Способ получения алкил-оксиэтил1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1479778ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 071 9/ 22) Заявлено 05,11.73 (21) 1968913/2 исоединением заявки Государетвеннык комитет Совета Министров СССР. К, Близи 1) Заявитель аучно-иссл фитопат овательскии институтогии сесоюзн ЛОКС И ЭТ ИЛ- .СФОНАТОВ2(54 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ ОКСИ,2,2-ТРИХЛОРЭТИЛ Изобретение о ния фосфорорган но к способу по окси,2,2-трихлор мулы носится к спос ческих соедине учения алкил- этилфосфонатов бам получеий, а имен-оксиэтил- общей форИсходные моноалкилфосфиты олучены из треххлористого фосф твующего алканола и третичн апример трет-бутанола., Р - СН - СС 1 з 0 110 0 Н П р и м е рПолучение бутил 1 о окси,2,2-трихлорэтилфосфоната. оксиэтилгде Ккото- алкил,ые могут найти плогически активнь омеров в реакция менение в качестве веществ, присадок полимеризации.фи. Известен способ получения 1-окси,2,2- трихлорэтилфосфонатов при взаимодействии диалкилфосфитов с хлоралем. агаемыи способ 1-окси,2,2 - тр тся в том, что ют окисью этилв среде инер теля, например ующим выделен ными приемами получения хлорэтилф оноалкилф ена и хлор ного орг ензола, пр ем целево(ОН), 1240 са поглощеПолучаемые веществ ой вязкие бесцветные жредставляют соости, растворяю,Предоксиэтил заключа рабатыв лательно раствори с послед та извес алкил+ осфонатов осфит обалем, жеанического и 0 - 80 С го продукщиеся в органических растворителях, а низшие гомологи - и в водеВ раствор 0,5 г-моль монобутилфосфитав 50 мл бензола при перемешивании и 10 - 15 С барботируют 0,5 г-хгогь окиси этп лена и прибавляют по каплям 0,55 г-мольхлораля, перемешивают 1 час при 20 - 25 С, нагревают до 70 - 80 С и выдерживают 3 - 4 часа при этой температуре. После вакуумированпя при 40 - 80 С/50 - 10 мм полу чают бесцветную вязкую жидкость, гг," 1,4880.Выход 100%. Найдено, %: С 48.,98; Н 4Р 9,13.С 8 Н;,. Сз 05 Р.Вычислено, %: С 29,15; Н 4Р 9,40.ИК-спектр, см -. 3400 - 3200479778 ния в области 2440 в 23 сл-, характернаядля Р-Н-группы исходных фосфитов.В аналогичных условиях с количественным выходом получают алкил-з-оксиэтил-окси,2,2 - трихлорэтилфосфонаты, перечисленные в таблице. Вычислено, %,гоС 20 о Брутто. формула Алкил К) С Р 3,51 36,99 4,02 35,27 1,61 1,38 1,34 1,30- , 37,02 1,2937,40 1,27 38,67 1,23 ) 41,06 Предмет изобретения с последующим выделением целевого продук та известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде инертного органического растворителя, например бензола, при 0 - 80 С. 1. Способ получения алкил Р-оксиэтил- окси,2,2-трихлорэтилфосфонатов, отличающийся тем, что моноалкилфосфит подвергают взаимодействию с окисью этилена и хлоралем Составитель Л. Карунина Техред Т. КурилкоРедактор Т. Шарганова 1(орректор И. Симкина Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобпетений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/51,4975 1,4960 1,5030 1,4900 1,4890 1.4870 1,4840 1,4850 1,4840 1,4820 1,4820 1,4820 1,4800 1,4755 20,41 23,70 20,87 26,32 26,71 28,93 31,6531,39 ( 33,9434,493,62 36,15 4,13 35,01 3,20 41,70 4,9, 33,29 4,33 33,40 498, 31,82 5,32 30,51 5,7 , 30,73 5,81 , 29,41 5,7328,17 6,40 27,25 6,02 26,91 6,73 26,20 6,32 25,41 10,38 10,21 8,90 9,46 9,37 9,1 8 8,668 51 8,23 8,19 7,87 7,99 7,32 7,05 СзНоСзОзР СгНггСзОзР СоНи С 1.,0,Р СгНыСзОзР СгНыСзОзР С,Н 1 оСзО,Р С,Н 1,С 1,0 зР СоНцСзОзР С 1 оНгосзазР Си НггС,ОзР СгНмСзОзР С гНзС 1 зОз Р С 1 зНгоСзОзР СыНгзСзОзР20,8923,90 , 21,4526,64,26,64 ; 29,153 1,46 31,46 33,5835,54 ( , 37,3739,06 40,64 3,31 42,2 4,48 33,71 4,48 33,71 4,90 , 32,27 5,29 , 30,95 5,2930,95 5,6529,74 5,9828,61 6,2827,57 6,28 27,57 6,57 26,61 684 25/О 10,77 10,27 9,22 9,82 9,82 9,40 9,01 9,0 8,66 8,33 8,03 8,03 7,75 7,48
СмотретьЗаявка
1968913, 05.11.1973
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, КЛИМОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА, ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, САХАРЧУК ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил-оксиэтил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-479778-sposob-polucheniya-alkil-oksiehtil1-oksi-2-2-2-trikhlorehtilfosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкил-оксиэтил1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов</a>
Способ получения орто-оксифенилалкил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 555107
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: орто-оксифенилалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
...2, 2-трихлорэтилфосфоната при перемешиваниии 60-80 С прибавляют 0,03 г.моль 15бутилового спирта, реакционную массу на-.огревают 1 час при 80-100 С и получаютпродукт, выход 100%, густая жидкость,Я1,5335.ЭНайдено, %: С 37,79, Н 4,13; 20СЮ 28,34; Р 8,03;сн,се,орВычислено, %: С 38,16; Н 4,28;С 1 28,16; Р 8,20.Б, Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлор- фффосфита, 0,03 г моль хлоральгидрата и20 мл бензола кипятят до прекрашения выделения хлористого водорода ( 1 час). К полученному раствору пирокатехин-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната в бензоле приЭОоперемешивании и 25-35 С прибавляют0,03 г моль бутилового спирта, реакционную массу кипятят 2 час, вакуумируют и востатке получают продукт, выход 100%, вязкая жидкость, й , 1,5340.гъ...
Способ получения 0-(орто-оксифенил) -0-алкил (или -алкил)-1 окси2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов или тиофосфонатов
Номер патента: 555106
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-(орто-оксифенил, 0-алкил, алкил)-1, или, окси2, тиофосфонатов, трихлорэтилфосфонатов
...2-трихлорэтилфосфоната,45Вещество получают, как описано в примере1, используя в качестве растворителя хлороформ, из 0,05 гмоль пирокатехинфосфита (раствор, приготовленный из 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита и 0,05 г моль трет-бутанола в 20 мл хлороформа) и 0,05 г моль 1-окси-изоамилокси,2,2- -трихлорэтана, выход 100%; вязкая жидкость; и 1,5160; Д 1,3179; пи стоянии кристаллизуется; т.пл, 107-109 СЯ-оксифенил)- 8 -этил-окси,2,2-трихлорэтилтиофосфоната,К раствору 0,03 г моль пирокатехинфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и 20-30 С прибавляют раствор 0,03 г мольо1-этилтио-окси,2,2-грихлорэтана,смесь кипятят 1 час, вакуумируют и в остатке получают продукт, выход 100%; вязкая жидкость, и 1,5640.Найдено, %: С...
267623
Номер патента: 267623
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 409/32, C07C 409/34
Метки: 267623
...из смеси серный эфирнгексан при охлаждении СО с ацетоном. Чистота продукта после первой перекристаллизации не ниже 99,1 - 99,8 О/о. При комнатной температуре перекиси представляют собой бесцветные жидкости. Этим способом были получены перекиси 1 - 5.П р и м е р 2. Синтез моноперкарбонатов общей формулы Б,В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают хлорформиат и при температуре 5 - 2 С добавляют по каплям эквимолекулярное количество щелочной соли гидроперекиси в виде 20 - 30/о-ного водного раствора. Реакцию можно проводить в инертном органическом растворителе или в водной среде с последующим добавлением органического растворителя с целью извлечения образовавшейся перекиси. Содержимое реактора 5 после...
Способ получения ацеталей, содержащих трехкоординированный атом фосфора
Номер патента: 386953
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/141
Метки: атом, ацеталей, содержащих, трехкоординированный, фосфора
...диэтплфосфористой кислоты.В трехгорлую колбу с трубкой для подвода азота, механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и мц нусовым термометром помещают 9,4 г(0,07 моль) диэтплового ацеталя оксцуксусного альдегида, 8,1 г (0,08 моль) трцэтцламина и 250 мл абсолютного диэтилового эфира. После охлаждения реакционной массы 25 в колбе до - 5 С при персмешиваниц и постоянном токе азота в течение 20 мин прикапывают 10,96 г (0,07 моль) дцэтилхлорфосфита. По мере прикапывапця выпадает осадок солянокислого триэтиламина, и темпсраЗ 0 тура в колбе не превышает - 4 - 5 С. Затемсмесь перемешивают в течение часа приЗаказ 2704/6 11 зд. а 790 Тирак 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров...
Эбонитовая смесь
Номер патента: 517606
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Кочанова, Сторожева, Чукавина, Шпильфогель
Метки: смесь, эбонитовая
...фенола:фенол + крезолыксиленолыметилэтил-, пропил-, диэти.метилпропил-, бутилфеноДиоксипроизводные бензолаОксипроизводные нафталинаДиоксипроизводные нафталинПрочие соединенияНижеприведенный состав эбони(вес. ч.) с введением сочетания сводных фенолов (сланцевых) св соотношении 4: 1 характеризуемое изобретение:Каучук бутадиенстирольный 4Каучук бутадиенстирольныйсмолонаполненныйРегенератСераУскоритель сульфенамиднтипа (например, сульфамид Ц)Известь гашеная300 Составитель Б. Холоденко Техред М, Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Е. Хорина Заказ 1457/14 Изд. л 1 а 1373 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(например, фенолы...
Предыдущий патент: Способ получения диалкил( алкил-меркаптоэтил) аминоалкилфосфонатов
Следующий патент: Способ получения моноариловых эфиров фосфонистых кислот
Случайный патент: Джин