Способ получения тетрагидробензодиазепинонов

Номер патента: 491610

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Горелик, Пучкова, Хан

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-антрахинонизомидазолов

...целевого п Составитель Г. Шагалова хред Е. ПодурушинаКорректор Л, Котова евятк едакт аказ 1274/10ЦНИИПИ Г ПодписноСР Тираж 559овета Министровоткрытийаб д. 4/5 Изд.2106сударственного ко по делам изобретМосква, Ж, Рау тета ний и шская ипография, пр. Сапунов окиси марганца отфильтровывают и фильтрат разбавляют водой, получая 2,65 г (80%) 2,2- пентаметиленантрахинонизоимидазола. Вещество может быть очищено пропусканием в хлороформе через слой безводной окиси алюминия. желтые призмы (из смеси бензол-нгексан), темнеющие при нагревании и плавящиеся с разложением около 160 С.Найдено, %: С 75,67; 75,72; Н 4,95; 5,02; М 8,78; 8,59.СН 1,О.Вычислено, %. С 75,93; Н 5,10; И 8,86.Диоксановый раствор может быть использован для дальнейших реакций без...

Номер патента: 423795

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белорусский, Лукь, Пансевич

МПК: C07D 317/22, C07D 317/28, C07D 317/72

Метки: 3-диоксоланов, ряда, спиранового

...ря ьа с различными альдегцдамц ж;рцого цли ароматического рядов, открывает шрокую возмокность для синтеза ссответствуОщих 1,3-дцоксоланов опцряцового ряда. Реакцию конденсации проводят в абсолютном безоле прц нагревании в присутствш катализатора п-толуолсульфокислоты,,П,р и м е р 1. Получецие 2-фенил-мстОкоиметцл,3-диоксяспиро,5)-декана,К 3,5 г (0,02 лОл.ц) 1- (1-окси-метоксиэтцл-)циклогексяцола в 60 льг сухого бецзола дооавляют 4.2 г (0.04 лО,гл) бецзальдегцда и 0,5 г и-то;уолсульфокцсгОтыод реакции КОНТРОЛНРЮТ ПО ВЬДЕЛЕ;ИЮ ВОДЫ В ЛОВУШКЕ Дица - Старка. По окончании реакции оецзольцый раствор промывОт раствороз соды, затем водой;сушат няд КеСО-. после отгонки растворителя и избытка альдегида остаток фракциоццруют в...

Номер патента: 732257

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 211/26

Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин

...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....

Номер патента: 1301311

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Алан, Джон, Робин

МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08

Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных

...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...

Номер патента: 1413619

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Викентьев, Лепихина, Синегубов

МПК: G06F 7/00

Метки: логический, многофункциональный, модуль

...на входсигнала "О", при этом вход х отождествляется с Р-входом триггера, входы х и хз - с Ч-входом триггера. Подставляя эти значения в формулу (1), получим- (Ч ча,)ЧЧ БЧ = О Чч ПЧ Многофункциональный модуль реализует 1 К-триггер при подаче на вход х сигнала 1 а на вход х 4 - сигнала а при этом входы х и х отождествляются с К- и 1-входами триггера Подставляя эти значения в формулу (1) получим а",": (1 ч а)КЧ 1 а: 1 К ч ах К ч 1 а.,= Ка+. ч 1 ас 1Многофункциональный модуль позволяет реализовать ТЧ-триггер при подаче на вход х 4 сигнала апри этом вход х, отождествляется с Ч-входом триггера, а входы х и хз - с Т-входом триггера. Подставляя эти значения в формулу (1), получим(Тча,)ТчЧ Т О,чЧ Т ат ачЧ т ачЧТ а,а,ча, (т ч Ч)...