Способ получения синтетического каучука

Номер патента: 189492

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: H01C 17/00, H05B 3/14

Метки: 189492

...значительных количеств вторичного карбида крем-,ния из углеродистых компонснтов шихты цсвязки,димо крем- пориСпосоо изготовления эс утолщенными концамиуглеродистокарбидкремцие чектронагревателей из мелкозернистых вых масс, отлаого изобретения является я электронагревателей с а ми из мелкозернистых ремниегых масс. По предложенному способу шихту, содеряащую до 20% сажи и до 3% кристаллического кремния, обрабатывают терморсактивной формальдегидной смолой в количестве 18 - 20 вес, ",и подвергают вальцеванию и прессованию через мундштук, после чего изделия нагревают до 170 - 200 С в течение 5 - 10 час и силицируют в собранном виде. При этом повышается механическая прочность и термостойкость, а также упрощается технология изготовления...

Номер патента: 523642

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ганс-Юрген, Леонард, Томас

МПК: C07F 9/54

Метки: производных, трифенилфосфина

..., загем смеси 9:1 мегиленхлэрида иметанола, Соль 4-тримегилацегиламинэкарбонилбугил -грифенилфосфонийбромид,получаюг в виде красгаллэв из смеси мегиленхлорида и эгилацегага, вес 0,750 г,т.пл, 133,5-138 С,ИК-спекгр (СНС 1) продукга пэказываег сильное поглощение при 3.734 см, приписываемое карбэнильным группам,ЯМР-спектр (СДС ) показываег синглег при 1,25 У для С(СНз)з, мульгиплегпри 1,57-2,10 0 для -СН -СН -, мульгиплег при 2,63-3,10 и для -СН С, широкиймульгиплег при 3,37-3,97 Р для -СНР,мульгипле г при 7,5 0-7, 98 У для О- Р, исинглег при 9,52 для М -Н, 523642УП р и м ер 5. Смесь 23,5 г (0,25 моль)метансульфонамида и 49,8 г (0,25 моль)хлорангидрида 5-бромвалериановой кислотынагревают при 80-85"С (масляная баня) втечение 45 мин,...

Номер патента: 558646

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Есиро, Кен, Норио, Хироси

МПК: C07F 9/12

Метки: поликарбокситрифенилфосфатов

...малых количеств загрязнений; получают кристаллы с т. пл.261,7 - 262,5 С.Спектр ЯМР раствора этих кристаллов (в ацетоне) не показывает присутствия не вошедших в реакцию метильных групп.Данные элементарного анализа этих кристаллов, как правило, занижены. На основании полученных результатов сделан вывод, что эти кристаллы представляют собой 4,4,4"-трикарбокситрифенилфосфат.Найдено, %: С 54,89; Н 3,29.С 21 Н 15010 РВычислено, %: С 55,03; Н 3,30.Остаток фильтрата после испарения нагревают с метилизобутилкетоном с целью экстрагировать растворимые примеси. После пере- кристаллизации получают 12 ч. твердого продукта с т. пл. около 135 С. Этот продукт представляет в основном смесь двух компонентов, один из которых:...

Номер патента: 586841

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Есию, Кацуо, Мисао, Норио, Хидеаки, Хироси

МПК: C08G 18/18

Метки: плеуретановых, эластомерных

...азота в полиуретановом 20аластомере. Улучшение окрашиваемостипродукта не может быть достигнуто, есликонцентрация третичного азота менее определенной величины ЗО-ЗОО ммоль/кгпредпочтительно 50-150 ммоль/кг. Если 25концентрация третичного азота в содержащем третичный азот полиуретане низка,.тонужно добавлять большее количество содержащего третичный азот полиуретана. Еслив полимер вводится большое количество ге-, 0терогенного полимера, то полиуретановыйэлястомер ухудшается, а если из него полегчают упругое волокно (эластичную нить),то натяжение при наматывании волокна воэрястяет, а потому опо не может размятыггться,В целях повышения концентрации третичного азота в полиуретяновом элястомеребез увеличения количества введенного полимера...

Номер патента: 739070

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Отомар

МПК: C07D 201/14

Метки: лактамоалюминатов, натрия

...нещестна, т.пл. 125-130 С. Выходпродукта реакции на введенный алюминий 99,3.Найдено,: С 50 г 9 Н 6,621 Ы 5 г 65 гИ 14,86; Иа 4,82.С Н г 4 М И Иао (моч ве с 386 36)Вычислено, : 1: 49, 77; Н 6,26;АГ 6,98; И 14 г 50 г Иа 5,95.П р и м е р 7. В трехгорлуюколбу объемом б л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вводят 1709 г б-капролактама(15,12 моль) и 600 мл толуола, Кэтой суспенэии добавляют по каплямреакционную смесь прямого синтезаИаАВН 4 н толуоле. В течение 3 ч вводят 1800 г этой смеси, состоящейиз 7,89 ИаА(Н (263 моль) 2, 1ИаМН 6 (О, 371 моль), 336ИаАСН (ОСН СН ОСН ) (0,299 моль),й2,5 алюминия (0,668 моль) и прочихтвердях примесей. После охлажденияреакционную смесь отФильтровынают,а осадок промывают 200 мл толуола.Получают...