Способ получения модифицированных минеральных наполнителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскии Социалистицескии Республик(51) М, Кл, С 0874/4 заявкис присоединен (23) Приорите Государственный иомитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий(43) Опубликовано 15,03.78 Бюллетень10 (45) Дата опубликования описания 29.03.782) Авторы изобретения омаров и М. Д,. Беляк Н. Л. Тутаева, В, С(71) Заявител ститут обшей и неорганической химии ЛН Белорусской ССР 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ МИНЕРА ЛБ:-1 ЫХ НА ПОЛНИТЕЛЕЙолу- натал Изобретение относится к области чения модифицированных мтптеральных полнителей на основе силикатов матт именно на основе хриэотил-асбеста ка. Известен способ подученич модифицированных минеральных наподнителей путем прививки мономеров акридового ряда в присутствии перекисного соединения к о-е + -форме минерального субстрата 11 з.В катестве минерального субстрата выбирают соединение, выбранное из груттпьт кремнезем, алюмосиликат, бентонит.т" е-форму субстрата получают путем последовательной обработки субстрата сначаларазбавденным раствором щелочи,ит Л,+ а затем путем обмена катиона зла,. илн Са иа катион РеЗ+Целью изобретения является расширениеассортимента модифицированных минеральных наполнителей.Цель осуществляется тем, что по предлаитаемому способу и качестве минеральных субстратов используют силикаты МД , а иметтно хризотил-асбесч или тальк, которые предварительно обрабатывают кислотой. П р и м е р, 30 гхриэотил-асбеста природ ного (ГОСТ 12871-67) заливают 100 мл 15% НСГ; ц оставляют на 0,5 ч. 2 г высушенного активированного образца заливают 20 мл 0,035 и. раствором свежеприт отовденного Са(ОН)ф., и оставляют на 15 м 1 ят, затем отФильтровывают, промыватот водой до рН - -8,0, Степень замещения на Са.ф+, определенная по разнице концент рации оаствора до и после контакта с образцом (вместе с промьтвными водами) титрованием трилоцом Б с индикатором кис лотным хромом темно-синим, равна 0,18 мг;-зкв/г. Затем обоазец помешают в 20 мд 5%-ного раствора сульфата эакисного железа при рН=44, оставляют на 10 мт 1 н, после чего промьтватот водой с рН =-5,0. Степень замещения Са на.2+о 3гб - . определенная, церманганатометрнче скн по разнице концентраций раствора до и после контакта с образцом,. составляет 0,05 мг-екв/г, Затем образец помещают в 30 мл 7%-ного раствора свежеперегнанми. Составитель А. ПереверзевРедактор В, Блохина Техред Н. Бабурка Корректор Д. Мельниченко Заказ 2279/18 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, ЖРаушская набд. 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул, Проектаи, 4 3ного акрилонитрила при 60 оС, добавляют1,06 мл 0,38 н. раствора перекиси водорода и ведут реакцию в течение 1 ч, После окончания реакции образец тщательнопромывают для удаления непрореагировавощего мономера, высушивают при 120 С.Часть образца подвергают экстракции диметилформамидом в течение 4-5 суток. Обокончании экстракции судят по показателюпреломления растворителя. Содержание полимера в образце рассчитывают по данныманализа на азот по методу Кьельдвля. Образец до экстрвкции содержит 8,6% ПАН,после экстракции - 4,3% ПАН Соответствующие значения для невктивированного ао.,5беств - 2,6 и 1,5% ПАН.Природные силиквты магния, такие какхризотил-всбест и тальк, широко используют-ся в качестве наполнителей полимерных материалов, Оба эти минерала распространены 2 Ов природе и дешевы,Изобретение позволяет сделать поверхность наполнителя гидрофобной, что, в свою очередь, позволяет эффективно использовать их в композициях с гидрофобными полимераформула изобретения Способ получения модифицированных минеральных наполнителей путем прививки мономеров акрилового ряда в присутствииЙ+перекисного соединения к Р 6 форме минерального субстрата, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью расширения ассортимента модифицированных минеральных наполнителей, в качестве субстрата используют хризотил-асбест или тальк, предварительно обработанные кислотой.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1 Авторское свидетельство СССР М 444780, кл, С 08 Ь 33/08, 1972.
СмотретьЗаявка
2348204, 01.04.1976
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ ИНЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН БЕЛОРУССКОЙ ССР
ТУТАЕВА НИНА ЛЕОНИДОВНА, КОМАРОВ ВЛАДИМИР СЕМЕНОВИЧ, БЕЛЯКОВА МАРИЯ ДАВЫДОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 4/40
Метки: минеральных, модифицированных, наполнителей
Опубликовано: 15.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-597684-sposob-polucheniya-modificirovannykh-mineralnykh-napolnitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения модифицированных минеральных наполнителей</a>
Способ модификации минерального светлого наполнителя для резиновой смеси
Номер патента: 612937
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Алесковский, Борисов, Ковальков, Кольцов, Копылов, Кухарская, Мещанинов, Смирнов
МПК: C08K 9/04
Метки: минерального, модификации, наполнителя, резиновой, светлого, смеси
...свойства резин на основе каучука СКТВ с наполнителем по предложенному ц известному способам. Таблица 1 Тепловое Ф Ш 4 А о х Оч Юо а"х хо эн хх(а Наполиталь По поеллоисеииомг спо. собу (пример 4)104 570 По известному спо:обу 520 1 О за) по сравнению со смазками, загущеннымиисходным или модифицированными по прототипу аэросилами,Результаты испытания загустителей по 15 предложенному и известному спосооам представлены:в табл, 3, (Используют масло14 С-,20),Таблица 3 Нагрузка предшествуоща заелаио,кг% ЗагустительПо известному способу20 0,8 По претон:ено,1 сио. собу 180 0,7 хлористый тионил и обрабатывают смесью метана и четыреххлористого углерода (СН, - 20 сО об. %, СС 14 - 10 об. %) в течение 1 ч при450 С, После обработки током инертного...
Способ активирования минеральных наполнителей
Номер патента: 1011662
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Блох, Бунтова, Васильев, Майтак, Савкин
МПК: C09C 3/08
Метки: активирования, минеральных, наполнителей
...стандартного состава на основе каучука СКСАРКП, наполненных каолином, активированным описываемым способом, в сравнении с аналогичными показателями резиновых смесей с наполнителем каолином, активированным по известному способу, при содер-. жании наполнителя 80 массовых долей. Си Н 1+ 4 СЬ Н 4 5 Оз й а,45где п=10-12,алкоксиметилметилдиэтилаимоний метилсульфат формулыСсн ,осн н+(сн )(сн сн ) 11 сн 50 Д,моноалкилфениловый эфир полиэтилен-.гликоля на основе полимердистиллятаФормулыСв Н 1+ С Н 40(СН 4.0 Н, 55где п=8-10; в=10-12,полисилоксаны Формулы- С н 5(н)о ,где п=9-14, 60и стирол. При этом соединения указанной группы берут в количестве 0,05-2,00 от массы наполнителя.Отличием предлагаемзго способа является то, что в качестве...
Способ получения производных борсодержащих пептидов
Номер патента: 1807988
Опубликовано: 07.04.1993
Метки: борсодержащих, пептидов, производных
...1 оН 16, Используемый . термин "доза" означает количество активного противовоспалительного ингредиента в мкг (соединения А, С, О. Е, Е или О, или индометацина) в растворе, нанесенном на правое ухо, а и означает количество крыс, которое используют в каждом тесте. "ЗЕ" означает стандартную погрешность,В табл. 14 показана антивоспалительная активность соединений А, С. которыевзяты при одних и тех же.условиях (доза =:199 мкг).Ингибирование плазмина боролизиновыми пептидами,Плаэмин плазмы человека получают отфирмы Ааег 1 сап Оаопозбсз, Огеепюс 1, Ст,концентрация активных центров в препарате, определяют методом, аналогичным методу; описанному Со 1 еаап и др. Анализферментов осуществляют на спектрофотометре РегЫп-ЕтегавЬса 4 С с...
Способ получения соединенийимидазо (1, 5-a)(1, 4)диазепинаили их фармацевтически примени-мых солей
Номер патента: 814278
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14
Метки: 4)диазепинаили, 5-а1, примени-мых, соединенийимидазо, солей, фармацевтически
...так и,неорганическими Фармацентически совместимыми кислотами такими, как соля- З ная, бромистонодородная, азотная, .серная, фосфорная, лимонная, муравьиная, малеиновая, уксусная, янтарная, винная, метансульфононая, оора - толуолсульфононая кислота и т.п. Эти соли могут быть получены (довольно просто) известными приемами, причем с учетом получения соединений н виде соли,Наиболее .предпочтительными Фармацевтически совместимыми кислотно аддитинными солями соединений общей Формулы (1) являются 8-хлор-б-(2- -фторфенил)-1-метилН-имидазо 11,5- -О)(1,4) бензодиаэепинмалеат и 8- -хлор,4 -диметил-б-(2-Фторфенил) - О -4 Н-имидаэо(1,5)(1,4)бензодиазепинл малеат.Было найдено, что определенные соединения структурной формулы (1) н растворе открываются...
Способ металлизации тонких минеральных волокон
Номер патента: 1047856
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Бондаренко, Кулаковский, Морозов
МПК: C03C 25/46
Метки: волокон, металлизации, минеральных, тонких
...РОГ 2так как с уменьшениемкислотности УВеличивается плОтнОстькаталитически активных центров и несмотря на Высокую стоимость наиболее экономичными являются растворыхлористого палладия вследствие малых его концентраций. После активирования необходима также промывка,так как свободные ионы активатора,не восстановившиеся в нейтральныеатомы по реакцииР. 2= вРо 2+ +4+ Рс 1 . 5 п Рд 5 п, а также любые посторонние частицы, могут отрицательно влиять на стабильность последующей ванны металлизации. После сенсибилизирования и активирования поверхностьследует высушить, .это увеличивает адгезию покрытия к минеральному волокну.Далее осуществляют процесс химического меднения. Реакция осаждения меди автокаталитическая, так как сначала катализатором...
Предыдущий патент: Способ регулирования процесса эмульсионной полимеризации
Следующий патент: Способ получения сульфокатионитов, содержащих нафталиновое кольцо
Случайный патент: Устройство для поперечной передачи длинномерных изделий