Способ синхронизации охоты у животных

Номер патента: 1782593

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Абалихин, Большакова, Козлов, Михайлицын, Назаров, Петров

МПК: A61K 31/00

Метки: лечения, мониезиозов, овец

...238-2410 С.П р и м е р 5, Получение й-(4-хлорфе нил)-2-7-бромбензо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино -5-хлорбензамида (препарата .Г).Смесь 13,0 г (0,029 моль) 2-(7-бромбензо,1,3-тиадиазол-сул ьфонил)амино-хлорбензойной кислоты и 15 мл хлористого тионила кипятят 2 ч. Отгоняют избыток хлористого тионила досуха. Твердый остаток хлорангидрида растворяют в 230 мл сухого дихлорэтана и прибавляют к нему раствор 3,8 г (0,03 моль) 4-хлоранилина и 4,5 мл (0,032 моль) триэтиламина в 20 мл дихлорэтана, Оставляют реакционную массу на 12 ч при 20-25 С и отгоняют летучие продукты в вакууме. Маслянистый остаток нагревают с 200 мл уксусной кислоты до кипения, охлаждают и отфильтровывают твердый продукт, йромывают на фильтре водой и спиртом, Получают...

Номер патента: 745161

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Безменова, Куликова, Малюк, Пульнев, Рудзит

МПК: A61K 31/34, A61K 31/381, A61K 31/425, A61P 31/10, C07D 498/04

Метки: активностью, обладающий, оксазолидин-2-тиен, противогрибковой, сульфолано3

...10 см ,И-С=Б - группы при 1440 см и отсутствуют частоты поглощения при 3500и 3350 см , присущие ОН и ИН связям., П р и м е р 1, Получение сульфо О лацо (3,4-й) оксазолидин-тион.3,0 г (0,02 моль) 3-окси-аминосульфонана растворяют в 20 мл смесивода-пиперидин (1: 1). Затем добав-ляют по каплям при комнатной темпе ратуре 3,0 г (0,04 моль) сероуглерода. Раствор выдерживают при комнатной температуре сутки. Затем нагревают 4 ч при 60 С. Раствор упаривают при 50 С и 10 мм рт.ст. Оста тбк кристаллизуют из воды. Выход3,0 г сульфолано (3,4-с 1)оксазолидин-тиона (783). Т.пл. 210-211 С,Найдено,7: С 31,6; Н 3,7;Б 33,0.С Н.у ф Б 225 Вычислено,7: С 31, 1; Н 3,6;Б 33,1.П р и м е р 2. 4,5 г (0,03 моль)3-окси-аминосульфолана растворяют в 60 мл смеси...

Номер патента: 745907

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Воловельский, Натаров, Селиченко, Скачек

МПК: A61K 31/57, C07J 41/00, C07J 5/00

Метки: 6-3-капронилгидразон-прегнадиен17, гестагенным, действием, обладающий, ол-20-он-ацетат

...из табл. 1, спустя 3 дня после в дозах 0,2 и 0,6 мг, сопровождаются повьппеоднократного внутримышечного введения испы- нием веса матки по сравнению с центральными туемого вегцества в дозе, эквивалентной 0,2 мг животными в среднем на 77-89% (Р0,05), прогестерона, гестагенная активность выявлена Применение Ь-З.капронилгндразон-прегна. у двух из трех подопытных животных, Гисто диен.17 й .дл.он.ацетата в дозе, эквивалент- логическая картина слизистой оболочки матки ной 1 мг прогестерона, вызывает у болыпей кроликов при этом свидетельствует о значи. части подопытных животных резкую пролифе. тельном ее разрастании и выраженном развитии рацию слизистой оболочки матки, сопровождаю- маточных желез. Отмечается также утолщение щуюся развитием...

Номер патента: 1042613

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Гильберт, Поль

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/12, C07D 215/06, C07D 215/227

Метки: гексафтороксиизопропил-бициклических, карбостирилов, трициклических

...в течение 16 ч Сырой продукт подвергают хроматографии на 700 г силикагеля с применением хлороформа в качестве элюента. Начальные фракции перекристаллизо" вывают из метилциклогексана с получением 73 г (37) к,Ф -бис трифторметил) -4- (этиламино)- бензолкарбинола. Т.пл; 90-92 С.С помощью метода, описанного в примере 6,К, Ф. -бис (трифторметил) - -4-(этиламино) -беизолкарбинол пре" вращают в ,К -бис(трифторметил)-4- - Н -(1,3-диоксобутил) - М -этиламино)ензолкарбинол т.пл. 91 920 С кото рый циклизуют при нагревании в серной кислоте с получением 1-этил 5 -б,2,2-трифтор-окси-трифторметил) этила -4-метил-, (1 Н) -хинолина, т.пл, 185-187 вС (в данном случае очищенного растиранием продукта с эфиром) .,П р и м е р ы 15-16.Поступая...

Номер патента: 1598869

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Деннис, Чарльз

МПК: A61K 31/451, A61P 25/04, C07D 211/14

Метки: 4-изомеров, оксифенил)-пиперидина, производных, транс-3

...активность в экспериментах 1 п 40 ччо на мышах как антагонисты опиатных мю- и каппа-рецепторов. Эту активность устанавливали следующим образом.Для определения п чача антагониз" ма опиатного рецептора использовали реакцию "письма", обычно применяемую у мышей для измерения аналгезии, Реакция "письма у мышек определялась как сокращение абдоминальной мускулатуры с последующим вытягиванием1 1 нижних конечностей, Реакция письма вызывалась внутрибрюшинным введением 0,6%-ной уксусной кислоты н объеме 1 мл/ 100 г веса. Пять самцов мышей ОР(СЬаг 1 еэ К-чег, Роггаде, И.1), несинших приблизительно 20-22 г каядая, после фиксирования их на ночь, непрерывно наблюЗначения К 1 рассчитывали с использованием статистической мини-программы по следующей...