Способ приготовления реагентастабилизатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 546642
Автор: Жуховицкий
Текст
ОП ИСАЙИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 110 546642 Союз Советских Социалистических Республик(21) 1081806,03 2) Заявлено 02.01.7 с присоединением заяькц ЪПриоритет Государственный комитат Совета Министров СССР по делам изобретений 3) УДК 622.243.144.Опубликовано Дата опублик Бюллетень Л сания 23.03.7 02,77 крыти ия о(72) Автор изобретения ховицкий 71) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский геологоразведочный нефтяноинститут 1) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РЕАГЕНТА-СТАБИЛИЗАТОР ента- растпатов 1 СЛОй способа оотдача 1 ИХКС- о дот за овных ируюенные льфоводои в. Дооматы кания 1 чсст;1 ЦИ- ельцо гдачу. генты ижать Изооретецие относится к области бурснинефтяных и газовых скважин.Известен способ приготовления реагстабилизатора для обработки глинистыхворов путем взацмодействия лигносульфос бихроматами щелочных металлов в к 1среде.Одним из недостатков известногоявляется сравнительно высокая водглинистого раствора.Цель изобретения - эффективное по 1иие водоотдачи глинистого раствора. Этстигается тем, что кислую среду создаюсчет водорастворимых солей мцогоосннеорганических кислот, разбавляют реагщую смесь водой и консервируют получпродукты добавлением исходных лигносупатов.Способ заключается в следующем.Сульфит-спиртовую барду разбавляютдо 25 - 30% концентрации сухих вещестбавляют в порошкообразном виде бихрщелочных металлов 5 - 20% от содерсухих лигносульфоцатов. Прц малых кол 1вах бихроматов получают разкихкатсли гстых растворов, обладающие отцоситслабой способностью снижать водооПри больших расходах полученные реаобладают способностью эффективно снводоотдачу, но практически не способны раз хкижать глицист 11 с растворы, даже насыщенные солью. Г 1 ромехкуточные реагецты обладают возрастающей способностью снижать водо- отдачу по мере расхода бихроматов и убыва ющей способностью снижать вязкость.Для значительного ускорения реакции окисления, осуществляемой на холоду, в реатч 1 рющую смесь вносят в порошкообразном виде соли, обладающие способностью в водном ра 10 створе повышать ислотцость. В качестве таких солей используют неполностью замещениые соли неорганических многоосцовных кислот, например фосфорной, пли соли сильных кислот и слабых осцоваьц 1 й, цапример сульфат 15 железа. 1 еакцию осуществляют при перемешивании для полного растворения компонентов и получения однородного продукта. После растворения компонентов смесь разбавляют водой, тем большим количеством, чем больше 20 расход хроматов. Так, при добавлении 201)обихроматов конечное содержание лигцосульфоцатов в смеси равно 8 - 10". Расход ускоряющих солей составляет 10 - 25 вес. 5 о от содержания сухих лцгцосульфоцатов, Когда ре акция закан 1 ивастся, о чсз 1 сдят по ирекра.щецин роста вязкости или его значительному замедлешцо, рсагспт коцссрвируют, добавляя 25 - 30%-ный раствор сульфит-спиртовой барды в количестве 5 - 20,о от исходного, Реагецт 30 используют совместно со щелочью.546642 Форму ла пз)брстсппя Составитель КП Туленинов Тскрсл Е. Жаворонкова Коррскторьс Л, Брахнина и Т. Добровольская Редактор Т, Юрчикова 3 акаа 435)16) Изл. М 17) Тираж 869 1 олииснос 1111 ИИ 1 И Госуларствснного когвитета Совета Министри) ССС ио лелага изобретений н откр),)ти 13035, Москва, )К, Раугнская наб., л. 4/5(. пособ приготовления;саген; а-стабилизатора для обработки глинист,х растворов путем взапмодействпя лигносу,1 сронатов с бихроматаки иелочных металлов В к 1 слой среде, отлпчаюп 1 пйся тем, гго с целью эф ф е 1 сг и В н 01 О п О и и як си и я и );1 )) тд аи Г. и и истого раствора, кислую среду создают за счег водорастворимых солей многоосновнь)х неорганических кислот, разбавляют реагируошуг) смесь водой и копсервируют полученные продукты добавлением исходных лигносульфонатов.
СмотретьЗаявка
1981806, 02.01.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГЕОЛОГОРАЗВЕДОЧНЫЙ ИНСТИТУТ
ЖУХОВИЦКИЙ СОЛОМОН ЮЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09K 7/00
Метки: приготовления, реагентастабилизатора
Опубликовано: 15.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-546642-sposob-prigotovleniya-reagentastabilizatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления реагентастабилизатора</a>
Способ очистки концентрированных растворов солей щелочных металлов от примесей солей элементов второй группы
Номер патента: 1611879
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Горшков, Елисеева, Иванов, Тимофеевская
МПК: B01J 47/06, C02F 1/42
Метки: второй, группы, концентрированных, металлов, примесей, растворов, солей, щелочных, элементов
...свойства карбоксильных катионитов.Пример иллюстрирует влияние температуры на равновесные характеристики ионитов с карбоксильными обменными группами. Измеряют зависимостиот температуры концентрационных констант (К) равновесия обмена двухзарядных и однозарядных катионов:ФЕМеп Х ЮК ----6 ЮИл+ ХМе+где У и Х - эквивалентные доли соот 20 ветствующих ионов металлов в равновесных фазахкатионита и раствора,из раствора смеси 2,5 г-экв/л МаС 1 ++ 0,08 г-экв/л СаС 1 с рН 7-10 на ка 25 тионитах различной структуры, содержащих карбоксильные обменные группы.Температура слабо влияет на равновесные характеристики полиамфолитов:иминодиацетатного АНКБи винилпи 30ридинового с 0 Б-пиколиновыми группировками ВПК, а также карбоксильногокатионита на основе...
Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов
Номер патента: 1084675
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча
МПК: G01N 31/16
Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных
...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...
Способ определения солей щелочных металлов или аммония замещенных тиоили дитиоорганических кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 974229
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Быстряков, Обтемперанская
МПК: G01N 21/78
Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных
...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...
Способ получения солей щелочных металлов кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителейкубозолей
Номер патента: 595348
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Еременко, Мыслин, Норченко, Якуба
МПК: C09B 57/00
Метки: кислых, красителейкубозолей, кубовых, лейкосоединений, металлов, сернокислых, солей, щелочных, эфиров
...Кстабилизируют уротропином и едким натромсоответственно в количестве 10 и 2,5% от весакубозоля, считая на исходный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тиоиндиго красно-коричневый Ж),размешивают 10 - 15 мип и направляют пасушку в распылительной сушилке,Сушку раствооя кубозоля ведут прп гемпературе воздуха на входе в камеру 190 в 2 Си на выходе - 80 - 90 С.После сушки получают 27,6 - 28,2 г порошкакубозоля красно-коричневого Ж с влажностью 10 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 5 д ьо 65 2 - 4% и содержанием 4,5,4,5-дибензтиоиндиго 52,5 - 54 %, что соответствует 80,5 - 84,7% выхода, считая на загруженный на стадию восстановления и этерификации сухой беззольный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тпоиндиго красно-коричневый Ж).Для приготовления выпускной формы...
Способ получения производных пурина или их кислотноаддитивных солей, или солей щелочных металлов
Номер патента: 637086
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/52, C07D 473/16, C07D 473/18
Метки: кислотноаддитивных, металлов, производных, пурина, солей, щелочных
...к раствору 4,53 г гуанина в 100 мл сухого дпметилсульфоксида, после чего смесь перемешивают при 30 С в течение 23 ч. Затем добавляют 5,5 г 2-пропионоилоксиэтоксиметилхлорида и реакционную смесь перемешивают при 20 С в течение 18 ч. Раствор отфильтровывают и растворитель удаляют мгновенным выпариванием в вакууме. Остаток охлаждают на ледяной бане, растворяют в воде и нейтрализуют уксусной кислотой. После выдерживания в течение 1 ч продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Перекристаллизацией (3 раза) из кипящего ацетонитрила полу ают 9-(2-пропионоилоксиэтоксиметил) -гуанин. Выход 35%, 223 - 226 С.П р и м е р 2. Получение 9-(2-додеканоплоксиэтоксиметил) -2,6-диаминопурина.Сухой хлористый водород пропускают в охлажденную...
Предыдущий патент: Способ герметизации металлических поверхностей
Следующий патент: Способ непрерывного окисления нефтепродуктов
Случайный патент: Центробежная мельница