Способ полимеризации соединений акрилового и метакрилового ряда

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик(51) л 1. Кд.С 08 Р 1/62 С 08 Г 4/40 присоединением заявки РЙ3) Приоритет Государственный Совета Чинистро по делам изобри открыти омитет СССР тени й(088.8) 43) Опубликовано 25,11,78, Бюллетень % 43 45) Дата опубликования описания 26.11.78) Авторы изобретения Е,Н. Байбородин В,А. Лопырев, А Л.И. Кашкина, В Т.Н, Рахглатулина, М.Г. В В. Ржепка, А.В, Северннов, П. Скороходова и Б.А. Барб онков л Иркутский инсти отделения АН СС исследовательск ут органической химии Сиб Р и Саратовский филиал На го института полимеров имВ.А. Каргина скогоно(71) Заявители ак адеми к аП р и м е р 1, В реактор емкостью 15 л, снабженный мешалкой и трубкой для ввода азота загружают 0,5 кг акриламида, растворенного в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 (от веса мономера) персульфата аммония и 1 диметилформ" амида (от веса мономера) . Реакционную смесь термостатируют при 20 С + 1о в атмосфере азота в течение 4-5 час. Получают тугой гель, который высаживают в ацетон. Для тщательной очистки полимера его переосаждают трижды из ,водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,42 кг (84). Характеристическая вязкость, измеренная в 0,1 н. йстСе при 20 С составляет 9,5 дл/г.П р и м е р 2. В реактор емкостью 15 л, снабженный мешалкой и трубкой для ввода азота загружают 0,5 кг акриламида, растворенного в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавляют 0,25% (от веса мономера) персульфата аммония и 1 бенэамида (от веса мономера), Реоакционную смесь термостатируют при 20 С+1 в атмосфере азота в течение 5-6 час. Получают тугой гель, который высаживают в Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и касается окислительно-восстановительных систегл, которые могут быть использованы для инициирования радикальных процессов, особенно радигсальной полимеризации и сополимеризации акриловых и метакриловых моноглеров.Известен способ полимериэации соединений акрилового и метакрилового ряда под воздействием окислительновосстановительной инициирующей системы персульфат-амид кислоты в водной среде. В качестве амида кислоты используют амид угольной кислоты - мо чевину (11 .Цель изобретения - увеличение инициирующей активности и возможности ее регулирования.Это достигается тем, что в качестве амидов в окислительно-восстановительной системе используют амиды карбоновых или фосфорных кислот.В качестве таковых могут быть использованы следующие амиды - ацетамид, диметилацетамид, диметилформамид, бензалин гексаметилфосфортриамид и др.Количество амида варьируют в пределах 0,1-2 от веса мономера. зо СОЕДИНЕНИЙ АКРИЛОВОГОО РЯДА633867 20 Формула изобретения Составитель А: ПереверзеваРедактор Р. Антоно: а Техред Н.Бабурка КорректорА, НеболаЗаказ 6707/24 Тираж 599 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д. 4/5 Филиал ППП Патент, - Ужгород, ул. Проектная, 4 ацетон. Для тщательной очистки полимера его переосаждают трижды из водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера ,45 кг (90).П р и м е р 3. В реактор емкостью 15 л,снабженный мешалкой и трубкой для ввода азота загружают 0,5 кгакриламида, растворенного в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 (от веса мономера) персульфата аммония и 0,25 гексаметилфосфортриамида (от веса мономера). Реакционную смесь термостатируют при 20 1 в атмосфере азота в течение 3-4 час. Получают тугой гель, который высаживают в ацетон. Для тщательной очистки полимера его переосаждают трижды иэ водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,43 кг (86). Характеристическая вязкость, измеренная в 0,1 н. растворе МПС при 20 С составляет 14-16 дл/г.П р и м е р 4, В реактор емкостью 15 л,снабженный мешалкой и трубкой для ввода азота загружают 0,45 кг акриламида и 0,05 кг акриловой кислоты растворенных в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 (от веса мономера) персульфата аммония и 1 диметилформамида (от веса мономера). Реакционную смесь термостатируют при 20 С + 1 в атмосфере азота в течение 5-6 час. Получают тугой гель, который высаживают в ацетон. Для тщательной очистки сополимера его переосаждают трижды из водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,46 кг (92). Характеристическая вязкость, измеренная в 0,1 н. раство ре а С 1 при 20 ОС составляет 9 дл/г.К преимуществам предлагаемой системы следует отнести широкий диапазон инициирующей активности и возможность ее регулирования в желательном на правлении, расширение сырьевой базы,вэаимоэаменяемость, простоту технологических операций, удобство дозировки при использовании жидких амидов (диметилформамид, диметилацета д. гексаметилфосфортриамид и др ).Эаявленная система позволяет инициировать сополимериэацию с к,ф -ненасыщенными кислотами и сократить продолжительность процесса до 2-6 час. Способ полимеризации соединенийакрилового и метакрилового ряда под 28 воздействием окислительно-восстановительной иницинрующей системы,персульфат-амид кислоты, в воднойсреде, о т л и ч а ю щ и и с я тем,Что, с целью увеличения инициррующей 30 активности и воэможности ее регулирования, в качестве амидов используютамиды карбоновых или фосфорных кислот.Источники информации, принятые аовнимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство СССРУ 547454, С 08 Р 4/40, 1975.