Способ получения триозидов, обладающих гипоазотермическим действием “фларонин”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 624633
Автор: Максютина
Текст
О П И С А Н И Е О)624633ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик)М, Кл.А 61 К 22) Заявлено 20.02.67 (21) 1134909/28-13 с пр инаиием ааявк осудорстееиный комитетСовете Миниотроо СССРпо делен изобретенийи отирытий 23) Приоритет 53) УДК 615,4(84) С ГИПО ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОЗИДОВ, О ТЕМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ "фЛ ЮШИН" следующим Изобретение относ ится к фармацевтической промышленности и касается производства лекарственных препаратов.Предложенный способ получения является новым и в патентной литературе не описан.Целью изобретения является расширение ассортимента веществ, обладающих гипоазотермическим действием,Это достигается тем, что цветки робинии ложноакации коЬ 1 ттта рьсидасас 1 а экстрагируют органическим растворителем, преимущественно ацетоном, извлечение упаривают, остаток обрабатывают втнлацетатом, Н-бутиловым спиртом и кристалл неуют.Получают вещество обраЦветки робинии ложноакации трижды вкстрагируют органическим растворителем, например 90%,-ным ацетоном или спиртом, извлечение после фильтрования упаривают до 1/1 О первоначального объ ма и остаток обрабатывают по два раза равными объемами етилацетата и затем н-бутиловым спиртом, В етилацетатныеизвлечения переходят сопуствувщие пре:парату вещества, а в бутанол триозидывещества, Бутанольные извлечения после упаривания в вакууме дают остатоксырого вещества. Остаток обрабатываютнебольшим количеством воды и выделяющееся при стоянии кристаллическое вещество отфилыровывают и перекристал- ,лиэовывают иэ горячей воды. Выход вещества составляет 60-70% от исходногосодержания в сырье,П р и м е р. 1, кг сухих цветков робинии ложноакации с содержанием дейст 15 вутощих триоэидов Ою 42 01 50 т триждывкстрагируют 10 -кратным количеством90%-ного ацетона (или метилового илиетилового спирта), собирают 23-24 лизвлечений и упаривают до полного удаа ления органического растворителя (2 л).Остаток дважды вкстрагируют втилацетатом (2 х 2 л), затем н-бутиловым спиртом (2 х 2 л), Из етилацетатных извлечений после удаления расгворителя полу 5 чают сопутствующие вещества, а иэ бутаЗаказ 5292/8 Тираж 703 ПодписноеЦНИИЦИ Государственного комитетаСовета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 нольных извлечений после от гонкирастворителя в вакууме получают фпаронин кристаллизацией иэ воды, Очищаютфларонин перекристаллиэацией из горячейводы. Выход его составляет 2,5-,5 гили 60-70% от содержашегося в сырье,Т, пл. 195-197 С,Фларонин представляет собой желтый кристаллический порошок, трудно растворимый в воде и втаноле, Растворим в диметилформамиде и метиловом спирте,Раствор фларонина в диметилформамиде имеет характерный спектр поглощения в ультрафиолетовой части с максимумом 354 ммк с удельным показателем поглощения Е% - 233. Удельное вращение 1%-ного раствора фларонина в диметилформамиде 120-124 о. Фларонин может быть применен у больных с заболеваниями почек (мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит,туберкулез почек, поликостоэ, хронический гломерулонефрит).5 формула изобретения 1 О Способ получения триозидов, обладаю,ших гипоазотемическим действием, о т - л и ч а ю ш и й с я тем, что цветки робинии ложноакации - НоЪ 1 п 1 а рееидв.сосо Ь екстрагируот органическим 15 растворителем, преимущественно ацетоном, извлечение упаривают, остаток обрабатывают етилацетатом, н-бутиловым спиртом и кристаллизуют.
СмотретьЗаявка
1134909, 20.02.1967
МАКСЮТИНА НИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: гипоазотермическим, действием, обладающих, триозидов, фларонин
Опубликовано: 25.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-624633-sposob-polucheniya-triozidov-obladayushhikh-gipoazotermicheskim-dejjstviem-flaronin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триозидов, обладающих гипоазотермическим действием “фларонин”</a>
Способ выделения -бутилового спирта
Номер патента: 1067032
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Квашнина, Круглов, Перелыгин, Прокопенкова, Федоров
МПК: C12F 1/00
Метки: бутилового, выделения, спирта
...колонну.В процессе ректификации И.бутиловьпт спирт отбирают с б 8 нижних тарелок первой бутанольяой колонны, а иэ кубовой части колонны - фракциюН-бутилового спирта, обогащенного непредельяьтми соетптяеяиями, в количестве 0,3 -0,5 мас.%. Степень концентрирования непредельных соединений на тарелках первой бу.танояьной колонны, рассчитанная по уравне.нию, полученному суммированием уравненийматериального баланса непредельных соедине.яий для тарелок колонны, расположенныхниже точек отбора бутанола-сырца, составля.ет для предлагаемого способа 1, для,известного 0,548, а содержание непредельяыхсоединений в бутаноле-сырце первой бутанольной колонны по предлагаемому способу0,00306 мол, долей, по известному000309 мол, долей.Бутанол.сырец...
Способ извлечения ароматичного спирта из остатков растительного сырья после экстракции его этиловым спиртом в резервуаре
Номер патента: 1839179
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук
МПК: C12F 3/08
Метки: ароматичного, извлечения, остатков, после, растительного, резервуаре, спирта, спиртом, сырья, экстракции, этиловым
...этого проводили слив конденсата и го коньячного спирта, который испольэовапределяли крепость и выход спирта. Ре- ли в купаже коньяка три звездочки, ультаты опытов приведены в табл. 2. При создании в резервуаре вакуума спомощью вакуум-насоса часть паров спирКак видно иэ табл. 2, наилучшие показа та могла теряться с воздухом. С целью ели по выходу и крепости полученного кон- предотвращения потерь спирта с продукенсата достигнуты при продолжительности тами вакуумирования проводили раство, оддержанияврезервуаредостигнутыхвели- рение их в воде. Было получено 50 дал ин вакуума 5-7 дней. раствора крепостью 4 об. или 2 да безТемпература. водного спирта.10 20 25 30 35 40 50 55 После слива из резервуара конденсата крепостью 67,5 об.ф,...
Способ получения ыг-алкилдиэтилентриаминов
Номер патента: 163189
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Васильева, Щукина, Яшунский
МПК: C07C 209/08, C07C 209/68, C07C 211/14
Метки: ыг-алкилдиэтилентриаминов
...перекри. сталлизацией из смеси абсолютного спирта с концентрированной соляной кислотой.П р и м е р 1. К раствору 31,5 г свежеперегнанного диэтилентриамина в 180 лсл бен. зола при перемешивании добавляют 84 г бензальдегида. Реакционную смесь кипятят около 3 час, отгоняя выделяющуюся воду, упаривают в вакууме и обрабатывают остаток водой, а затем хлористым метиленом. После высушивания и отгонки растворителя в вакууме дибензилиденовое производное растворяют в 600 лл сухого бензола, добавляют 31 г триэтиламина и при кипении постепенно добавляют раствор 70 г йодистого бутила в 200 лс,т бензола. После 18 - 20-часового нагревания фильтрат промывают водой, упаривают в ва. кууме и нагревают остаток 30 мин на водяной бане с 300 лсл соляной...
Способ получения дезоновых кислот
Номер патента: 369118
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гахокидзе, Данилов, Ногаидели
МПК: C07C 51/00, C07C 59/105
...сл, 1400 сл, 1465 ср, 1665 ср, 1730 с, 2840 с, 2900 в 300, 3450 с. В спектре ПМР этого соединения имеется характерный для метиленовой группы углеводов сигнал 2,45 м.д, Для доказательства строения получены различные производные триметилдезоновой кислоты; У-лактон кислоты, т. пл. 98 С, (а)2 ро +58,4; метил овый эфир триметилдезоновой кислоты, т, пл, 79 - 80 С (я) о +83 16 (С 0 05 Н 20); фенилгидразид кислоты, т, пл, 124 - 125.П р и м ер 2. Синтез 3,4,6-три-О-метилгалактодезоновой кислоты.К раствору 10 г 3,4,6-три-О-метилгалактозы в 160 мл воды добавляли 30 г свежеосажденной гидроокиси свинца. Реакцию проводили в атмосфере азота при сильном перемешивании в течение 37 час, сначала при 25 (2 час), затем температуру поднимали до 50 - 60 и...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Предыдущий патент: Ингибитор вирусов
Следующий патент: Способ получения ингибитора, обладающего антифибринолитическим и противовоспалительным действием
Случайный патент: Уплотнительный элемент бесконтактного уплотнения радиального зазора турбомашины