Способ переработки натронных и сульфатных щелоков

Номер патента: 676613

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Бондарь, Валер, Глозман, Пименов, Сасин, Соколов, Шлафер

МПК: C13D 3/12

Метки: обесцвечивания, процессом, сиропов

...заслонка 18 с пцевмоприводом (па чертеже цс показан), которая при этом закрыта, По достижении уровня сиропа в дозаторе 1, равного заданному значению верхнего уровня, срабатывает регулятор 17 верхнего уровня сиропа, сигнал с которого поступает на блок 10 управления, Если в контактном сборнике 5 уровень сиропа не равен максимальному, то регулятор 28 максимального уровня сиропа нс разрывает цепь блока 10 управления и с выхода этого блока поступает команда на открытие заслонки 18 и персто иного клапана 4. В результате этого дозатор 1 сиропа опорожняется, а дозатор 3 суспензии заряжается из бака 2 для приготовления суспензии, причем контроль уровня в баке 2 ведется непрерывно с помощью датчика 13 непрерывного измерения уровня. Сироп из...

Номер патента: 240570

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герхард, Иностранна, Макс, Федеративна, Хельмут

МПК: A24B 15/24

Метки: никотина, сепарации, табака

...в экстракторе б.Кислый водный раствор со значением рН ниже 2,0 подают из сосуда 7 в экстракторы 5 и 4. Отводимая пз экстрактора 4 водная фаза, содержащая 5 оникотиновой соли, поступает в испаритель 8, из которого она в виде концентрированного раствора соли передается в приемник 9. Чистую воду и разбавленный кислый раствор подают в экстрактор б соответственно из сосудов 1 О и 11, Из сосуда 12 в экстрактор 4 подают кислый водный раствор со значением рН ниже 2,5. Кислые водные растворы получак)т смешиванием концентрированной кисло. ты из сосуда 13 с водой из сосуда 10. Отводимые из экстрактора б вода или кислый водный раствор переводят, в случае надобности, через ресивер (на чертеже не показан) в сосуды 7 и 12, где их используют для...

Номер патента: 1382401

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Икуо, Мамору, Тосиказу, Юзо, Ютака

МПК: C07D 471/04

Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидро-бета-карболиновых, фармацевтически

...сведены в табл.4, 1382401 32Терапевтическое действие против подострого гепатитного заболевания, вызванного четыреххлористым углеродом.5Методика, Смесь четыреххлористого углерода с оливковым маслом (1:1) подкожно вводили самцам крыс разновидности Уистар (возраст 10 недель, вес 200-230 г, по 5 животных в груп- О пе) в дозе 1 мп/кг, т,е, 0,5 мг/кг четыреххлористого углерода. Введение проводили по одному разу в день постоянно в течение 4 дней. Спустя 24 ч после последней процедуры введения 5 четыреххлористого углерода через рот животным давали суспенэию испытываемого соединения в 0,5%-номрастворе карбоксиметилцеллюлозы в дозе 100 мг/10 мп/кг по одному разу 20 в день в течение 4 дней, По истечении 24 ч после завершения последней процедуры...

Номер патента: 1505442

Опубликовано: 30.08.1989

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20

Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотами, оксазолидинона, производных, смеси, солей

...(1;А = 4-метил-БО, .В = КНСОСНз).2,00 г (7,4 ммоль) (1)-5-аминометил-4-(метилсульфоцил)фенил -2 оксазолидинона в 10 мл пиридина охлаждают в смеси воды со льдом, добавляя 0,72 мл уксусного ангидрида.Смесь далее перемешивают в течениед10-20 мин, а затем разбавляют смесьюводы со льдом. твердый материал отфильтровывают и промывают водой,получают продукт с т.пл. 191,9 -о192,9 С. После перекристаллизациииз ацетонитрила получают 1,01 г продукта с т.пл. 192,7-193,2 С.Вычислено, 7: С 49,99; Н 5,16;И 8,97.С,нягО,БНайдено, 7: С 49,482; Н 5,17;И 8,93; 8)88,П р и м е р 15, Получение (1)-И 3-(4-метилсульфонил)фенил-оксооксазолидин-илметил -метансульфонамида (1; А = 4-метил-БО ; В = ИНБО -ретил).Раствор 1,00 г (3,70 ммоль) (1.)-5...

Номер патента: 582767

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дитер, Отто

МПК: C07D 513/04

Метки: солей, тиофенсахаринов

...красную закись меди (иногда с примесью черного сульфида меди) подкисляют 50 мл концентрированйой соляной кислоты при 40 фС и выделяют непрореагировавший продукт, который отфильтровывают, К кислому раствору, нагревая, прибавляют 80 г хлористого калия, охлаждают и получают целевой продукт в виде бесцветных кубических кристаллов, которые охлаждают до 5 ьС в течение ночи, без дополнительной промывки фильтруют и для удаления остаточного исходного продукта дважды кипятят, добавляя по 300 мл ацетона. ,Выход 68 г (85 на прореагировавшийисхОдный прОдукт)В. Хлорангидрид 3-хлорсульфонилтиофен-карбоновой кислоты.50 г (0,203 моль) полученной в п,Б монокалиевой соли суспендируют в 250 мл оксихлорида фосфора и, перемешивая, прибавляют 85 г (0,40...