Способ получения полидивинилсульфида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А "Н,.,ИЕ- ИЗОБРЕТЕНИЯ р 1 465405 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 08 3/84 с присоединением заявки,й Госуларетвенимй комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открмтнй(53) УДК 678.746.6(088.8,(72) Авторы изобретения М, Г, Воронков, В. 3. Анненкова, В. И, А гненкова, Н. И. Андреева и В, В. Крючков Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИД 11 ВИНИЛСУЛЬфИДА 1Изобретение относится к области получения полидивинилсульфидов.Известен способ, получения полидивинилсульфидов путем радикальной полимеризации дивинилсульфида в массе в присутствии инициатора при температуре 60"С.Недостаток такого способа заключается в невысоком выходе продукта и в длительности проведения процесса полимеризации,С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу в качестве инициа. тора полимеризации используют В 1,"а 0 (С 2 Нв) а или А 1 е(504)а Н 2504Процесс проводится в массе в присутствии воздуха. По сравнению с известными способами полимеризации дивинилсульфида применение указанных инициаторов позволяет сократить время его полимеризации дочас при выходе полимеров до 80%. В присутствии ВР, 0(С,Н 5)2 полимеризация может быть осуществлена при комнатной температуре, В случае А 12(504)а Н 2504 необходимо нагревание реакционной массы до 50 С.Полимеры дивинилсульфида получены в виде порошков, частично растворимых в дихлорэтане и нерастворимых в бензоле, спирте и эфире,Полип еры на сснове дивинилсульфида могут найти промышленное применение в качестве комплексообразующих сорбентов для извлечения редких и благородных металлов, в качестве бактерицидных препаратов и для полученияустойчивых к радиации покрытий,1 лавными преимуществами полимеров издивинилсульфида являются доступность и де 5 шевизна исходного сырья в сравнении, например, с дивинилоензолом или днвиниловымэфиром, а также наличие в цепи полимеровсеры, что позволит получить самовулканизующиеся каучуки при сополимеризации с про 10 мышленными мономерами.Полимеры дивинилсульфида - порошки,частично растворимые в сероуглероде и дихлорэтане, нерастворимые в бензоле, спирте,эфире. В ИК-спектрах полимеров имеются по 15 лосы поглощения 1255, 1375, 1445, 1582, 1714,2875, 2929, 2960 см - .П р и м е р 1, К 9,0 г (0,1 моль) свежеперегнанного дивинилсульфида добавляют 0,25 -2,0 вес. /о А 12(504)з На 504, Реакционную мас 2 о су нагревают при температуре 50 С в течение7 час, Образовавшийся полимер отмывают отнепрореагировавшего мономера эксгракциейгорячим бензолом. Температура начальногоразложения полимера 140 - 160 С.25 Найдено, /о, С 54,60; Н 8,05; Ь 37,13.(С 4 Нв) иВычислено, о/о, С 55,76; Н 7,02; 5 37,22.11 р им ер 2, 36,0 г (0,41 моль) свежеперегнанного дивинилсульфида помещают в ампу 30 лу и,по каплям вводят в нее 0,5 - 0,3 вес. "/,Вга 0(СоНв)е. Полимеризация осуществляет10 Составитель В. ПоляковаРсдактор Н, Спиридонова Техред Е, Подуругпина Корректор И, Позняковская Заказ 172013 Изд.1354 Тираж 49 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ся при комнатной температуре с перемешиванием в течение 6 - 7 час. Полученный порошкообразный полимер отмывают от непрореагировавшего мономера экстракцией горячим бензолом и эфиром.Температура начального разложения полимера 200 - 220 С.Найдено, %: С 51,78; Н 7,35; Я 36,53.(С 4 Н 65) иВычислено, : С 55,76; Н 7,03; Ь 37,22. Способ получения полидивинилсульфида пу тем полимеризации дивинилсульфида в массе в присутствии инициатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода полимера и упрощения технологического процесса, в качестве инициатора полимеризации используют ВЕз 0(С,Нз)з или А 1,(504)з Н,504.
СмотретьЗаявка
1964731, 05.10.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, АННЕНКОВА ВЛАДИСЛАВА ЗАХАРОВНА, АННЕНКОВА ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА, АНДРЕЕВА НИНА ИВАНОВНА, КРЮЧКОВ ВАСИЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 3/84
Метки: полидивинилсульфида
Опубликовано: 30.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-465405-sposob-polucheniya-polidivinilsulfida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полидивинилсульфида</a>
Трет. -бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил (алкилен, арил) силаны в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 594122
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис
МПК: C07F 7/18
Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет
...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...
Диацетиленовые гидроперекиси в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 1025100
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C07C 409/04, C08F 4/34
Метки: виниловых, гидроперекиси, диацетиленовые, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации
...КСК 1 Ч степени активности, используя в качестве элюента смесь петролейный эфир/диэтиловый эфир. Растворительудаляют в вакууме, получают 8,83 г 2-гидроперокси,7-диметил,5-октадиин-.7-ола,конверсия исходного соединения 26, выход гидроперекиси 79, т.пл, 118-120 С. Вт0,38 (силуфол, эфир;гексан 4:1).Найдено, %. С 65,70 Н 7.81 Оакт 8.70.С 10 Н 1404Вычислено, %: С 65,91; Н 7,74: Оакт 8,78.ПМР-спектр (д СС 4, ТМС), м,д.;.1,42 с (12 Н), 4,48 с (1 Н), 8,10 с (1 Н).Соединения общей формулы 3 были использованы в качестве инициаторов полимериэации виниловых мономеров - стирола и метилметакрилата, что иллюстрируется приведенными далее примерами,П р и м е р 3. Полимеризация метилметакрилата в присутствии 0,8% 2-гидроперокси,7-ди...
Способ получения в массе полимеров и сополимеров винилхлорида
Номер патента: 234961
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саломон, Франсис
МПК: C08F 14/06, C08F 2/02
Метки: винилхлорида, массе, полимеров, сополимеров
...типа. В автоклаве уже содержится 65 кг хлорвинилового мономера. Продувку осуществляют после переноса массы дегазацией 65 кг хлорвинила. Скорость перемешивающего устройства 10 об/мин. Температуру резко снижают до - 20 С, что соответствует давлению 610 мм рт. ст. Далее постепенно вводят 162,5 кг транс-дихлорэгилена и 2,440 кг аскорбиновой кислоты, растворенной в 60 кг метанола. Затем промывают трубопровод 5 кг метанола и добавляют 2,440 кг 35% -ной перекиси водорода и вновь промывают трубопровод 5 кг метанола. Реакционную массу перемешивают в течение 15 мин и к ней приливают 1,220 л 1 ю/ю-ного раствора сернокислого железа, после чего трубопровод промывают 11,25 кг метанола. Общая длительность процесса предварительной и окончательной...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
(2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, 1-диэтокси-1-этил)-пероксид в качестве инициатора окисления углеводородов
Номер патента: 1139734
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов
МПК: C07B 41/00, C07D 307/20
Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов
...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...
Предыдущий патент: Способ получения поливинилхлорида
Следующий патент: Способ получения анионита
Случайный патент: Способ очистки терефталевой кислоты