие операции. В пер 35 вую очередь готовят раствор А, имеющийследующий состав, г:284732 45 сл 10 15 и,го 1,5 40 9,30,4100 см,гидрат окиси аммония при20 Боме для приведения рН раствора до величины 95 силикон антивспениватель полидиэтиловый эфир жирного спирта 1,После этого в специальный контейнер,помещают смесь, состоящую из 85 г раствора В и 15 г дихлородифлюорометана.Аэрозольный контейнер позволяет наносить струю пены, которая быстро улетучивается, на обрабатываемый материал в месте складки.Как и в предыдущих примерах получают складку высокого качества, применяя горячий утюг и влажную прокладку.Предложенное вещество практично в применении и устойчиво в отношении окисления полисульфоводородного полимера. Пр и м ер 4. Приготавливают смесь, в которую входят: 2 г полисульфоводородного полимера, полученного при конденсации 1 г моль Р-меркаптоэтиламина с 1 г моль смешанного малеиновоэтиленового ангидрида, под коммерческим названием Смола РХ 840,11 со структурной формулой- СН, - СН, - СН - СН -СООН СОИНСН,СН,ЯН гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, .необходимом для получения рН 9,3, и 100 см дистиллированной воды.На шерстяной ткани получают складку, как указано в предыдущих примерах, при помощи горячего утюга с прокладкой из влажного материала.Полученная складка хорошо сохраняется даже при выдерживании ткани в кипящей воде в течение 1 час.П р и м е р 5, В круглодонной колбе приготавливают раствор, имеющий следующий состав: 3 г полисульфоводородного полимера, полученного путем конденсации М- ф-аминоэтила)- тиогликольамида со смешанным полимером малеинового этиленангидрида, под коммерческим названием Смола Х, 840.11 оо структурной формулой- СН, - СН, - СН - СН -С С=ООН г 1 НСН,СН,ИНС=ОЯН гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для получения рН 9,3, и 100 слю дистиллированной воды,Ткань смачивают раствором из круглодонной колбы на участке, где желательно получить складку, и складку разглаживают горячим утюгом.Таким способом получают устойчивую складку. П р и м е р б. Для,получения соединения,имеющего форму аэрозоля, в первую очередь приготавливают раствор С, имеющий состав, г: полисульфоводородный полимер, аналогичный описанному в примере 5 гидрат окиси аммония при20 Боме в количестве, необходимом для получения рН силикон анти вспенив ательвода Затем смесь 85 г раствора С и 15 г бутана 50 закупоривают в аэрозольный контейнер.Смесь из аэрозольного контейнера распыляют на участок обрабатываемой ткани, на котором желательно получить складку. Ее разглаживают горячим утюгом с прокладкой 55 из влажного материала. П р и м е р 7. Для изготовления соединенияв виде аэрозольной пены неустойчивой формы в первую очередь, приготавливают рас твор Р, имеющий следующий состав: 3 г полисульфоводородного полимера, полученного путем конденсации р-мерка птаэтила мин а и К,К-диэтилпропилендиамина со смешанным полимером мал еинового этилен ангидрида, 65 имеющий структурную формулу284732 10 НС 1 з и, - СН, - СН, - СН - СН -1СОО СОХНСН,1СН,1ЯН гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для получения рН 9,3, 0,4 г силикона антивспенивателя, 0,2 г полиэтоксилэфира алкилофенола и 100 см воды.Затем в аэрозольный контейнер помещают смесь, содержащую 85 г раствора Р и 15 г дихлородифлюорометана.Смесь наносят на обрабатываемую ткань из аэрозольного контейнера на участок, где желают получить складку;,пена быстро улетучивается, пропитывая жидкостью подсти - СН, - СН - СН - СН -1 ОСОСН,СООН СО 1 ЫН 1 СН,1 СН,1 ЯНгидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для получения рН 9,4,и 100 см дистиллированной воды,Складка на шерстяной ткани получается способом, описанным в предыдущих примерах, Складка хорошо сохраняется даже при- СН, - СН, - СН - СНг 1СООН СО1ИН1СН,1СН,1СН,1 лающую ткань. Затем складку разглаживают, способом, описанным в предыдущем примере. 5 П р и м е р 8. Приготавливают смесь, состоящую из следующих веществ: 3 г полисульфоводородного полимера, полученного путем конденсации Р-меркаптоэтиламина и и-буталамина со смешанным полимером аце тата малеинового винилангидрида, со следующей структурной формулой СН, - СН - СН - СН 1 1 ОСОСН, СООН СО 1 ИН 1 С,Нпогружении ткани в горячую воду в течение 1 час.П р и м е р 9. Приготавливают смесь изследующих соединений; 3 г,полисульфоводо родного полимера, полученного путем конденсации Хр-аминоэтил) -тиогликоламида со смешанным полимером ацетата малеинового ванилангидрида, имеющего структурную формулу- СН, - СН - СН - СНОСОСН 3 СООН СО ХНСН,СН,КНСОЯН игидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для получения рН 9,3, и 100 смз дистиллированной воды.Складка на шерстяной ткани получается способом, описанным в предыдущих примерах. Складка сохраняется даже при погружении в горячую воду в течение 1 час и остается после нескольких стирок.П р и м е р 10. Приготавливают смесь из следующих соединений: 1,5 г полисульфоводородного полимера, полученного путем конденсации Р-меркаптоэтиламина со смешанным полимером ацетата малеинового винил- ангидрида, имеющего структурную формулу- СН, - СН - СН - СНОСООН СОСО ХНСН, СН, СН, ЯН и,гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для получения рН 9,3, и 100 смз дистиллированной воды.Складка на ткани получается способом, описанным в предыдущих примерах. Склад,ка устойчива даже после нескольких стирок в очень горячей воде,,П р и м е р 11, Приготавливают смесь путем смешивания следующих веществ: 3 г почисульфоводородного гомополимера, имею.цего структурную формулуХН С 4 Н, , 50 55 и,60 гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, необходимом для доведения рН раствора до 9,3, и 100 см дистиллированной 65 воды,959 г деионизированной воды и 11 г моноэтаноламина для доведения рН раствора 9,5,Складка на шерстяной ткани получаетсяспособом, описанным в предыдущих примерах. Складка сохраняется после многих стирок.П р и м е р 12, Для получения устойчивыхскладок на,изделиях из кератиновых волокон приготавливают раствор Е из следующих веществ, г:,пол исульфоводородный гомополимер, аналогичныйприведенному в примере 11, 40гидрат окиси аммония при22 Боме для доведениярН раствора до величины -95 б 5 смдеионизированная вода 1000.З,атем в аэрозольный контейнер помещаютсмесь, состоящую из 10 г раствора Е, 15 гдихлородифлюорометана, 15 г трихлоромонофлюорометана.Для использования соединения, котороеимеет аэрозольную форму, раствор распыляют из аэрозольного контейнера на участок 40 изделия, на котором необходимо получитьскладку, затем складка фиксируется способом, описанным в предыдущих примерах.П р и м е р 13. Для получения устойчивойскладки на изделии из кератиновых волокон 45 в круглодонную колбу наливают раствор,имеющий следующий состав:полисульфоводородный гомополимер, имеющий структурную формулу284732 14 Составитель Т. Романова Редактор Т. Рыбалова Техред Л. Я, Левина Корректор А. П. Васильева Изд.220 Заказ 532/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 13Ткань смачивают раствором и складку получают аналогично.Таким образом применение описанных веществ ,позволяет получать долговременные складки на текстильных изделиях из кератиновых волокон.Примеры изготовления вещества могут варьироваться в желательных направлениях, не выходя за рамки изобретения.Можно складки на текстильных изделиях выполнять без горячего утюга, например используя гладильный пресс, который одновременно с высокой температурой сообщает давление.Способ использования веществ в соответствии с изобретением позволяет выполнять складки любого характера не только на ткани, но и на текстильных изделиях другой формы, на кружевах, трикотажных изделиях, фетре и в са,мом общем смысле на текстильных наделениях из кератиновых волокон, соединенных любым образом. Использование веществ в соответствии с изобретением не ограничено применением на текстильных изделиях только из кератиновых волокон, таких как шерсть, альпага, верблюжья шерсть,могер, даже если эти изделия содержат частично волокнами другой природы. 5 Предмет изобретения 1. Пропиточный состав для получения долговременных складок на текстильных материалах, содержащих кератиновые волокна10 на основе сульфогидрильных соединений, отличающийся тем, что в качестве сульфогидрильных соединений он содержит водорас.творимые сульфогидрированные сополимерымалеинового ангидрида с виниловыми моно 15 мерами, выбранными из группы, содержащейстирол, этилен или впнилацетат пли смеситаких сополимеров.2. Состав по п, 1, отличающийся тем, чтоконцентрация сульфогидрированного сополи 20 мера находится в пределах 1 - 20%.3. Состав по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что он содержит вспенпвающие и антивспенивающие вещества,4. Состав по пп. 1 - 3, отличающийся тем,25 что он изготовлен в форме аэрозоля.