Способ извлечения сурьмы из серно-кислых растворов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 2 В 30/02 51 5 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН РЬЯНЫ ИЗ С осится к гидроцветных металлоовано для извлеокислых раствоя - повьппениеурьмы и сокращев, Экстракциюх растворов веорной кислотойв разбавителе сследо- еталлов равидетельсВ 30/О15862,1976,198 рак ции.Приме обосновано с бгвителя.в о тракцию вели го 200,9 г/л 0,25 г/л су р 2. Данным прим отношение ДОФФК и ганической фазе. из раствора, соде серной кислоты и ьмы (111). Услови о ксащеп оГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Государственный научновательский институт цветных(56) Авторское свтвоУ 597239, кл, С 22 2,Заявка ФРГ Р 25кл. В 01 П 11/04,Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения сурьмы из сернокислых растворов; образующихся при переработке различных материалов, содержащих сурьму в виде примеси или целевого компонента.Цель изобретения - повышение степени извлечения сурьмы и сокращение расхода органических реагентов,П р и м е р 1, Из растворов, содержащих сурьму (111), медь, никель, мьппьяк и имеющих различную кислотность, проводили экстракцию 20 Х-ным раствором ди-этилгексилфосфорной кислоты (Д 2 ЭГФК) в присутствии 5 Е изодеканола (по известному способу) и 207-ным раствором диоктилфенилфосфорной кислоты (ДОФФК)(в обоих случаях разбавителем служил керосин) при соотношении органической и водной фаз 0:В=1:3, температуре 22+1 С в одну(57) Изобретение отометаллургии тяжелыхи может быть использчения сурьмы из сернров, Цель изобретенистепени извлечения.сние расхода реагентосурьмы из сернокисльдут диоктилфенилфосфпри ее концентрации5-20 об.7 3 табл,ступень. Результаты опытов представлены в табл,1,Из полученных данных видно, что применение ДОФФК вместо известного экстрагента позволяет повысить степень извлечения сурьмы в широком интервале концентраций серной кислоты в водном растворе, причем по предложенному способу не требуется введение модификатора, ускоряющего процесс, так как время разделения органической и водной фаз практически одинаково. Замена экстрагента не сказывается на поведении других компонентов исходного раствора,при экстведения опыта такие же, как в примере 1. Полученные экспериментальныеданные представлены в табл.2.Из результатов экспериментальныхданных следует, что для экстракцион 5ного извлечения сурьмы (111) по предложенному способу предпочтительны органические растворы в разбавителе, содержащие 5-20 об.%. ДОФФК. При исполь зовании растворов ДОФФК меньшей концентрации снижается извлечение сурьмы; при концентрациях ДОФФК более20 об.% не наблюдается заметного роста экстракции сурьмы (111), в то жевремя из-за повышения вязкости органической фазы замедляется процесс ееразделения с водным раствором,П р и м е р 3. В медный электролит рафинирования анодной меди в катодную были дополнительно введены катионы цинка и кобальта и из полученного раствора было проведено извлечение сурьмы (111) по известному и предложенному способам. Зкстракция проводилась в одну ступень при соотношении органической и водной фаз О:В=1,температуре 22+1 С, времени контактирования 3 мин. Содержащие сурьмуорганические фазы обрабатывали раствором соляной кислоты (192 г/л) вдве стадии при соотношении фаз О."В=1отемпературе 22+1 С и времени контактирования 3 мин. Полученные экспериментальные данные представлены втабл.З.35Согласно данным эксперимента,предложенный способ позволяет практически полностью и с высокой изби- о рательностью извлекать сурьму (111)из сернокислых растворов, содержащихмедь, никель, кобальт, цинк, мьппьяк.Наличие в реэкстракте миллиграммовыхколичеств цветных металлов, очевидно, связано с небольшим захватом исходного раствора органической фазой,Из органической фазы сурьма (111)может быть полностью переведена в солянокислый реэкстрагирующий раствор,а экстрагент регенерирован для повторного использования.Таким образом, осуществление про- .цесса извлечения сурьмы (111) из сгрнокислых растворов экстракцией попредложенному способу позволяет посравнению с известным способом повысить степень извлечения сурьмы в широком интервале концентраций сернойкислоты в водном растворе, снизитьрасход органических реагентбв (модификатора полностью, ДОФФК на 15-30%)и, следовательно, эксплуатационна,ерасходы на процесс,Формула и з о б р е т е н и яСгособ извлечения сурьмы из серно- кислых растворов, вклочающий экстракцию фосфорорганической кислотой в разбавителе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения сурьмы и сокращения расхода органических реагентов, в качестве фосфорорганической кислоты используют диоктилфенилфосфорную кислоту при ее концентрации в разбавителе, равной 5-20 об.%.М Ч М Чв лЧ 0 0 еОо - ффЧ 1 лс еО ао 13 3 1 Ж фй 01 н н ф 1ХО с 1 2 0 1ХМе ф СО Ч а Оф сЧ лфлл Ч СЧ Ч Ча еьоооо ф О Ч о н н О о 0 ц с ф1 Х1 (6Ос и5 О1 Ю 11 1аО 1 ь о Е ь ь Цо Е Х Ю Ч с е сЧ О Ф: ъг-ь Ч сЧ, Ч11О О ГЗ лс УЧ Ч сч11 1 Оиоа а е Офс 1 о вф ЧМТО 1 1 1 1 1 1 ф М СЧ 1 лфлл 1 Ч СЧ 4 Чл а оооо 1 115/14830 Таблица 2 Степень иэвлечеРаэбавитель ния сурьмы в ор- ганическую фазу,% Керосин Бензол Толуол Ксилол Данные по извлечению сурьмы (111) при концентрации ДОФФК: 2,5; 5, 10, 15, 30,20 об.% в других разбавителях практическисовпадают с данными, полученными для соответствующих растворов зкстрагента в раз"бавителе - керосине,Таблица Э Содернание компонентов, г/и1 1. 11.:.:1". Органическая фаэа, об.Х Растнор Ит 80, Со Со эвестньЮ способ 165 32,2 165,8 323 0,01Заказ 472 Тираж 484 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат мЛатент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ИсходныйРафннатРеэкстракт1"й ступениРеэкстракт2"й ступениРафинатРеэкстракт1-й ступениРеэкстракт2-й ступени КонцентрацияДОФФК вразбави"теле, об.% 2,5 5 10 15 20 30 40 20 20 20 Содержание сурьмы (1 П) в растворе после экстракции, г/л 0,1660,0530,0390,0220,010,0080,0060,0080,01О, 012 39,6 80,7 85,8 92 96,4 97,1 97,8 97,1 96,4 95,6"