Способ получения химически чистой азотной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1612
Автор: Иванов
Текст
Класс 12 АТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИ ОПИС химическ особа получе К патенту В, Н нтября 1916 го Иванова (заяв. аявленномуд.7017 О сентября 1926 лет от 15 сентяа О выдаче патента о распрострубликовано няется на 1 а. Деиствие патента 1924 года. В технике существуют несколько способов получения химически чистой азотной кислоты. Одни из них основаны на перегонке технической кислоты в специальных аппаратах, при пониженной температуре и уменьшенном давлении, другие вмедленной перегонке технической азотной кислоты с применением для очистки особых промежуточных конденсаторов.Способы первой категории, хотя и дают чистую кислоту, зато требуют дорого стоющей и сложной аппаратуры. Поэтому в технике пользуются чаще всего способами второй категории. Однако, перегонка с промежуточными конденсаторами дает продукт, содержащий всегда большие или меньшие количества серной кислоты н железа. Кроме того, подобного рода перегонки всегда сопровождаются частичным разложением, а следова гельно, потерей азотной кислоты, о чем свидетельствую г выделяюцгиеся окислы азота, удаление которых требует еше дополнительных расходов.В предлагаемом способе получения химически чистой азотной кислоты исходным продуктом является техническая кислота, не содержапгая хлора. истои азотнои кислоть Способ заключается в следующем: раствор азотно-кислого никкеля или цинка или смеси азотно-кислых солей этих металлов такой концентрации, чтобы в нем можно было поддерживать температуру от 126 - 170 и выше, в зависимости от крепости кислоты, которую желают получить, помешают в соответствующий сосуд, нагреваемый , паром или с помощью печи; в последнем случае, для более равномерного нагревания можно применить ванну из парафина или каких-либо других высоко кипящих масел или минеральных солей,например, хлористого цинка.В сосуд с нагретым раствором (егоособенно удобно получать простым плавлением кристаллов указанных выше солей) постепенно приливают самотеком техническую азотную кислоту, не содержащую хлора, которая, оставив в нем свои примеси, испаряется, кон денсируется в холодильнике и стекаетв подставленный стеклянный баллон. При ток кислоты регулируется таким образом, чтобы количества притекающей технической и вытекающей из холодильника химически чистой азотной кислоты были бы, приблизительно, одинаковы.По данным автора, получаемая азотная кислота не содержит серной кислоты и железа и не требует сложной аппаратуры.При пользовании предлагаемым способом кислоту возможно получить различных концентраций, при чем почти не образуется окислов азота, в виду чего получается значительная экономия как в выходах азотной кислоты, так и в расходах, сопряженных с последующим удалением окислов азота. Кроме гого, использованные соли могут быть легко переработаны на хорошо кристаллирующиеся сульфаты или вновь регенерированы. пввдм ет плтвнтА.Способ получения химически чистойазотной кислоты из технической, не содержащей хлора, отличающийся тем, что техническую азотную кислоту перегоняют при помощи нагретого до опре, деленной температуры концентрированного раствора азотно-кислого никкеляили цинка, или смеси азотно-кислых солей этих металлов.
СмотретьЗаявка
2357, 09.09.1916
Иванов В. Н
МПК / Метки
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, кислоты, химически, чистой
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1612-sposob-polucheniya-khimicheski-chistojj-azotnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения химически чистой азотной кислоты</a>
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1706388
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...с);8,11 (1 Н, т, 3=5 Гц).Масс-спектр, м/е: 274, 232, 211, 198, 169, 127, 43.2), М-(2-Нитрооксиэтил) -2- (К-метилацетамидо) -4-тиаэолкарбоксамид.Т,пл, 134-135 С (разл., этанол) .ИК-спектр (нуджол), см : 3410, 1670, 1650, 1620, 1280, 890, 870.ЯМР (ДМСО-д 6) 8 ); 2,40 (ЗН, с);3,4-3,9 (2 Н, и); 3,75 (3 Н, с); 4,68/,65 (1 Н, с); 8,00-8,35 (1 Н, с);10,48 (1 Н, шир. с),Ма сс- спектр, и/е: 289, 288, 226,212, 183, 4 Ь,1/) . И-3-Бис(нитроокси) пропил)2-метил-тиаэолкарбоксамид.ЯМР (ЛМСО-Л 6 У): 2,70 (ЗНс);3,6-4,05 (."Н, м); 4,4-5,2 (2 Н, и);5,3-5,8 (1 Н, и); 7,7 (1 Н, шир с);7,97 (1 Н с)Масс-спектр, м/е: 306, 243, 197,155, 126, 98.П р и и е р 4. Следующие веществаполучают по методике примеров 1 а-внепрерывно.1),...
Способ очистки технической фосфорной кислоты
Номер патента: 109938
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Воскресенский, Шпунт
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, технической, фосфорной
...3 типа Хемико, где к ней при упарке добавляют 10%-ный раствор кремнефтористоводородной кислоты из сборника 4 через напорный бак 5 из расчета на связывание магния в виде кремнефторида магния МдЫЕв 6 НО. Вы парка производится под вакуумом при температуре не выше 70, так как при 80" кремнефторид магния разлагается с образованием тонко- дисперсных МдГ 2 и ЯОьОтделяемый при упарке кислоты осадок МдЯГ 6 бНвО в кристаллизаторе 6 и на центрифуге 7 подвер. гается термической диссоциации в барабанной противоточной сушилке 8 при температуре выше 80, причем для лучшего выделения фтора к осадку добавляют 2 - 3% песка.На чертеже смеситель обозначен цифрой 9,В процессе термической обработки кремнефторид магния практически полностью разлагается и...
Способ очистки технической плавиковой кислоты
Номер патента: 379533
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Низов, Особо, Прончук, Шафран, Шмелева
МПК: C01B 7/19
Метки: кислоты, плавиковой, технической
...плавиковую кислоту с содержанием мышьяка ниже 5 10 -- 110 - %В предлагаемом способе для повышения степени чистоты ректификацию проводят при добавлении в куб колонны только перманганата. Кроме того, перманганат подают на нижние тарелки колонны с концентрацией 0,2 - 0,4%, Раствор маннита подают на верхние тарелки колонны с концентрацией 004 - 01%П р и м е р. Загрузив в куб терфлоновой ректификационной колонны 1 кг технической плавиковой кислоты, содержащей 3% перманганата калия (0,8 г КМп 04 на 1 кг), нагревают кислоту до температуры кипения, после чего начинают непрерывно подавать в куб техническую плавиковую кислоту (300 гчас), содержащую перманганат (3%). Температуру в кубе поддерживают в интервале 112 - 115 С, температуру на...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с минеральными кислотами или органическими сульфокислотами
Номер патента: 596166
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07D 277/24
Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...
Предыдущий патент: Способ получения химически чистой соляной кислоты
Следующий патент: Висячий за мок
Случайный патент: Пресс-форма для прессования пенопластов