Способ определения цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 535218
Авторы: Липунова, Мерцалов, Холевинская
Текст
(п) 535218 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл.з С 016 9/006 01 И 21/24 Приор ите Государс геенный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(088 8) Опубликов 5,11,76. Бюллетень Ме 42 писания 22.11.76 та опубликован 2) Авторы изобретения Л, В, Холевинская, С. цалов и Г. Н. Липун 1 Заявите Уральский о Трудового Красного Знамени политехническинститут им, С. М. Кирова) СПОСОБ ОПРЕДЕЛ НК створах и гих ионов Целью изобретения является определение 5 цинка с повышенной точностью и воспроизводимостью анализа. Поставленная цель достигается при использовании в качестве производного фенилформазана - 1 - бензоксазолил,5-дифенилформазана и последующем фото метрировании образующегося окрашенногокомплекса. Образование комплекса происходит в аммиачно-ацетатной буферной смеси при рН=8 - 11. Образующийся комплекс хорошо растворяется в бензоле, что позволяет пол ностью извлечь его в органическую фазу приоднократной экстракции.П р и м е р, К раствору, содержащему 1 -10 мкг цинка, приливают 5 мл аммиачно-ацетатной буферной смеси и 5 мл 10 -М бензоль ного раствора 1-бензоксазолил,5-дифенилформазана. Смесь встряхивают в течение 20 с и после разделения фаз измеряют оптическую плотность экстракта при 1=650 ммк. Содержание цинка рассчитывают по градуировоч ному графику.Способ позволяет определять цинк в анализируемых растворах с достаточной точностью и чувствительностью (молярный коэффициент погашения равен 38000) без предварительно го отделения многих катионов в присутствии Наиболее тению явля котором в известно вв 1,5-ди (2-окснако этот с ностью и в образовани необходимо ное произво изобре нка, в еагента зана -Од ой точа, Прицинка Известо в раИзобретение относится к способам определения цинка и может быть применено при анализе веществ особой чистоты, при анализе промышленных и природных объектов.Известны способы определения цинка, включающие введение в анализируемый раствор органического реагента и последующее фотометрирование окрашенного комплекса. В качестве органического реагента известно введение дитизона 111.Однако при использовании дитизона необходимо отделять цинк от многих элементов, присутствующих в промышленных и природных объектах.При фотометрировании комплексного соединения цинка с дитизоном избыток последнего необходимо предварительно удалить, Способ не обладает достаточной точностью и воспроизводимостью результатов анализа. близким к описываемомуется способ определения ц качестве органического р едение производного форм иарил)-фенилформазан 2пособ не обладает достаточ оспроизводимостью аналии окрашенного соединения введение стабилизаторов.дное формазана неустойчи есцвечивается в присутствии мноеталлов, сопутствую:цих цинку,535218 Формула изобретения Составитель Ю, Куценко Техред А. Камышникова Редактор Т. Девятко Корректор А. Степанова Заказ 2482/13 Изд. Юв 1770 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 анионов хлористоводородной, азотной, сернойкислот. Способ определения цинка, включающий введение в анализируемый раствор производного фенилформазана и последующее фотометрирование образующегося окрашенного комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и воспроизводимости анализа, в качестве производного фенил 4формазана используют 1-бензоксазолил,5 дифенилформазан. 5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Е. Сендел Колориметрические методыопределения следов металлов, М., Мир,1964, с, 854.10 2, Труды ИРЕА Химические реактивы ипрепараты, М., вып. 26, 1964, с. 79 (прототип).
СмотретьЗаявка
1928867, 31.05.1973
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. М. КИРОВА
ХОЛЕВИНСКАЯ ЛИДИЯ ВИКТОРОВНА, МЕРЦАЛОВ СТАНИСЛАВ ЛЕОНИДОВИЧ, ЛИПУНОВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01J 9/00
Метки: цинка
Опубликовано: 15.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-535218-sposob-opredeleniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения цинка</a>
Тройной кристаллический ортофосфат калия-аммония-цинка в качестве удобрительной среды и кормовой добавки и способ его получения
Номер патента: 918270
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Земцова, Кохановский, Терешкова
МПК: C01B 25/30
Метки: добавки, калия-аммония-цинка, качестве, кормовой, кристаллический, ортофосфат, среды, тройной, удобрительной
...до постоянного веса при . = 400-500 С эа вычетом аммиака и конституционной Воды еХимический анализ кристаллической фазы ЕИ К(ИН 4,( (Р 04).42 НО.Вычислено, %: НО 2,35; Р 16,18; ИН 44,74; ХИ 33,11 и К 10,21,Найдено, %: НйО 2,4; Р 16,1; ИН 4 4,8; Х 1 33,6 и К 9,6.Формальное соотношение ЪИ:К ИН:Рф :НО.Вычнслеиоф 2,000:1,000:1,000: : 2,000:0,500.Найдено: 2,038:0,941;1,026;2,000: .0,511.В спектре инфракрасного поглощения кристаллического продукта отчетливо прослеживаются полосы поглощения 2810, 3020 и 3150 см"1, которые относят к валентным колебаниям (й) и (11 Нф) групп и расщепленная полоса поглощения 1420-1450 1470 см 1, которая соот ветствует области даформационных колебаний группы (Й Цф). Эти данные свидетельствуют о "встроении аммоиийной...
Длинноцепочечные алкильные производные фосфиновых комплексов родия, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 511323
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Ермолаева, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа
МПК: C07F 15/00
Метки: алкильные, длинноцепочечные, комплексов, поверхностно-активные, производные, проявляющие, родия, свойства, фосфиновых
...РРВыход комплекса достигает 77%,П р и м е р 1, К раствору 2,0 г-родия в 20 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,23 г (0,003 моль)дифенилцетилфосфина в 20 мл хлористогометилена. Затем в полученную смесь добавляют 10 мл метилового спирта. Смесь неко торсе время перемешивают, а затем удаляют растворители в вакууме водоструйного насоса. Остаток сушат в пистолетефишера в течение 20 час, Полученный продукт имеет оранжевую окраску. 20Выход 2,5 г (77%).Найдено, %: С 72,10; Н 7,00;С 1 2,94,Вычислено, %: С 71,61; Н 6,81;С 1 3,31. 25Т. пп, 66-68 С. Мол. в, 1072,5.Аналогично примеру 1 было полученосоединение формулы (1), где-С Н7 15Поверхностно-активные свойства полученного фосфинового комплекса родия, соЗОдержащего длинноцепочечную...
Способ определения качества электролита для электроосаждения цинка
Номер патента: 1160296
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: G01N 27/42
Метки: качества, цинка, электролита, электроосаждения
...собирают за время, в .течение которого через единицу площади поверхности анода проходит количество электричества, равное (4,2-21,0) 1 О А с/мф .Электрохимическое восстановление свинецсодержащего анода, покрытого в процессе предшествующего электролиза раствора сульФата цинка пленкой оксида свийца (1 Ч), происходит в соответствии со схемой 2, Н + РЪО +.Н БО 4 + 2 е = РЬБО 4 + й 2 2 Н + РЬБ 04 + 2 е = РЬ + Н 304 В дальнейшем., при электролизе пробы,анализируемого раствора на такомвосстановленном. аноде последовательно протекают реакции без газовыделения РЬ + Н 2804 - 2 е = РЬБО 4 + 2 Н РЬБО 4 + 2 Н аО 2 е= РЬОх + НЕБО+ +и лишь после создания плотной плевкиоксида свинца (1 Ч) на поверхностианода протекает основная реакцияэлектролиза...
0, 0-ди 2, 2, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил дитиофосфат цинка в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1467061
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка
...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...
Полипептиды на основе -лизина в качестве компонентов полипептидного комплекса, полипептидные комплексы на основе -лизина в качестве антигенной детерминанты диагностикума и способ получения эритроцитарного диагн
Номер патента: 1070885
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина
МПК: C08G 69/10, G01N 33/53
Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного
...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...
Предыдущий патент: Способ получения нитрида бериллия
Следующий патент: Способ получения двуокиси циркония особой чистоты
Случайный патент: Устройство для свертывания диафраглыи вставки ее в отрицательный электродпервичного элемента