Способ получения метилизобутилкетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 494026
Авторы: Едигарова, Серебряков, Смирнова
Текст
(11) 494026 Сов Советских Соцмалмстммескмх РеспубликИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСТВУ 61) Дополнительное к авт. с22) Заявлеио 03,12,73 (21) 1,785 юллетень 32 всудврствеииыйСовете Миииотровпо долам изобрви открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОНА увепичивается по 77,2%. Время контактасокращается цо 2 ч.П р и м е р 1. 0,4235 г хпористогопаппация растворяют в 150 мп цистиппиорованной воцы при 50-60 С, затем побавтипяют 0,0832 г треххпорного тербия.В попученный раствор насыпают при перемешивании 80 г сицьнокиспотного катионита КУв воцороцной форме, прецвариО тепьно высушенного в течение 6 ч при105-110 С, и оставпяют иа 12 ч,оКатапиэатор отмывают от ионов хпора,сушат сначвпа нв возц,хе, а затем в терС в течение 6 ч,я к области попунв нв базе в ет ретение относ етипизоб гипк чения м у его ц она.Известен способ попучения метипизобугипкегона восстановитепьной .конпенсациейоацетона при 80-150 и цавцения 10100 атм в присутствии в качестве катвпизаторв паппапия нв квтионообменной смопе киспотного типа. Время контакта 4 ч.Выхоп метипизобугипкегонв по 45%.Конверсия ацетона 24-46%,Непоствгквми известного способа явпяются небопьшой выхоц цепевого процукта,низкая конверсия ацетона, а также бопьшоевремя контакта. моста 5 Кв кая вцепевоготи ацет мп указанного автокпев емковаюг в течение тап тью вгора примопифици вппвми в цввпенин 15 втм вгионигв значите По мере протекания реакции в авгокпа периопически ввоцяг вопороп ппя поппержв25 ния общего павпения. но ув 79%) нв (цона при этом С цепью повышения выхода процукта и увепичения конверс прецпвгают в качестве катвпиз менять паппаций нв кагионите,рованный рецкоземепьными мет копичесгве О, 1-0, 5", ог веса к Ввецение указанной набавии епичиваег конверсик чнет выхоп мегипизобу 1 нпкет494026 64,8 20 Составитель Р. МарюлинаРецактор П. Горькова Техрец .О, Попович КорректорА, Кравченко Заказ 4963/1 Тираж 559 Поцписное ЦНИИПИ Госуцарственного комитета Совета Министров СССР по цепам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., ц. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгороц уп. Проектная, 4 Конверсия ацетона % 65,2Сепективность по метипизобутипкетону, % 95,1П р и м е р 2. 0,4235 г хлористого паппация растворяют в 150 мл цистилопированной воцы при 50-60 С, затем добавляют 0,0204 г хлористого лютеция, что составляет 0,1% от веса катионита.Дальнейшее приготовление катализатора и провецение опыта осуществляют по примеру 1.юКонверсия, ацетона % 64,9Сепективность по метилизобутипкетону, % 94,8П р и м е р 3. Приготовляют катализатор по примерам 1 и 2, только в качестве цобавки используют треххпористыйцерий и количестве 0,088 г, что составляет 01% от веса катионита., Процесс вецут по примерам 1 и 2.Конверсия ацетона %Сепективность по метипизобутипкетону, % 95,3 П р и м е р 4. Опыт провоцят по примеру 1. Катализатор восстанавливают, пр- пуская воцороц в течение 6 ч.Конверсия ацетона, % 78,9Сепективность по метипизобутипкетону % 98Выхоц метипизобутипкетона, , 77,2 Формула изобре теция Способ получения метипизобутипкетона восстановительной концентрацией ацетона при повышенной температуре и цавпении в присутствии в качестве катапизатора паппация на катионите с послецуюшим выцепением целевого процукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхоца цепевого процукта и увеличения конверсии ацетона, в качестве катализатора применяют паплаций на катионите, моцифицированный рецкоземепьными металлами в количестве 0,1-0,5% от веса катионита.
СмотретьЗаявка
1975504, 03.12.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8952
СМИРНОВА Н. А, ЕДИГАРОВА Э. И, СЕРЕБРЯКОВ Б. Р
МПК / Метки
МПК: C07C 49/06
Метки: метилизобутилкетона
Опубликовано: 25.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-494026-sposob-polucheniya-metilizobutilketona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилизобутилкетона</a>
Полимерное связующее для жевательной резинки и способ его получения
Номер патента: 593466
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Азарян, Габзималян, Галстян, Геворкян, Маилян, Мацоян, Саркисян, Тер-Давтян
МПК: C08L 31/04
Метки: жевательной, полимерное, резинки, связующее
...при 15 С и интенсивном перемешиввнии (130-140 об./мин)Осажденный порошкообразный продукт40 отделяют деконтацией, тщательно щомывают холодной водой и подвергают центрифугироввнию, Получают 118 г олиговинилвцетвта, который в воздушндсухом состоянии при 20 С содержит 17,5% влаги45 (потеря веса в течение 3 сут составляет около 1,5%). Олигомеры винилвцетатв с такой влажностью непосредственно используют в качестве основы жевательной резинки (влагв фактически играет роль пласЯ т ификатора - смягчит еля ).Для характеристики целевой продукт обеэвоживают в ввкуумсушилке при 50- 60 С под вакуумом 10-15 мм рт.ст. до постоянного веса (10-15 ч), Выход и данные характеристики обезвоженного олиговинилацетата приведены в табл. 593466 4П р и м е р...
Уплотнительная паста для прокладки по разъему литейных форм и знаком стержней
Номер патента: 443712
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Булычев, Защитин, Зембовская, Попкова, Эльберт
МПК: B22C 3/00, F16J 15/00
Метки: знаком, литейных, паста, прокладки, разъему, стержней, уплотнительная, форм
...ПО РАЗЪЕМУ ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И ЗНАКАМ СТЕРЖНЕЙ точность отливок. Уложенный на форму валик пасты быстро покрывается на воздухе тонкой затвердевшей пленкой, предохраняющей пасту от прилнпания к верхней полу- форме при перекрытии. Наличие в пасте жидкого стекла обеспечивает затвердевание расплющенного слоя в зазоре между полу формами.В условиях производства проверяют вяз. кость пасты и время образования сухой пленки на ее свободной поверхности. Вязкость проверяют на специально модернизированном приборе Вика путем погружения в пасту стержня под собственным весом 150+1,0 г диаметром 120,2 мм. Оптимальной по вязкости считается паста, у которой глубина погружения стержня под собственным весом в течение 15 сек составляет 20-28 мм,4437 12...
Способ получения фенола и ацетона
Номер патента: 992508
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова
МПК: C07C 49/08
...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...
Способ получения стабильных иминоксильных радикалов
Номер патента: 516685
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Беляев, Блюмберг, Бушин, Каракулева, Маслов, Нориков, Розанцев, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07D 211/94
Метки: иминоксильных, радикалов, стабильных
...а па прореагировавший,бензапьцегиц - 33%,П р и м е р 2, Окисление провоцят вусловиях примера 1, но в реактор цобввля"ют 0,05 г окиси серебра ( АД 0). Через 305 час после начала окисления в реакционнойсмеси содержится, г (вес %);Еензальдегиц 4,1 (8,2)2 2 5 6-Тетраметиппипери цин 0,71 (1,4) 352,2, 6,6-Тетрвметилпипернцип-оксил 1,20 (2,4)Бензойная кислота 1,35 (2,7)Е опверсия 2,2,6,6-тетраметипииперидииасостяииет 60,5%, конверсия бензальдегида21%,Выход 2,2,6,6-тетраметилпиперицин-оксипв на прореагировавший амин составляет 99%, а на прореагировавший бензальдегид - 7 1%, 45П р и м е р 3, В металлический авто 6клав обьемом 200 см загружают раствор10 мп уксусного ипи бензойного апьцегицав бензоле или ацетоне (весовые количествауказаны в...
Фосфорсодержащие арилазиды в качестве светочувствительных компонентов фоторезистов
Номер патента: 523905
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Ельцов, Семеркина, Скворцов, Юрре
МПК: C07F 9/53
Метки: арилазиды, качестве, компонентов, светочувствительных, фосфорсодержащие, фоторезистов
...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 арилазиды получают диазотированием соответствующих окисей м-аминофенилфосфинов с последующей заменой диазогруппы на азидную группу при действии азида натрия.В качестве исходных окисей м-аминофенилфосфинов используют окись три(м-аминофенил)фосфина или окись метилди(м-аминофенил)фосфина, в качестве диазотируюцлего реагента - нитрит натрия, Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты. 10П р и м е р, Получение окиси три(м-азидофенил)фосфина. К раствору 3,1 г (0,01 г моль) окиси три(м-аминофенил)фосфина в 20 мл концент о рированной НС при температуре 5-12 С добавляют раствор 2, 1 г ( О, 03 г моль ) нитрита натрия в...
Предыдущий патент: Центробежный регулятор скорости
Следующий патент: Способ измерения энергии пучка элементарных частиц
Случайный патент: Автомат для контроля размеров баллонов электроннолучевых трубок