Способ получения биологически активных полимерных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С 08 Е 122/20 С 08 Г 8/1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ 2 гическии и Н,С.ЛЭ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(53) 678,764,4(088.8) аИзобретение относится к получению биологически активных полимерных эфиров.Известен способ получения биологически активных полимерных эфиров путем взаимодействия, поли-(И-хлорметил)-малеимида с кислотами ряда ауксинов.. Известен также способ получения биологически активных полимерных эфиров путем взаимодействия хлорметилированного полистирола с солями кислот ряда ауксинов.Недостатки этих способов заключаются в том, что пленки, получаемые при нанесении из раствора этих полимеров, обладают низкой прочностью и повышенной хрупкостью, что затрудняет их использование,Цель изобретения - устранение указанных недостатков.Для этого предложено в качестве исходных полимеров использовать поливинилхлорметилкетоны, Получаемые полимеры, способные при гидролизе выделять биологически активные вещества, обладают хорошей растворимостью в доступных растворителях и дают прочные и эластичные покрытия и пленки. Использовались методы, рекомендуемые для исследования лакокрасочных материалов. Так, .например, при проверке эластичности по шкале ИИ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ЭФИРОВ, путем взаимодействия полимеров, содержащих подвижный атом галоида, с солями кислот ряда ауксинов, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств полиэфиров, в качестве исходных полимеров используют поливинилхлорметилкетоны. ИЛК, пленки из полимеров на основании. (Й-хлорметил)-малеимида разрушались настержне диаметром 20 мм, на основе хлорметилированного полистирола разрушались на стержне диаметром 15 мм, а наоснове поливинилхлорметилкетона не пре- У 1терпевали разрушения на стержне диамет- .ром 1 мм, Все исследования проводились,при сравниваемой степени замещения (30 - Б35 мол. Об),П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюэффективной мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,5 г поливинилхлорметилкетона, 1 г натриевой соли Фа -нафтилуксусной кислоты, 0,015 г триэти- (Эламина и 4,5 г водного ацетона (вода - ацетон, 1:20). Смесь нагревают при 50 С и(:фперемешивании в течение 8 ч. По окончанииреакции смесь обрабатывают водой, осадокпромывают до нейтральной реакции и сушат в вакууме при 40 С. Степень замещения52,5 мол.о/,. Полученный полимер растворим в ацетоне, этилацетате, диоксане, диметилформамиде и нерастворим в воде игептане,.ьП р и м е р 2, В условиях примера 1поливинилхлорметилкетон обрабатывают0,8 г натриевой соли а -нафтилуксуснойкислоты в среде 4,5 г диметилформамида534078 Степень замещения по данным элементного анализа(С 3,74; 3,98; й 5,14; 5;11) 77,1 мол.,Составитель,Редактор Т, Шарганова Техред М.Моргентал Корректор О.кундрик Заказ 4631 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 при температуре 40 С. Степень замещения 75,4 мол.,П р и м е р 3. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 1,26 г поливинилхлорметилкетона, 7,0 г свежевысушенного и перегнанного диметилформамида и 2,58 г калиевой соли индолилуксусной кислоты. Смесь нагревают 4 ч при 55 С. Полученный полимер высаживаютводой, промывают водой, спиртом, серным эфиром и сушат в вакууме, Выход порошкообразного продукта 2,03 г,5 П р и м е р 4. 1 г поливинилхлорметилкетона, 2,19 г натриевой соли индолилмасляной кислоты и 9.7 г диметилформамида обрабатывают, как в примере 3. 10 Степень замещения полученного полимерного эфира по данным элементного анализа (С 1, 11,10; 10,66, й 3,58; 3,47) 45,0 мол. ,
СмотретьЗаявка
2073321, 01.11.1974
МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
КОРШАК В. В, ШТИЛЬМАН М. И, ЛЯЛЮШКО Н. С
МПК / Метки
МПК: C08F 122/20, C08F 8/14
Метки: активных, биологически, полимерных, эфиров
Опубликовано: 30.10.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-534078-sposob-polucheniya-biologicheski-aktivnykh-polimernykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения биологически активных полимерных эфиров</a>
Способ получения дифосфорш замещенных эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 497307
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова
МПК: C07F 9/50
Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров
...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 545250
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, сложных, солей, эфиров
...оставшийся твердый остаток в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Отсасывают выделившуюся кислоту, промывают водой и растворяют в уксусном эфире. Раствор уксусного эфира сушат.Путем добавления циклогексиламина в этот раствор до щелочной реакции осаждают соль циклогексиламина 3-(2-фтор"-бифенилил) -масляной кислоты, которая плавится при 164 - 165-С, Выход 14 г (78,3% от теории).Пример 3.А, Этиловый эфир 2- 1- (2-хлор-бифенилил) -1-этил -ацетоуксусной кислоты. В раствор из 2,53 г натрия в 70 мл абсолютного этацола прикапывают, перемешивая, 14,3 г (0,11 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, продолжают перемешивание еще 30 мин, затем прикапывают 25,1 г (0,1 моль) 1- (2-хлор-бифенилил) -1-хлор-этана (сырой продукт)...
Способ получения полимерных эфиров кислот
Номер патента: 675875
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Коршак, Кравченко, Мехтиев, Штильман
МПК: C08F 224/00
Метки: кислот, полимерных, эфиров
...для растений могутв 16 мл диметилформамида при 80 ОС втечебытьиспользованы арилуксусные кисло- ние 2 ч, Получейный .полимер высаживают вты группы ауксинов: 1-нафтилуксусная; серный эфир; экстрагируют им жеи сушат в:.3-индолилуксусная 3-ийдОлилропионовая; :, вакууме. Степень превращения эпоксидных .З-индолилмасляная, хлорфеноксиуксусные 20 групп 87 мол.%.кислотй, а также кйслоты другйх групп- регу-;, Плейка, полученная полийМиз рас 1 во-.ляторов роста растений, напрймер; витамин -ра полимера" в хлороформе и высушеннаяРР,никотиновая кислота, - сорбиновая кис-при комнатной температуре, имеет набуха-лота,галоидуксусные кислоты .:-,:. ,."емость в воде 787 о (за 5 ч при комнатнойПример 1.4 гсополимераакриламида 25...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения 6-замещенных метиленпенициллановых кислот, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1395144
Опубликовано: 07.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-замещенных, кислот, металлами, метиленпенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Выпариванием хлороформа получают 160 мг соединения, которое дополнительно очищают хроматографированием на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ: этилацетат (4:1) и получают 113 мг (60%) укаэанного соединения. " Н-ЯМР (С 11 С 1 ), ч/млн (дельта)з 1,40 (синглет,ЗН), 1,60 (синглет, ЗН), 2,60 (широкий синглет, 1 Н), 4,3 (мультиплет, 2 Н), 4,4 (синглет, 1 Н), 4,7 (дублет, 2 Н), 5,1-6,0 (мультиплет, ЗН), 5,25 (дублет, 1 Н), 6,38 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 1 О. Исходя из соответствующего 6-метиленпенициллатного сложного эфира (и 0), полученного по примеру 4, и используя его в качестве исходного. соединения в методике по примеру 8, получают следующие соединения, приведенные в табл. 3П р и м е р 11....
Предыдущий патент: Двигательно-движительный комплекс
Следующий патент: Устройство для послойной укладки в тару изделий
Случайный патент: Автоматическая поточная линия для производства заготорок колец крупногабаритных подшипников