Электролит для осаждения сплава на основе рутения

Номер патента: 526284

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...

Номер патента: 560905

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич

МПК: C12D 1/02

Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья

...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...

Номер патента: 1671163

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Петер, Херберт, Эндрью

МПК: C07D 409/04

Метки: 4)нонан-8-х-(s)-карбоновой, 4-дитиа-7-азаспиро(4, 7-n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s, аланил-1, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...промывают с помощью 100 ипводы и 100 ип водного раствора пойа-.ренной соли и осушают над безводнымсульфатом магния, После выпариванияпод вакуумом получают И(Б)-этоксикарбоцил 3-. Фенилпропил в (Б)-аланин-сукцинимидил-. амид в виде масла,6). 7-М(Б)-Карбоэтокси-фенилпропил";Б)-аланнл,4-дитиа-айаг.спиро(4,4)цонац(Б)-карбоновой кйсфлоты,Полученный согласно стадии 5Ю-Г 1-(Б)-этоксикарбоцил "3 фецилпРопил 1-(Б)-аланын -сукццнимидил-амид и9,6 г подученного согласно стадии 314-дитиа-азаспиро(4,4)ноцац-В(Б)-3 чпдроброкюда карбоцовой кислотырастворяют в 155 ип диметилформакщаи раствор охлаждают до О-. 5 ьс Затемпо каялям добавляют 8,9 иг триэтилфаенв в течение 5 мин и капельную йоф 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рокку промывают 5 ил...

Номер патента: 504969

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мильчина, Перцовский, Присмотров

МПК: G01N 31/08

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, количественного, производных

...нао., д. 4/51 ииограсри 1, ир. Сну 1,оса, 2 Пример, Определение 2,4-Р в воде.100 мл воды подкисляют 1 мл концентрированной фосфорной кислоты и дважды экстрагируют 50 мл свежеперегнанного серного эфира в конической колбе объемом 500 мл с при тертой пробкой на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Из объединенного эфирного экстракта эфир отгоняют под вакуумом водоструйного насоса на водяной бане при 30 - 35 С до объема не менее 10 мл, остаток пере О носят в круглодонную или грушевидную колбу объемом 50 мл и эфир удаляют досуха в токе воздуха при температуре не выше 30 С,К сухому остатку добавляют 1 г солянокис лого пиридина, колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на металличеокой бане (сплав Вуда) 4 - 5 мин при...

Номер патента: 31436

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Водзинская, Иоффе

МПК: C07C 51/02, C07C 55/06

Метки: кислоты, натриевой, соли, средней, щавелевой

...натра.Полученную щавелевую кислоту пореакции 2 выделяют из охлажденногораствора при 20. Выход 70% теоретического, 15% остается в маточнике и.выделяется после упаривания последнего, в виде кислого щавелевокислогонатра,Выделить щавелевую кислоту из маточников не удается, так как при упа, ривании повышается концентрация серной кислоты, и реакция направляется,в сторону образования кислой соли щавелевой кислоты, Итак, наилучшимиусловиями получения щавелевой кислоты при разложении щавелевокислогонатра является 30% раствор серной кис.лоты в 100% избытке, в случае кислойсоли и в 200% избытке в случае сред.ней соли, гПри всех других вариантах, т. е, повышенной концентрации или пониженного избытка, реакция направляетсяв"сторону...